Bereich
Medizinische Onkologie und Hämatologie
ONKO · Dept. I
Studie zu NIS793 und anderen neuen Prüfsubstanzkom-binationen bei Teilnehmern und Teilnehmerinnen mit me-tastasiertem kolorektalem Karzinom.
16.11.2022Das Ziel dieser Studie ist es herauszufinden, ob die Zuga-be der Prüfsubstanz NIS793 allein oder in Kombination mit einem Medikament namens Tislelizumab zur Standard-Krebstherapie möglicherweise Behandlungen von meta-stasiertem kolorektalem Karzinom...
Klinische Forschung - 16.11.2022 - 31.03.2025
Laufend
Projektleitung: Weisshaupt Christian
Mitarbeiter/innen: Aeschbacher Anette, Frehner Jan
Studie zu NIS793 oder Placebo zusammen mit Gemcitabin und nab-Paclitaxel bei Teilnehmern mit metastasiertem duktalem Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse (mPDAC)
14.11.2022Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit und Si-cherheit von NIS793 bei erwachsenen Patienten mit metastasiertem duktalem Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse zu untersuchen, die zuvor noch keine systemische Krebstherapie gegen die metastasierte Er...
Klinische Forschung - 14.11.2022 - 31.01.2026
Laufend
Projektleitung: Horber Daniel
Intratumorale Injektion von IP-001 nach thermischer Ablation bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren. Eine multizentrische Phase-Ib/IIa-Studie an Patienten mit Kolorektalkarzinom, nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und Weichteilsarkom.
08.11.2022Diese Studie untersucht die Sicherheit und erste Wirksamkeit einer immunstimulierenden thermischen Ablation in Kombination mit dem Prüfpräparat IP-001, welches nach der Ablation in den Tumor injiziert wird (intratumoral). Die thermische Ablation ist...
Klinische Forschung - 08.11.2022 - 31.12.2024
Laufend
Projektleitung: Jörger Markus
Mitarbeiter/innen: Wittwer Yvonne, Quinter Janine
Sicherheit, Pharmakokinetik (Tests, um festzustellen, wie viel des Studienmedikaments in Ihrem Blut ist) und Wirksamkeit von Tinostamustin zur unterstützenden Behandlung bei neu diagnostiziertem Glioblastom (eine bestimmte Form eines Hirntumors)
10.10.2022Diese Studie untersucht, wie sicher, verträglich und wirksam Tinostamustin (EDO-S101) für die Behandlung Ihrer Krebserkrankung ist. Tinostamustin ist ein neues Molekül, dass für die Behandlung verschiedener Krebsarten untersucht wird, darunter Blutkr...
Klinische Forschung - 10.10.2022 - 30.06.2024
Laufend
Projektleitung: Hundsberger Thomas
Mitarbeiter/innen: Aeschbacher Anette, Frehner Jan
Klinische Studie zum Vergleich von Bortezomib, Lenalidomid und Dexamethason (VRd) gefolgt von Ciltacabtagene autoleucel (Cilta-Cel), einer gegen Immuntherapie mit chimären Antigen-Rezeptor-T-Zellen (CAR-T), mit Bortezomib, Lenalidomid und Dexamethason (VRd) gefolgt von Lenalidomid und Dexamethason (Rd) bei Patienten mit neu diagnostiziertem Multiplem Myelom (MM), bei denen keine Stammzelltransplantation als Erstlinientherapie geplant ist.
16.09.2022Es handelt sich um eine offene weltweit durchgeführte Studie zur Beurteilung, ob eine Einleitungstherapie (Induktion) mit VRd gefolgt von einer einmaligen Gabe Cilta-Cel im Vergleich zur VRd-Induktion gefolgt von Rd-Erhaltungstherapie einen Wirksamke...
