Bereich
Medizinische Onkologie und Hämatologie
ONKO · Dept. I
Studie der Phase 1 zur Beurteilung der Sicherheit, Toleranz und Pharmakokinetik von AMG 757 bei Patienten mit kleinzelligem Lungenkrebs
08.10.2021Diese Forschungsstudie wird durchgeführt, um die Auswirkungen einer neuen Therapie zur Behandlung bestimmter Arten von kleinzelligem Lungenkarzinom (SCLC) zu untersuchen. Mit dieser Studie sollen erste Informationen zur Sicherheit und Verträglichkeit...
Klinische Forschung - 08.10.2021 - 27.10.2030
Laufend
Projektleitung: Früh Martin
ALK-Inhibitoren als potentielle Therapie bei Proteasom-Inhibitor-resistentem Multiplen Myelom
01.10.2021
Grundlagenforschung - 01.10.2021 - 30.09.2023
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Driessen Christoph
Mitarbeiter/innen: Besse Lenka, Besse Andrej, Kraus Marianne
Covid 19 Impfantwort, Bedarf und Reaktion auf mögliche Booster- Impfung bei Patienten mit soliden Neoplasien
01.10.2021Patienten mit malignen Erkrankungen stellen eine durch die SARS-CoV-2-Pandemie hoch gefährdete Gruppe dar mit einem hohen Hospitalisations- und Mortalitätsrisiko. Eine Impfung gegen SARS-COV2 stellt neben allgemeinen Schutzmassnahmen das wichtigste E...
Klinische Forschung - 01.10.2021 - 28.02.2021
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Fischer Stefanie
Mitarbeiter/innen: Silzle Tobias, Demmer-Steingruber Ruth, Albrich Werner, Kahlert Christian
Studie der Phase 2 zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Pembrolizumab plus Prüfpräparate in Kombination mit Etoposid und Cisplatin oder Carboplatin als Erstlinientherapie bei Teilnehmenden mit kleinzelligem Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium (MK-3475- B99)
29.09.2021Die Studie untersucht die Sicherheit und Wirkung von Pembrolizumab plus Chemotherapie in Kombination mit neuen, experimentellen Substanzen. Es werden voraussichtlich weltweit rund 40 Patienten pro Therapiearm teilnehmen, wobei jeder Therapiearm aus d...
Klinische Forschung - 29.09.2021 - 28.10.2028
Laufend
Projektleitung: Schmid Sabine
Eine Studie zu Relatlimab plus Nivolumab in Kombination mit Chemotherapie vs. Nivolumab in Kombination mit Chemotherapie bei Teilnehmern mit nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) im Stadium IV oder bei einem Wiederauftreten.
30.07.2021Diese Studie besteht aus zwei Hauptteilen. In der Schweiz wurde Teil 1 bereits beendet. In Teil 1 werden verschiedene Dosen Relatlimab zusammen mit Nivolumab und Chemotherapie verabreicht, um sicherzustellen, dass die Prüfpräparat-Kombination bei Pat...
Klinische Forschung - 30.07.2021 - 31.12.2026
Laufend
Projektleitung: Weindler Susanne
Mitarbeiter/innen: Berbic Hong Phuong, Frehner Jan
CAR T- Cell EBMT Registry data processing framework
30.07.2021
Klinische Forschung - 30.07.2021 - 31.12.2026
Laufend
Projektleitung: Fehr Martin
Mitarbeiter/innen: Breuss Kim, Frehner Jan
Immunoproteasome activity as a predictive marker and therapeutic target in hematological malignancies
01.07.2021
Grundlagenforschung - 01.07.2021 - 31.12.2021
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Besse Andrej
Mitarbeiter/innen: Kraus Marianne, Besse Lenka
SAKK 15/19 Thoracic radiotherapy plus maintenance Durvalumab after first line Carboplatin and Etoposide plus Durvalumab in extensive-stage disease small cell lung cancer (EDSCLC) A multicenter single arm open label phase il trial
24.06.2021Standard of care for Extensive-Stage Disease (ED) Small Cell Lung Cancer (SCLC) as first-line treatment is 4 to 6 cycles of platinum based chemotherapy (carboplatin or cisplatin) in combination with etoposide. However, the outcome of the disease...
