Jan Frehner
Administration
Medizinische Onkologie und Hämatologie · Dept. I
Kombination von Abemaciclib (Verzenios®) und Endokriner Therapie bei Patientinnen mit Hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs mit Fokus auf dem digitalen Nebenwirkungsmanagement Die MINERVA-Studie; eine Phase IV-Studie
29.02.2024In der Minerva-Studie erhalten die Patientinnen das Medikament Abemaciclib entsprechend der Zulassung in Kombination mit einem Aromatasehemmer oder Fulvestrant als endokrine Therapie. Die Wahl der passenden endokrinen Therapie trifft der Prüfarzt/ di...
Klinische Forschung - 29.02.2024 - 31.12.2028
Laufend
Projektleitung: Huober Jens
Mitarbeiter/innen: Radovanovic Suzana, Frehner Jan
Retrospective and prospective registry of patients with metastatic NSCLC harboring typical and atypical EGFR mutations
03.07.2023
Klinische Forschung - 03.07.2023 - 31.12.2030
Laufend
Projektleitung: Früh Martin
Mitarbeiter/innen: Radovanovic Suzana, Frehner Jan
Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von BMS-986408 allein und in Kombination mit Nivolumab oder Nivolumab und Ipilimumab bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren
21.06.2023Das primäre Ziel dieser Studie ist die Charakterisierung des Sicherheitsprofils von BMS-986408 als Monotherapie und in Kombination mit Nivolumab oder Nivolumab und Ipilimumab, um die maximal verträgliche Dosis (MTD) zu ermitteln. Außerdem soll die em...
Klinische Forschung - 21.06.2023 - 31.12.2030
Laufend
Projektleitung: Jörger Markus
Mitarbeiter/innen: Hutter Franziska, Frehner Jan
GLUTAMAT SIGNALHEMMER FÜR NEU DIAGNOSTIZIERTES GLIOBLASTOM: EINE RANDOMISIERTE, OFFENE, MULTIZENTRISCHE PHASE IB/II STUDIE
10.05.2023Die Studie untersucht die Wirksamkeit einer Kombination der Studienmedikamente Gabapentin, Sulfasalazin und Memantin zusammen mit der Standardtherapie (Strahlentherapie und Chemotherapie mit Temozolomid). Alle drei Studienmedikamente hemmen an unters...
Klinische Forschung - 10.05.2023 - 31.12.2030
Laufend
Projektleitung: Hundsberger Thomas
Mitarbeiter/innen: Harder Anja, Frehner Jan
Eine Phase-I-Studie mit ANV419 als Monotherapie und mit ANV419 in Kombination mit Daratumumab oder mit Lenalidomide plus niedrigdosiertem Dexamethason bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Multiplem Myelom
23.01.2023Im Rahmen dieser Studie soll untersucht werden, wie si-cher und wirksam das Prüfpräparat ANV419 ist, wenn es allein und in Kombination mit Daratumumab oder mit Lenalidomid plus niedrig dosiertem Dexamethason (Medi-kamente, die bereits für die Behandl...
Klinische Forschung - 23.01.2023 - 31.12.2025
Abgebrochen
Projektleitung: Hess Dagmar
Mitarbeiter/innen: Hutter Franziska, Frehner Jan
Offene Phase III-Studie zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit von Epcoritamab in Kombination mit Rituxi-mab und Lenalidomid (R2) im Vergleich zu R2 bei Stu-dienteilnehmern mit rezidivierendem oder refraktärem follikulärem Lymphom (EPCORE FL-1)
07.12.2022In dieser Studie wird untersucht, wie sicher und wirksam Epcoritamab in Kombination mit Lenalidomid und Rituximab (R2) bei der Behandlung erwachsener Teilnehmer mit rezidiviertem oder refraktärem (R/R) FL ist. Es werden unerwünschte Ereignisse und Ve...
Klinische Forschung - 07.12.2022 - 31.12.2029
Laufend
Projektleitung: Hitz Felicitas
Mitarbeiter/innen: Sennhauser Andrina, Frehner Jan
Studie zu NIS793 und anderen neuen Prüfsubstanzkom-binationen bei Teilnehmern und Teilnehmerinnen mit me-tastasiertem kolorektalem Karzinom.
16.11.2022Das Ziel dieser Studie ist es herauszufinden, ob die Zuga-be der Prüfsubstanz NIS793 allein oder in Kombination mit einem Medikament namens Tislelizumab zur Standard-Krebstherapie möglicherweise Behandlungen von meta-stasiertem kolorektalem Karzinom...