Klinische Forschung - 16.09.2022 - 31.12.2032
Laufend
Projektleitung: Lehmann Thomas
Mitarbeiter/innen: Donno Monica, Quinter Janine
Studie zu Sacituzumab Govitecan im Vergleich zur Behandlung nach Wahl des Arztes bei Erwachsenen mit zuvor unbehandeltem metastasiertem lokal fortgeschrittenem, inoperablem oder metastasiertem dreifach negativem Brustkrebs (ASCENT-03).
09.09.2022In dieser Studie wird ein experimentelles Medikament namens Sacituzumab Govitecan bei bisher unbehandeltem, fortgeschrittenem dreifach-negativem Brustkrebs (TNBC) untersucht. Fortgeschrittener TNBC ist definiert als TNBC, der nicht durch eine Operati...
Klinische Forschung - 09.09.2022 - 31.12.2026
Laufend
Projektleitung: Huober Jens
Mitarbeiter/innen: Scherrer Julia, Quinter Janine
EINE STUDIE MIT CTL-002 ALLEIN UND/ODER IN KOMBINATION MIT EINEM CHECKPOINT INHIBITOR, EINER FORM DER IMMUNTHERAPIE, BEI PATIENTEN MIT REZIDIVIERENDEN/REFRAKTÄREN SOLIDEN TUMOREN IM FORTGESCHRITTENEN STADIUM
02.09.2022Diese klinische Studie wird durchgeführt, um ein neues Prüfpräparat mit der Bezeichnung "CTL-002" zu testen. CTL-002 gehört zu einer Klasse von Medikamenten, die als monoklonale Antikörper bezeichnet werden. Antikörper sind vom Immunsystem hergestell...
Klinische Forschung - 02.09.2022 - 08.09.2030
Laufend
Projektleitung: Jörger Markus
Mitarbeiter/innen: Bürki Ramona, Quinter Janine
Phase-3-Studie mit Teclistamab in Kombination mit Lenalidomid im Vergleich zu Lenalidomid allein bei Teilnehmern mit neu entdecktem Knochenmarkkrebs (Multiples Myelom) als Erhaltungstherapie nach Transplantation körpereigener Stammzellen.
23.08.2022Diese Studie soll die Behandlungsmöglichkeiten des von den Plasmazellen des Knochenmarks ausgehende Krebserkrankung weiter verbessern. Das so genannte Multiple Myelom wird durch ein Wachstum von abnormalen Plasmazellen im Knochenmark verursacht. Es s...
Klinische Forschung - 23.08.2022 - 24.08.2030
Laufend
Projektleitung: Silzle Tobias
Mitarbeiter/innen: Scherrer Julia, Frehner Jan
SPECTA: Screening Cancer Patients for Efficient Clinical Trial Ac-cess
09.08.2022SPECTA is a quality assured platform for collecting clinicopathologically annotated biological material, imaging data, operative images, environmental assessment, questionnaires as well as patient-reported outcomes from cancer patients to support bio...
Klinische Forschung - 09.08.2022 - 31.12.2027
Laufend
Projektleitung: Appenzeller Christina
Mitarbeiter/innen: Scherrer Julia, Quinter Janine
Eine klinische Studie, die eine Behandlung mit Iberdomid, Daratumumab und Dexamethason gegen eine Behandlung mit Daratumumab, Bortezomib und Dexamethason bei Patienten mit einem nicht-ansprechenden oder fortschreitenden Blutkrebs Krebs namens Multiples Myelom (RRMM) (EXCALIBER-RRMM) vergleicht
02.08.2022Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit eines neuen Prüfpräparats, Iberdomid (CC-220) in Kombination mit Daratumumab und Dexamethason (IberDd) zur Behandlung des rezidivierten oder refraktären Multiplen Myeloms mit der von Daratumumab, Bortezomib...
