Bereich
Medizinische Onkologie und Hämatologie
ONKO · Dept. I
An open, multicentric phase II trial to evaluate the efficacy and safety of Bendamustine, Lenalidomide (Revlimid®) and Dexamethasone (BRd) as 2nd-line therapy for patients with relapsed or refractory multiple myeloma
17.02.2012Therapie des rezidivierten bzw. therapierefraktären Multiplen Myeloms nach Erstlinientherapie Fast alle Patienten, die an einem Multiplen Myelom erkrankt sind, erleiden nach der ersten Therapie einen Rückfall Ihrer Erkrankung. Verschiedene Kombinat...
Klinische Forschung - 17.02.2012 - 17.07.2014
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Projektleitung: Driessen Christoph, Mey Ulrich
Mitarbeiter/innen: Hiendlmeyer Elke, Clavadetscher Luzia
Master Protokoll: A Program of randomized phase II multicenter sudies to assess the tolerability and efficacy of the addition of new drugs to standard induction chemotherapy in AML and RAEB ≥ 66 years and cery poor risk AML ≥ years
09.02.2012Auch ältere Patienten in gutem Allgemeinzustand profitieren von einer intensiven Chemotherapie, die Remissionsraten und auch das Gesamtüberleben sind jedoch deutlich schlechter als bei jüngeren Patienten. Insgesamt erreichen ca. 50% aller Patienten e...
Klinische Forschung - 09.02.2012 - 09.02.2016
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Projektleitung: Hess Urs
Mitarbeiter/innen: Baumann Michael, Driessen Christoph, Hitz Felicitas
Pharmacogenetics and therapeutic drug monitoring for the optimization of fluoropyrimidine treatment in patients with advanced colorectal cancer (FLOXTOX II)
01.02.2012Es handelt sich um eine prospektive, nicht-randomisierte, pharmakologische Mehrzentrumsstudie. Geeignete PatientInnen werden gefragt, ob sie an der Studie teilnehmen wollen. Nur PatientInnen mit schriftlicher Einwilligung werden in die Studie eingesc...
Klinische Forschung - 01.02.2012 - 01.12.2015
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Projektleitung: Jörger Markus
Mitarbeiter/innen: Horber Daniel, Gueller Ulrich
Kommunikation im interprofessionellen Team
01.02.2012Die Hypothese des Projekts ist: eine gemeinsame Gesprächsgrundlage hilft: -Auftäge einfacher zu klären -schneller den Bedürfnissen des Patienten und der Angehörigen anzupassen -schwierige Situationen gezielter zu analysieren
Grundlagenforschung - 01.02.2012 - 31.07.2013
Abgeschlossen
Projektleitung: Mettler Monika
Mitarbeiter/innen: Büche Daniel, Berendes Andrea, Hartmann Susanne, Nestor Karen, Praxmarer Renate, Schuler Stefanie
Cytochrom p450 3A4 and 1A2 phenotyping for the individualization of treatment with sunitinib or erlotinib in cancer patients
15.01.2012Die Tyrosinkinaseinhibitoren Sunitinib und Erlotinib werden immer häufiger eingesetzt bei PatientInnen mit verschiedenen bösartigen Tumoren (u.a. von Lunge, Niere oder Bauchspeicheldrüse). Ein ungelöstes Problem ist die grosse Variabilität der indivi...
Klinische Forschung - 15.01.2012 - 31.07.2015
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Projektleitung: Jörger Markus
Mitarbeiter/innen: Rothermundt Christian, Gillessen Sommer Silke, Früh Martin, Siano Marco
A randomized double blind phase 3 efficacy and safety study of PF-00299804 versus erlotinib for the treatment of advanced non-small cell lung cancer following progression after, or intolerance to, at least one prior chemotherapy
13.01.2012Erwartung, dass die Behandlung mit Dacomitinib einem/einer Patienten (-innnen) eine längere Progressions-freie Dauer bietet.
