ANV419 Single Agent (Parts A-C) or Combination (Part D) First in Human Study Phase 1/2: Open-label, Dose Escalation and Expansion Study in Patients with Relapsed/Refractory Advanced Solid Tumors and Multiple Myeloma. (Anaveon)

Project

ANV419 Single Agent (Parts A-C) or Combination (Part D) First in Human Study Phase 1/2: Open-label, Dose Escalation and Expansion Study in Patients with Relapsed/Refractory Advanced Solid Tumors and Multiple Myeloma. (Anaveon)

Automatically Closed · 2022 until 2024

Jörger Markus, Wittwer Yvonne, Quinter Janine

Type

Clinical Studies

Range

Multicentric, KSSG as participating partner

Units

Medizinische Onkologie und Hämatologie

Status

Automatically Closed

Start Date

2022

End Date

2024

Financing

Industry

Study Design

Phase I

Keywords

ANV419, einzelsubstanz oder kombination, rezidivierten/refraktären fortgeschrittene solide Tumore, multiples Myelom

Labels

myeloma, Phase I

Brief description/objective

Diese klinische Studie wird durchgeführt, um ein neues Arzneimittel mit dem Namen ANV419 zu testen.
Dieses neue Arzneimittel hat im menschlichen Körper eine Wirkung ähnlich Interleukin-2.
Diese klinische Studie wird durchgeführt, um die Sicherheit und die Wirkung von ANV419 zu untersuchen. Basierend auf der oben genannten Information darüber wie ANV419 wirkt, werden wir den Einfluss auf die Tumorgröße, die Anzahl der CD8-T-Zellen (ein spezifischer Zelltyp des Immunsystems), die Gesamtzahl der Lymphozyten (einschließlich B- und T-Zellen, Zelltypen, die Teil des Immunsystems sind) und jegliche Information in Bezug auf die Sicherheit des Arzneimittels untersuchen.