Klinische Forschung - 02.08.2022 - 05.08.2030
Laufend
Projektleitung: Lehmann Thomas
Mitarbeiter/innen: Aeschbacher Anette, Frehner Jan
Phase 1/Phase 2 Studie zur Beurteilung der Sicherheit und Verträglichkeit von MK-1088 als Monotherapie und in Kombination mit Pembrolizumab bei Teilnehmenden mit fortgeschrittenen soliden Tumoren
08.07.2022Die Immuntherapie hat die Behandlung vieler Krebsraten deutlich verbessert. Tumore verfügen jedoch über mehrere Mechanismen um eine Immunantwort zu begrenzen oder der Immunüberwachung zu entgehen. Diese Studie untersucht neuartige Wege, diese Barrier...
Klinische Forschung - 08.07.2022 - 31.12.2025
Laufend
Projektleitung: Hess Dagmar
Mitarbeiter/innen: Aeschbacher Anette, Quinter Janine
Genetic contributors of multiple myeloma cells involved in their homing and escape from T-cell recognition
01.07.2022Finding highly active treatment for patients with relapsed/refractory multiple myeloma is an unmet clinical need. The immune-based treatment approaches in this population of patients have shown notable anti-myeloma activity, with deeper and durable r...
Grundlagenforschung - 01.07.2022 - 30.06.2023
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Besse Lenka
Mitarbeiter/innen: Besse Andrej
Intravesikales BCG gefolgt von einer Immuno-Chemotherapie bei Patienten mit einem operablen muskelinvasiven Blasenkarzinom. Eine multizentrische einarmige Phase II Studie.
13.05.2022Diese Studie untersucht die Kombination der Standardtherapie für das muskelinvasive Blasenkarzinom (Chemotherapie gefolgt von einer Operation mit Entfernung der Harnblase) mit einer Immuntherapie mit Bacille Calmette Guérin (BCG) und Atezolizumab. BC...
Klinische Forschung - 13.05.2022 - 13.05.2032
Laufend
Projektleitung: Aeppli Stefanie
Mitarbeiter/innen: Scherrer Julia, Frehner Jan
Eine klinischeStudie zu dem Prüfpräparat Tafasitamab in Kombination mit Lenalidomid und Rituximab im Vergleich zu der Behandlung mit einem Placebo (eine Substanz ohne Wirkstoff) in Kombination mit Lenalidomid und Rituximab bei Patienten mit follikulärem Lymphom (FL) oder Marginalzonenlymphom (MLZ), welches zurückgekehrt (rezidiviert) ist oder auf die bisherige Behandlung nicht angesprochen hat (refraktär).
20.04.2022Doppel-blind, Placebo-kontrollierte, randomisierte Phase 3 Studie zur Evaluation eines zusätzlichen klinischen Benefits durch die Zugabe des CD19-Antikörpers Tafasitamab zu Rituximab-Lenalidomid bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem Follikulär...
Klinische Forschung - 20.04.2022 - 31.12.2025
Laufend
Projektleitung: Fehr Martin
Mitarbeiter/innen: Bürki Ramona, Frehner Jan
Klinische studie mit ANV419 einzelsubstanz oder kombination bei Patienten mit rezidivierten/refraktären fortgeschrittenen soliden Tumoren und multiples Myelom
03.03.2022Diese klinische Studie wird durchgeführt, um ein neues Arzneimittel mit dem Namen ANV419 zu testen. Dieses neue Arzneimittel hat im menschlichen Körper eine Wirkung ähnlich Interleukin-2. Diese klinische Studie wird durchgeführt, um die Sicherheit...
Klinische Forschung - 03.03.2022 - 02.03.2024
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Jörger Markus
Mitarbeiter/innen: Wittwer Yvonne, Quinter Janine
EINE STUDIE ZUR BEURTEILUNG DER WIRKSAMKEIT UND SICHERHEIT VON GIREDESTRANT IM VERGLEICH ZU EINER UNTERSTÜTZENDEN ENDOKRINEN MONOTHERAPIE BEI ÖSTROGEN-REZEPTOR POSITIVEM, HER-2 NEGATIVEM BRUSTKREBS IM FRÜHSTADIUM
01.03.2022Der Zweck dieser Studie ist es, die positiven oder negativen Auswirkungen von Giredestrant im Vergleich zu einer zugelassenen endokrinen Therapie (eine Behandlung, die Hormone blockiert oder entfernt) bei Patientinnen/Patienten mit Ihrer Art von Kreb...