Klinische Forschung - 24.06.2021 - 28.06.2027
Laufend
Projektleitung: Früh Martin
Mitarbeiter/innen: Demmer-Steingruber Ruth, Quinter Janine
Assessing a ctDNA and PET-oriented therapy in patients with DLBCL multicenter, open-label, phase II trial
08.06.2021Despite advances in the clinical care of patients with DLBCL and in understanding the biology of this disease, cure rates have remained the same since the introduction of rituximab to CHOP chemotherapy, and RCHOP chemoimmunotherapy remains the standa...
Klinische Forschung - 08.06.2021 - 31.12.2030
Laufend
Projektleitung: Hitz Felicitas
Mitarbeiter/innen: Harder Anja, Quinter Janine
SAKK 67/20 Open-label single-stage phase 1B study of the new micellar docetaxel compound Docecal in patients with advanced castra-tion-resistant prostate cancer
28.05.2021Background: Docetaxel, a semi-synthetic analogue of paclitaxel, is one of the most widely used human anti-cancer agents. Docetaxel and paclitaxel belong to a group of cytotoxic agents called tax-anes. Docetaxel has been marketed worldwide by Sanofi-...
Klinische Forschung - 28.05.2021 - 31.12.2024
Abgeschlossen
Projektleitung: Fischer Stefanie
Mitarbeiter/innen: Aeschbacher Anette, Frehner Jan
Response to COVID-19 vaccination and COVID-19 infections after vaccination in patients with haematological malignancies
01.05.2021The prevalence and mortality of COVID-19 are higher in patients with haematological malignancies (HM) compared to the general population (Vijenthira et al. 2020). Two SARS-CoV-2 messenger RNA (mRNA) vaccines have been approved by Swissmedic, both are...
Klinische Forschung - 01.05.2021 - 01.10.2022
Abgeschlossen
Projektleitung: Silzle Tobias
Mitarbeiter/innen: Fischer Stefanie, Kahlert Christian, Albrich Werner
An Open-Label, Multicenter, Phase 1b/2 Study of the Safety and Efficacy of KRT-232 in Combination with Acalabrutinib in Subjects with Relapsed/Refractory Dif-fuse Large B-cell Lymphoma or Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia
22.04.2021Aclabrutinib wird in Kombination mit KRT 232 bei R/R CLL und de novo R/R DLBCL jeweils TP 53 WT und BTK naiv eingesetzt. Initial Dosisescalations-stufe (Ib), anschlies-send Phase-II mit RP2D. Primärer Endpunkt: Dosisfin-dung/ Safety ; Efficacy in Ph...
Klinische Forschung - 22.04.2021 - 20.05.2030
Laufend
Projektleitung: Hess Dagmar
Mitarbeiter/innen: Scherrer Julia, Frehner Jan
A multicenter, non-randomized, open-label phase 1b study to determine the maximum tolerated and recommended phase 2 dose of the ATR Inhibitor BAY 1895344 in combination with pembrolizumab and characterize its safety, tolerability, pharmacokinetics and preliminiary anti-tumor activity in patients with advanced solid tumors
14.04.2021BAY-1895344 und Pembrolizumab bei ausgewählten Tumoren mit genetischen Alterationen von ATM.
Klinische Forschung - 14.04.2021 - 21.02.2022
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Jörger Markus
ON-TRK: PrOspective Non-interventional study in patients with locally advanced or metastatic TRK fusion cancer treated with larotrectinib
14.04.2021TRK fusion cancer is rare but presents as a variety of solid tumors. Larotrectinib is a highly selective TRK inhibitor that, in a pooled analysis of patients in phase 1/2 clinical trials, demonstrated an effective and sustained response in the ma...
