Klinische studie mit ANV419 einzelsubstanz oder kombination bei Patienten mit rezidivierten/refraktären fortgeschrittenen soliden Tumoren und multiples Myelom

Projekt

Klinische studie mit ANV419 einzelsubstanz oder kombination bei Patienten mit rezidivierten/refraktären fortgeschrittenen soliden Tumoren und multiples Myelom

Automatisch geschlossen · 2022 bis 2024

Jörger Markus, Wittwer Yvonne, Quinter Janine

Art

Klinische Forschung

Reichweite

Multizentrisch, KSSG als teilnehmendes Zentrum

Bereiche

Medizinische Onkologie und Hämatologie

Status

Automatisch geschlossen

Start

2022

Ende

2024

Finanzierungsart

Industrie

Studiendesign

Phase I

Schlagwörter (Tags)

ANV419, einzelsubstanz oder kombination, rezidivierten/refraktären fortgeschrittene solide Tumore, multiples Myelom

Label

Myelom, Phase I

Kurzbeschreibung/Zielsetzung

Diese klinische Studie wird durchgeführt, um ein neues Arzneimittel mit dem Namen ANV419 zu testen.
Dieses neue Arzneimittel hat im menschlichen Körper eine Wirkung ähnlich Interleukin-2.
Diese klinische Studie wird durchgeführt, um die Sicherheit und die Wirkung von ANV419 zu untersuchen. Basierend auf der oben genannten Information darüber wie ANV419 wirkt, werden wir den Einfluss auf die Tumorgröße, die Anzahl der CD8-T-Zellen (ein spezifischer Zelltyp des Immunsystems), die Gesamtzahl der Lymphozyten (einschließlich B- und T-Zellen, Zelltypen, die Teil des Immunsystems sind) und jegliche Information in Bezug auf die Sicherheit des Arzneimittels untersuchen.