Klinische Forschung - 01.03.2022 - 26.07.2030
Laufend
Projektleitung: Huober Jens
Mitarbeiter/innen: Sennhauser Andrina, Quinter Janine
A Phase 1, Open-Label, Multicenter Study to Assess Safety, Tolerability, PK, and Efficacy of MK-1084 as Monotherapy and in Combination with Pembrolizumab in Subjects with KRASG12C Mutant Advanced Solid Tumors
13.01.2022MK-1084 enthält einen chemischen Wirkstoff und hemmt gezielt das mutierte KRAS-G12C-Protein. Generell spielen RAS-Proteine in der Zellteilung und Zelldifferenzierung eine grosse Rolle und wenn diese Proteine zu stark aktiviert sind, kann das zu Krebs...
Klinische Forschung - 13.01.2022 - 02.03.2027
Laufend
Projektleitung: Weindler Susanne
Mitarbeiter/innen: Donno Monica, Quinter Janine
Mind-Body Online-Therapie im somatischen Setting – eine randomisiert-kontrollierte, zweiarmige, monozentrische Studie in der onkologischen Gynäkologie
01.01.2022Die Forschungsaktivitäten der Klinik für Psychosomatik und Konsiliarpsychiatrie des KSSG zielen übergreifend auf die Entwicklung und Bereitstellung für die somatischen Fächer geeigneter klinischer Versorgungsangebote. Dazu sollen – neben psychophysio...
Klinische Forschung - 01.01.2022 - 29.02.2024
Abgebrochen
Projektleitung: Hämmerli Keller Katja
Mitarbeiter/innen: Markus Alexander, Berger Thomas, Huober Jens, Bekes Inga, Schmidt Roger, Gysin Christian, Schönenberger Michelle, Germann Nicolas, Bürgin Michelle, Diethelm Sarah, Schmid Dagmar
Eine prospektive, randomisierte, unverblindete, multizent-rische Phase-III-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Ibrutinib Monotherapie gegen eine zeit-lich begrenzte Therapie mit Venetoclax plus Obinutuzum-ab oder Ibrutinib plus Venetoclax bei Patienten mit bislang unbehandelter chronisch lymphatischer Leukämie (CLL) - CLL17
16.12.2021In dieser klinischen Prüfung (CLL17-Studie) werden drei verschiedene Behandlungsarme bestehend aus Ibrutinib und Venetoclax sowie Obinutuzumab in unterschiedlichen Kombinationen und mit unterschiedlicher Behandlungsdauer miteinander verglichen. Aktue...
Klinische Forschung - 16.12.2021 - 26.07.2022
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Baumann Michael
HOVON 156 Behandlung mit Gilteritinib oder Midostaurin in Kombination mit intensiver Chemotherapie für Patienten mit bislang unbehandelter akuter myeloischer Leukämie (AML) oder bislang unbehandeltem myelodysplastischem Syndrom (MDS-EB2) mit FLT3 Mutation.
13.10.2021Das Ziel dieser Studie ist es, die Therapie einer akuten myeloischen Leukämie (AML) oder eines myelodysplastischen Syndroms mit erhöhter Anzahl an Leukämiezellen (MDS-EB2) zu verbessern. Wir möchten nun die Wirksamkeit und Sicherheit von Gilteritinib...
Klinische Forschung - 13.10.2021 - 26.07.2028
Laufend
Projektleitung: Schittenhelm Marcus
Mitarbeiter/innen: Kehl Jeanine, Quinter Janine