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Kurzbeschreibung/Zielsetzung

Frühe Phase-II Studie zur Behandlung von IDH-Wildtyp Glioblastomen oder IDH-mutierten Astrozytomen WHO Grad IV nach Progression (jede Linie) mit Lisavanbulin als orale Monotherapie mit geringen Nebenwirkungen. Die Wirksamkeit der Behandlung mit Lisavanbulin, einen Tumor-Checkpoint-Controller mit lipophilen und damit ZNS-gängen Eigenschaften, ist abhängig von der Expression des end-binding protein-1 (EB-1). Es können nur Patienten eingeschlossen werden, die eine Expression von EB-1 zeigen.