Projekt
An Open-Label, Multicenter, Phase 1b/2 Study of the Safety and Efficacy of KRT-232 in Combination with Acalabrutinib in Subjects with Relapsed/Refractory Dif-fuse Large B-cell Lymphoma or Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia
Abgeschlossen - Rekrutierung – beendet · 2021 bis 2030
Hess Dagmar, Scherrer Julia, Müller Fiona
Art
Klinische Forschung
Reichweite
Multizentrisch, KSSG als teilnehmendes Zentrum
Bereiche
Status
Abgeschlossen - Rekrutierung – beendet
Start
2021
Ende
2030
Finanzierungsart
Industrie
Studiendesign
Phase 1b/2 Study
Schlagwörter (Tags)
CLL , DLBCL , Acalabrutinib , KRT 232 , Apoptose
Label
Lymphom, Leukämie
Kurzbeschreibung/Zielsetzung
Aclabrutinib wird in Kombination mit KRT 232 bei R/R CLL und de novo R/R DLBCL jeweils TP 53 WT und BTK naiv eingesetzt. Initial Dosisescalations-stufe (Ib), anschlies-send Phase-II mit RP2D. Primärer Endpunkt: Dosisfin-dung/ Safety ; Efficacy in Phase II.