Bereich
Medizinische Onkologie und Hämatologie
ONKO · Dept. I
SAKK 16/18: Strahlentherapie zur Verstärkung des Effekts einer prä-operativen (vor der Tumor-Operation) Immuntherapie bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Bronchuskarzinom (NSCLC). Eine Phase-II-Studie, welche an mehreren Spitälern durchgeführt wird.
29.04.2020Wir wollen mit dieser Studie eine neue Therapieoption bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) prüfen. Die Frage ist, ob eine zusätzliche Tumorbestrahlung die Wirkung einer Immuntherapie vor der Tumoroperation...
Klinische Forschung - 29.04.2020 - 24.08.2030
Laufend
Projektleitung: Früh Martin
A Phase I/IIA, Multi-Centre, Open-Label, Dose-Escalation Study with Expansion Arms to Assess the Safety, Tolera-bility, Pharmacokinetics and Preliminary Efficacy of CB-103 Administered Orally in Adult Patients with Locally Ad-vanced or Metastatic Solid Tumour Malignancies Charac-terised by Alterations of the NOTCH Signalling Pathway
17.04.2020This study is designed as an open label, non-randomised, uncontrolled Phase I/IIA dose escalation study with expan-sion cohorts of CB-103 administered orally on a once-daily schedule, based on a 28-day treatment cycle. The admin-istration schedule ma...
Klinische Forschung - 17.04.2020 - 26.05.2030
Laufend
Projektleitung: Hess Dagmar
A Phase 3, Randomized, Double-blind Trial of Pembrolizumab (MK3475) Plus Enzalutamide Plus ADT Versus Placebo Plus Enzalutamide Plus ADT in Participants With Metastatic HormoneSensitive Prostate Cancer (mHSPC) (KEYNOTE-991)
03.03.2020While many men diagnosed with locally confined disease may be treated definitively with radiation or surgery, ap-proximately 30% of men have recurrent disease and go on to develop metastatic prostate cancer. In addition, 5% to 30% of men with prostat...
Klinische Forschung - 03.03.2020 - 10.03.2030
Geplant
Projektleitung: Omlin Aurelius
Mitarbeiter/innen: Rothermundt Christian, Aeppli Stefanie
Phase 3, Randomized, Open Label Study to Compare Nivolumab plus Concurrent Chemoradiotherapy (CCRT) followed by Nivolumab plus Ipilimumab or Nivolumab plus CCRT Followed by Nivolumab vs CCRT followed by Durvalumab in Previously Untreat-ed, Locally Advanced Non-small Cell Lung Cancer (LA NSCLC)
03.03.2020CA20973L is a phase 3, randomized, open label study to compare nivolumab plus concurrent chemoradiotherapy (CCRT) followed by nivolumab plus ipilimumab or nivolumab alone versus CCRT followed by durvalumab in previously untreated locally advanced non...
Klinische Forschung - 03.03.2020 - 10.03.2029
Geplant
Projektleitung: Früh Martin
Revealing molecular basis of cardiotoxicity of carfilzomib towards its safer use in the patients with multiple myeloma
01.03.2020
Grundlagenforschung - 01.03.2020 - 28.02.2021
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Besse Lenka
Mitarbeiter/innen: Mendez-Lopez Max
KSSG Collaborative Brain Tumour Registry
16.01.2020Primary brain tumours remain an important burden of disease in Switzerland. Between 2010 – 2014, there were 1570 incident cases and about 580 deaths attributed to brain tumours each year. Although tumours of the central nervous system (CNS) represent...
Klinische Forschung - 16.01.2020 - 16.01.2025
Geplant
Projektleitung: Zeitlberger Anna, Hundsberger Thomas
Predictive markers for checkpoint-based immunotherapy in advanced non-small cell lung cancer
01.01.2020The aim of this study is to elucidate a novel biomarker constellation with superior predictive value for PD-1/PD-L1-targeted immunotherapy in advanced non-small cell lung cancer.
