Projekt

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von BMS-986408 allein und in Kombination mit Nivolumab oder Nivolumab und Ipilimumab bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Laufend - Rekrutierung – laufend · 2023 bis 2030

Art
Klinische Forschung
Reichweite
Multizentrisch, KSSG als Hauptzentrum
Bereiche
Status
Laufend - Rekrutierung – laufend
Start
2023
Ende
2030
Finanzierungsart
Industrie
Phase
I
Label
Phase I
Kurzbeschreibung/Zielsetzung

Das primäre Ziel dieser Studie ist die Charakterisierung des Sicherheitsprofils von BMS-986408 als Monotherapie und in Kombination mit Nivolumab oder Nivolumab und Ipilimumab, um die maximal verträgliche Dosis (MTD) zu ermitteln. Außerdem soll die empfohlene Phase-2-Dosis (RP2D) ermittelt werden, die das pharmakokinetische/pharmakodynamische (PK/PD) Verhältnis von BMS-986408 optimiert.