Klinische Forschung - 16.11.2022 - 31.03.2025
Laufend
Projektleitung: Weisshaupt Christian
Mitarbeiter/innen: Aeschbacher Anette, Frehner Jan
Sicherheit, Pharmakokinetik (Tests, um festzustellen, wie viel des Studienmedikaments in Ihrem Blut ist) und Wirksamkeit von Tinostamustin zur unterstützenden Behandlung bei neu diagnostiziertem Glioblastom (eine bestimmte Form eines Hirntumors)
10.10.2022Diese Studie untersucht, wie sicher, verträglich und wirksam Tinostamustin (EDO-S101) für die Behandlung Ihrer Krebserkrankung ist. Tinostamustin ist ein neues Molekül, dass für die Behandlung verschiedener Krebsarten untersucht wird, darunter Blutkr...
Klinische Forschung - 10.10.2022 - 30.06.2024
Abgeschlossen
Projektleitung: Hundsberger Thomas
Mitarbeiter/innen: Aeschbacher Anette, Frehner Jan
Phase-3-Studie mit Teclistamab in Kombination mit Lenalidomid im Vergleich zu Lenalidomid allein bei Teilnehmern mit neu entdecktem Knochenmarkkrebs (Multiples Myelom) als Erhaltungstherapie nach Transplantation körpereigener Stammzellen.
23.08.2022Diese Studie soll die Behandlungsmöglichkeiten des von den Plasmazellen des Knochenmarks ausgehende Krebserkrankung weiter verbessern. Das so genannte Multiple Myelom wird durch ein Wachstum von abnormalen Plasmazellen im Knochenmark verursacht. Es s...
Klinische Forschung - 23.08.2022 - 24.08.2030
Laufend
Projektleitung: Silzle Tobias
Mitarbeiter/innen: Scherrer Julia, Frehner Jan
Eine klinische Studie, die eine Behandlung mit Iberdomid, Daratumumab und Dexamethason gegen eine Behandlung mit Daratumumab, Bortezomib und Dexamethason bei Patienten mit einem nicht-ansprechenden oder fortschreitenden Blutkrebs Krebs namens Multiples Myelom (RRMM) (EXCALIBER-RRMM) vergleicht
02.08.2022Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit eines neuen Prüfpräparats, Iberdomid (CC-220) in Kombination mit Daratumumab und Dexamethason (IberDd) zur Behandlung des rezidivierten oder refraktären Multiplen Myeloms mit der von Daratumumab, Bortezomib...
Klinische Forschung - 02.08.2022 - 05.08.2030
Laufend
Projektleitung: Lehmann Thomas
Mitarbeiter/innen: Aeschbacher Anette, Frehner Jan
Intravesikales BCG gefolgt von einer Immuno-Chemotherapie bei Patienten mit einem operablen muskelinvasiven Blasenkarzinom. Eine multizentrische einarmige Phase II Studie.
13.05.2022Diese Studie untersucht die Kombination der Standardtherapie für das muskelinvasive Blasenkarzinom (Chemotherapie gefolgt von einer Operation mit Entfernung der Harnblase) mit einer Immuntherapie mit Bacille Calmette Guérin (BCG) und Atezolizumab. BC...
Klinische Forschung - 13.05.2022 - 13.05.2032
Laufend
Projektleitung: Aeppli Stefanie
Mitarbeiter/innen: Scherrer Julia, Frehner Jan
Eine klinischeStudie zu dem Prüfpräparat Tafasitamab in Kombination mit Lenalidomid und Rituximab im Vergleich zu der Behandlung mit einem Placebo (eine Substanz ohne Wirkstoff) in Kombination mit Lenalidomid und Rituximab bei Patienten mit follikulärem Lymphom (FL) oder Marginalzonenlymphom (MLZ), welches zurückgekehrt (rezidiviert) ist oder auf die bisherige Behandlung nicht angesprochen hat (refraktär).
20.04.2022Doppel-blind, Placebo-kontrollierte, randomisierte Phase 3 Studie zur Evaluation eines zusätzlichen klinischen Benefits durch die Zugabe des CD19-Antikörpers Tafasitamab zu Rituximab-Lenalidomid bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem Follikulär...