Grundlagenforschung - 01.01.2020 - 31.12.2021
Abgeschlossen
Projektleitung: Bösch Maximilian
Mitarbeiter/innen: Baty Florent, Brutsche Martin, Früh Martin, Jörger Markus
EMCL-Registry of the European Mantle Cell Lymphoma study group
20.12.2019Klinisches Register des „Europäischen Mantelzelllymphom Netzwerk (EMCL)“. Erfassung von Patienten mit neu diag-nostiziertem oder rezidiviertem Mantelzelllymphom
Klinische Forschung - 20.12.2019 - 20.12.2025
Geplant
Projektleitung: Fehr Martin
HOVON 150 Behandlung mit Ivosidenib oder Enasidenib in Kombination mit intensiver Chemotherapie für Patienten mit bislang unbehandelter akuter myeloischer Leukämie (AML) oder bislang unbehandeltem vorangeschrittenem myelodysplastischem Syndrom (MDS-EB2) mit IDH1- oder IDH2-Mutation.
18.12.2019Ziel dieser Studie ist eine Verbesserung des Behandlungsergebnisses der Therapie bei AML und MDS-EB2, beides bösartige Erkrankungen des Knochenmarks. Die Standardbehandlung gegen diese Erkrankungen ist eine Chemotherapie. Diese Patienten haben eine b...
Klinische Forschung - 18.12.2019 - 31.01.2027
Laufend
Projektleitung: Schittenhelm Marcus
A Phase 1b/2 Multicenter, Open-label, Expansion Study to As-sess the Safety and Efficacy of AMG 420 as Monotherapy in Subjects With Relapsed and/or Refractory Multiple Myeloma
05.12.2019Bispezifische, T-Zell-aktivierende Antikörper (BITE) sind eine vielversprechende Option, um eine zellvermittelte Immuntherapie von Tumoren zu erreichen. In der vorlie-genden Studie wird die Wirksamkeit und Sicherheit eines gegen das Oberflächenantige...
Klinische Forschung - 05.12.2019 - 23.12.2020
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Driessen Christoph
Mitarbeiter/innen: Silzle Tobias
SAKK 66/18: A phase Ib trial of copanlisib in combina-tion with venetoclax in patients with relapsed or refrac-tory lymphoma
13.09.2019A significant number of patients with non-Hodgkin lym-phoma (NHL) are not cured with available treatments and will eventually relapse. Those patients might not be able to tolerate more bone marrow toxicity, limiting their treatment options. Preclinic...
Klinische Forschung - 13.09.2019 - 31.12.2022
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Hess Dagmar
A phase I/Ib, open-label, multi-center dose escalation study of NIS793 in combination with PDR001 in adult patients with advanced malignancies (CNIS793X2101)
09.09.2019This is a first-in-human (FIH), open label, phase I/Ib, multi-center study which consists of: - a dose escalation part of NIS793 as single agent and in combination with PDR001. Patients treated with NIS793 single agent will switch to NIS793 in combin...
Klinische Forschung - 09.09.2019 - 01.07.2021
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Jörger Markus
SAKK 01/18 Reduced intensity radio-chemotherapy for satge IIA/B seminoma. A multicenter, open label phase II trial with 2 cohorts
24.07.2019Main objective: To investigate efficacy of a stage-adapted tratment regimen in stage IIA/B seminoma based on the preliminary experience gained in SAKK 01/10. The Goal is to further safely de-escalate Treatment while maintaining / enhancing efficacy.
Klinische Forschung - 24.07.2019 - 24.07.2030
Laufend
Projektleitung: Putora Paul Martin
Mitarbeiter/innen: Plasswilm Ludwig, Rothermundt Christian, Patzl Sigrid, Fischer Stefanie
SAKK 21/18 Ribociclib-endocrine combination therapy versus chemotherapy as 1st line treatment in patients with visceral metastatic breast cancer. A mul-ticenter, randomized phase III trial
25.06.2019Breast cancer is the most frequent malignancy in women and the leading cause of cancer mortality in most countries in Europe. Metastatic breast cancer remains an incurable disease with a median overall survival (OS) of 2–4 years and a 5 year surviv...
