Projekt

Eine Phase-I-Studie mit ANV419 als Monotherapie und mit ANV419 in Kombination mit Daratumumab oder mit Lenalidomide plus niedrigdosiertem Dexamethason bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Multiplem Myelom

Abgebrochen - Rekrutierung – laufend · 2023 bis 2025

Art
Klinische Forschung
Reichweite
Multizentrisch, KSSG als Hauptzentrum
Bereiche
Status
Abgebrochen - Rekrutierung – laufend
Start
2023
Ende
2025
Finanzierungsart
Industrie
Phase
I
Label
Myelom, Phase I
Kurzbeschreibung/Zielsetzung

Im Rahmen dieser Studie soll untersucht werden, wie si-cher und wirksam das Prüfpräparat ANV419 ist, wenn es allein und in Kombination mit Daratumumab oder mit Lenalidomid plus niedrig dosiertem Dexamethason (Medi-kamente, die bereits für die Behandlung von Myelomen zugelassen sind) verabreicht wird. ANV419 soll dem Im-munsystem dabei helfen, Tumorzellen zu vernichten. Es wurde in einem Labor hergestellt und funktioniert wie ein Antikörper. Antikörper werden auch sonst vom menschli-chen Immunsystem produziert, um den Körper vor Infek-tionen und anderen schädlichen Stoffen zu schützen. Wir werden untersuchen, wie ANV419 Zellen des Immunsys-tems stimuliert, um die Myelomzellen abzutöten. Außer-dem untersuchen wir die Sicherheit von ANV419.