Klinische Forschung - 20.04.2022 - 31.12.2025
Laufend
Projektleitung: Fehr Martin
Mitarbeiter/innen: Bürki Ramona, Frehner Jan
CAR T- Cell EBMT Registry data processing framework
30.07.2021
Klinische Forschung - 30.07.2021 - 31.12.2026
Laufend
Projektleitung: Fehr Martin
Mitarbeiter/innen: Breuss Kim, Frehner Jan
Eine Studie zu Relatlimab plus Nivolumab in Kombination mit Chemotherapie vs. Nivolumab in Kombination mit Chemotherapie bei Teilnehmern mit nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) im Stadium IV oder bei einem Wiederauftreten.
30.07.2021Diese Studie besteht aus zwei Hauptteilen. In der Schweiz wurde Teil 1 bereits beendet. In Teil 1 werden verschiedene Dosen Relatlimab zusammen mit Nivolumab und Chemotherapie verabreicht, um sicherzustellen, dass die Prüfpräparat-Kombination bei Pat...
Klinische Forschung - 30.07.2021 - 31.12.2026
Laufend
Projektleitung: Weindler Susanne
Mitarbeiter/innen: Berbic Hong Phuong, Frehner Jan
SAKK 67/20 Open-label single-stage phase 1B study of the new micellar docetaxel compound Docecal in patients with advanced castra-tion-resistant prostate cancer
28.05.2021Background: Docetaxel, a semi-synthetic analogue of paclitaxel, is one of the most widely used human anti-cancer agents. Docetaxel and paclitaxel belong to a group of cytotoxic agents called tax-anes. Docetaxel has been marketed worldwide by Sanofi-...
Klinische Forschung - 28.05.2021 - 31.12.2024
Abgeschlossen
Projektleitung: Fischer Stefanie
Mitarbeiter/innen: Aeschbacher Anette, Frehner Jan
An Open-Label, Multicenter, Phase 1b/2 Study of the Safety and Efficacy of KRT-232 in Combination with Acalabrutinib in Subjects with Relapsed/Refractory Dif-fuse Large B-cell Lymphoma or Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia
22.04.2021Aclabrutinib wird in Kombination mit KRT 232 bei R/R CLL und de novo R/R DLBCL jeweils TP 53 WT und BTK naiv eingesetzt. Initial Dosisescalations-stufe (Ib), anschlies-send Phase-II mit RP2D. Primärer Endpunkt: Dosisfin-dung/ Safety ; Efficacy in Ph...
Klinische Forschung - 22.04.2021 - 20.05.2030
Laufend
Projektleitung: Hess Dagmar
Mitarbeiter/innen: Scherrer Julia, Frehner Jan
Swiss Soliris® and Ultomiris® Reimbursement Registry SSURR: An observational registry for capturing data of patients suffering from paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) who are treated with Soliris® (eculizumab) or Ultomiris® (ravulizumab)
01.01.2021
Klinische Forschung - 01.01.2021 - 31.12.2030
Laufend
Projektleitung: Silzle Tobias
Mitarbeiter/innen: Demmer-Steingruber Ruth, Frehner Jan
SAKK 16/18: Strahlentherapie zur Verstärkung des Effekts einer prä-operativen (vor der Tumor-Operation) Immuntherapie bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Bronchuskarzinom (NSCLC). Eine Phase-II-Studie, welche an mehreren Spitälern durchgeführt wird.
29.04.2020Wir wollen mit dieser Studie eine neue Therapieoption bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) prüfen. Die Frage ist, ob eine zusätzliche Tumorbestrahlung die Wirkung einer Immuntherapie vor der Tumoroperation...
Klinische Forschung - 29.04.2020 - 24.08.2030
Laufend
Projektleitung: Früh Martin
Mitarbeiter/innen: Sakic Miranda, Frehner Jan
EMCL-Registry of the European Mantle Cell Lymphoma study group
20.12.2019
Klinische Forschung - 20.12.2019 - 31.12.2030
Laufend
Projektleitung: Fehr Martin
Mitarbeiter/innen: Steiner Marianne, Frehner Jan
Chirurgische Achsel-Lymphknotenentfernung mit der Option „ausgedehnte Operation“ oder „Radiotherapie“ bei Brustkrebspatienten mit bestehendem Lymphknotenbefall der Achselhöhle.
30.07.2018Die Studie untersucht die Wirksamkeit der Strahlentherapie im Vergleich zur Chirurgie bei der Behandlung von Brustkrebs mit Befall der Lymphknoten in der Achselhöhle. Wir machen diese Studie, um die wirksamste Behandlung mit den wenigsten Nebenwirkun...
Klinische Forschung - 30.07.2018 - 12.12.2030
Laufend
Projektleitung: Bekes Inga
Mitarbeiter/innen: Sennhauser Andrina, Frehner Jan