Projekt
Eine klinischeStudie zu dem Prüfpräparat Tafasitamab in Kombination mit Lenalidomid und Rituximab im Vergleich zu der Behandlung mit einem Placebo (eine Substanz ohne Wirkstoff) in Kombination mit Lenalidomid und Rituximab bei Patienten mit follikulärem Lymphom (FL) oder Marginalzonenlymphom (MLZ), welches zurückgekehrt (rezidiviert) ist oder auf die bisherige Behandlung nicht angesprochen hat (refraktär).
Laufend - Rekrutierung – beendet · 2022 bis 2025
Fehr Martin, Bürki Ramona
Art
Klinische Forschung
Reichweite
Multizentrisch, KSSG als teilnehmendes Zentrum
Bereiche
Status
Laufend - Rekrutierung – beendet
Start
2022
Ende
2025
Finanzierungsart
Industrie
Studiendesign
Phase III
Schlagwörter (Tags)
Tafasitamab, Rituximab, Lenalidomid, Follikuläres Lym-phom, Marginalzonenlymphom, Rezidiv, Phase 3 - Studie
Projektpartner
Syneos Health, Incyte
Label
Lymphom
Kurzbeschreibung/Zielsetzung
Doppel-blind, Placebo-kontrollierte, randomisierte Phase
3 Studie zur Evaluation eines zusätzlichen klinischen Benefits durch die Zugabe des CD19-Antikörpers Tafasitamab zu Rituximab-Lenalidomid bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem Follikulären Lymphom Grad 1-3a
oder Marginalzonenlymphom