Klinische Forschung - 14.04.2021 - 31.12.2025
Laufend
Projektleitung: Jörger Markus
Mitarbeiter/innen: Kern Julia, Quinter Janine
MK-7902-005 A Multicenter, Open-label Phase 2 Study of Lenvatinib (E7080/MK-7902) Plus Pembrolizumab (MK-3475) in Previously Treated Subjects with Selected Solid Tumors (LEAP-005)
17.03.2021The rationale for this study comes from preclinical models, in which lenvatinib decreased the tumor-associated macrophage (TAM) population, which is known as an immune-regulator in the tumor microenvironment. The decrease in TAM population was accomp...
Klinische Forschung - 17.03.2021 - 07.05.2030
Laufend
Projektleitung: Fischer Stefanie
Mitarbeiter/innen: Donno Monica, Quinter Janine
A Study to Evaluate Imetelstat (GRN163L) in Transfu-sion-Dependent Subjects with IPSS Low or Intermedi-ate-1 Risk Myelodysplastic Syndrome (MDS) that is Re-lapsed/Refractory to Erythropoiesis-Stimulating Agent (ESA) Treatment
15.03.2021A Study to Evaluate Imetelstat (GRN163L) in Transfu-sion-Dependent Subjects with IPSS Low or Intermedi-ate-1 Risk Myelodysplastic Syndrome (MDS) that is Re-lapsed/Refractory to Erythropoiesis-Stimulating Agent (ESA) Treatment
Klinische Forschung - 15.03.2021 - 07.04.2030
Laufend
Projektleitung: Silzle Tobias
Mitarbeiter/innen: Driessen Christoph, Fehr Martin, Hitz Felicitas, Lehmann Thomas
An open-label Phase 1/2a study of oral BAL101553
08.03.2021Frühe Phase-II Studie zur Behandlung von IDH-Wildtyp Glioblastomen oder IDH-mutierten Astrozytomen WHO Grad IV nach Progression (jede Linie) mit Lisavanbulin als orale Monotherapie mit geringen Nebenwirkungen. Die Wirksamkeit der Behandlung mit Lisav...
Klinische Forschung - 08.03.2021 - 16.02.2030
Abgeschlossen
Projektleitung: Hundsberger Thomas
SAKK 17/18 Origin
05.03.2021A significant number of patients with malignant pleural mesothelioma (MPM) and non-small cell lung cancer (NSCLC) are not cured with available treatments and will eventually relapse. After relapse treatment options are limited. Preclinical in vitro s...
Klinische Forschung - 05.03.2021 - 12.12.2024
Laufend
Projektleitung: Jörger Markus
Atezolizumab in combination with Bevacizumab and Chemotherapy versus Bevacizumab and Chemotherapy in recurrent ovarian cancer- a randomized Phase III trial An ENGOT Trial
04.03.2021This study will evaluate the efficacy and safety of atezolizumab plus bevacizumab and chemotherapy compared with placebo plus bevacizumab and chemotherapy in patients with recurrent ovarian-, fallopian tube, or primary peritoneal cancer with 1st or 2...
Klinische Forschung - 04.03.2021 - 24.12.2025
Laufend
Projektleitung: Hasler-Strub Ursula
EINE OFFENE, MULTIZENTRISCHE PHASE-II-STUDIE ZUR BEURTEILUNG DER SICHERHEIT UND WIRKSAMKEIT DER NEOADJUVANTEN UND ADJUVANTEN THERAPIE VON TIRAGOLUMAB PLUS ATEZOLOZUMAB MIT ODER OHNE PLATINBASIERTER CHEMOTHERAPIE BEI PATIENTEN MIT NICHT VORBEHANDELTEM LOKAL FORTGESCHRITTENEM OPERABLEM NICHT KLEINZELLIGEM LUNGENKREBS IM STADIUM II, IIIA ODER EINER BESTIMMTEN FORM IM STADIUM IIIB
12.02.2021Das Ziel dieser Studie ist es die Wirkungen, ob positiv oder negativ, von Tecentriq (Atezolizumab) und Tiragolumab mit oder ohne Chemotherapie bei Patienten, deren Lungenkrebs operiert werden kann, zu beurteilen. Es soll herausgefunden werden, ob und...
Klinische Forschung - 12.02.2021 - 31.12.2026
Laufend
Projektleitung: Fischer Stefanie
Mitarbeiter/innen: Sennhauser Andrina, Quinter Janine