Klinische Forschung - 25.06.2019 - 31.12.2026
Laufend
Projektleitung: Hasler-Strub Ursula
A multicentre randomised phase III trial comparing atezolizumab
20.06.2019Evaluation einer Immuntherapie in der ersten Therapielinie in Kombination mit einer Standard Chemo-/Avastintherapie bei Patienten mit malignem Mesotheliom
Klinische Forschung - 20.06.2019 - 04.07.2025
Laufend
Projektleitung: Früh Martin
Open label, non-randomized, Phase IB study to characterize safety, tolerability and recommended dose of EDO-S101, a first-in-class alkylating histone deacetylase inhibition (HDACi) fusion molecule, in combination with Nivolumab in patients with refractory, locally advanced or metastatic melanoma
02.05.2019Neuere Immuntherapien zur Behandlung des fortgeschrit-tenen, metastasierten Melanoms haben zu einer Verbes-serung des Gesamtüberlebens geführt. Diese Immuntherapien führen zu einer Verstärkung der natürlichen Krebsabwehr durch das Immunsystem. Einige...
Klinische Forschung - 02.05.2019 - 17.12.2023
Geplant
Projektleitung: Jörger Markus
Open label, non-randomized, Phase IB study to characterize safety, tolerability and recommended dose of EDO-S101, a first-in-class alkylating histone deacetylase inhibition (HDACi) fusion molecule, in combination with Nivolumab in patients with refractory, locally advanced or metastatic melanoma
02.05.2019Neuere Immuntherapien zur Behandlung des fortgeschrit-tenen, metastasierten Melanoms haben zu einer Verbesse-rung des Gesamtüberlebens geführt. Diese Immuntherapien führen zu einer Verstärkung der natürlichen Krebsabwehr durch das Immunsystem. Einige...
Klinische Forschung - 02.05.2019 - 30.08.2023
Geplant
Projektleitung: Jörger Markus
ENIGMA: Open label, non-randomized, Phase IB study to character-ize safety, tolerability and recommended dose of EDO-S101, a first-in-class alkylating histone deacetylase inhibition (HDACi) fusion molecule, in combination with Nivolumab in patients with refractory, locally advanced or metastatic melanoma
02.05.2019Neuere Immuntherapien zur Behandlung des fortgeschrit-tenen, metastasierten Melanoms haben zu einer Verbesse-rung des Gesamtüberlebens geführt. Diese Immuntherapien führen zu einer Verstärkung der natürlichen Krebsabwehr durch das Immunsystem. Einige...
Klinische Forschung - 02.05.2019 - 31.12.2023
Geplant
Projektleitung: Jörger Markus
Peace-4
26.04.2019Prostate cancer is the most frequent cancer in Western countries and castrate- resistant prostate cancer (CRPC) is its lethal form. Survival for CRPC patients with metastases now encompasses 30 months, while that for patients without metastases is ab...
Klinische Forschung - 26.04.2019 - 06.05.2027
Geplant
Projektleitung: Omlin Aurelius
A Phase 3 Study Comparing Daratumumab, VELCADE (borte-zomib), Lenalidomide, and Dexamethasone (D-VRD) vs VELCADE, Lenalidomide, and Dexamethasone (VRD) in Sub-jects with Previously Untreated Multiple Myeloma who are Eligi-ble for High-dose Therapy
18.04.2019This is a randomized, open-label, multicenter study evalu-ating subjects with newly diagnosed multiple myeloma who are deemed eligible for high-dose therapy. Approximately 690 subjects will be stratified by International Staging Sys-tem (ISS) Stage I...
Klinische Forschung - 18.04.2019 - 01.12.2029
Laufend
Projektleitung: Silzle Tobias