Klinische Forschung - 13.01.2012 - 31.12.2013
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Projektleitung: Siano Marco
Mitarbeiter/innen: Früh Martin
A randomized, double-blind, placebo-controlled multi-center study of BYM338 for treatment of cachexia in patients with stage IV non-small cell lung cancer or stage III/IV adenocarcinoma of the pancreas - EKSG 11/084
09.01.2012Ein ungewollter Gewichtsverlust (Kachexie) ist bei vielen Krebsformen ein unabhängiges Anzeichen für ein kürzeres Gesamtüberleben, selbst vor Beginn einer Chemotherapie. Patienten mit Gewichtsverlust entwickeln zudem häufig stärkere Nebenwirkungen wä...
Klinische Forschung - 09.01.2012 - 31.07.2012
Abgeschlossen
Projektleitung: Strasser Florian
Mitarbeiter/innen: Jörger Markus, Gueller Ulrich, Wilm Simone
Development of third-generation proteasome inhibitors for clinical applications
01.01.2012Wir möchten untereinheit-spezifische Proteasominhibitoren entwickeln, die die Resistenzmechanismen gegen den bisherigen Standardproteasominhibitor Bortezomib überwinden sollen. In der Zellkultur wurde ein erstes Set von Peptid-Epoxyketonen und Vinyls...
Klinische Forschung - 01.01.2012 - 31.12.2012
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Projektleitung: Driessen Christoph
Mitarbeiter/innen: Kraus Marianne
Prospektives durch Langzeitbeobachtung erstelltes Sicherheitsregister von Patienten mit Multipler Sklerose, die an klinischen Versuchen mit Cladribine teilgenommen haben
20.12.2011
Klinische Forschung - 20.12.2011 - 31.12.2015
Abgeschlossen
Projektleitung: Hundsberger Thomas
Pleural pharmacokinetics of moxifloxacin and amoxicillin-clavulanate in the context of parapneumonic pleural effusions and empyema
01.12.2011The main objective of the study is the characterization of the PK profiles of moxifloxacin and amoxicillin clavulanate in the pleural fluid of patients with parapneumonic effusions using population PK-analysis. Intra- and interpatient variability wil...
Klinische Forschung - 01.12.2011 - 31.12.2012
Abgeschlossen
Projektleitung: Brutsche Martin
Mitarbeiter/innen: Boggian Katia, Jörger Markus, Baty Florent, Ruedlinger Luzia
A phase I / II, open-label, multiple-dose study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of VT-464 in chemotherapy-naïve patients with castration-refractory prostate cancer. Sponsor:
14.11.2011Es ist uns wichtig für Patienten mit metastasiertem kastra-tionsresistenten Prostatakarzinom, bei denen die Erkran-kung progredient ist, Alternativen zur Chemotherapie mit Docetaxel zu finden. Andere Medikamente, die den CYP17 pathway inhibieren (zB...
Klinische Forschung - 14.11.2011 - 31.12.2013
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Projektleitung: Gillessen Sommer Silke
Mitarbeiter/innen: Rothermundt Christian, Hess Dagmar
Phase II study to investigate the efficacy of panitumumab in platinum-resistant advanced head and neck squamous cancer
03.09.2011Head & Neck Tumoren sind seltene Tumoren, bei welchen leider wenige aktive Substanzen bestehen. Im Sinne der guten Verträglichkeit und in einem Zweitliniensetting macht es Sinn diese Substanz zu testen. Umso mehr, dass es auch darum geht die Patiente...
Klinische Forschung - 03.09.2011 - 31.10.2012
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Projektleitung: Siano Marco
Mitarbeiter/innen: Früh Martin
An open-label, randomized, parallel group study of patients treated with Paclitaxel with standard dosing versus pharmacokinetic guided dose adjustment in patients with advanced NSCLC
10.08.2011Dies ist eine offene, randomisierte, multizentrische Studie im Parallelgruppendesign, die evaluieren soll, ob eine individuell angepasste Dosierung von Paclitaxel (Arm B) Paclitaxel abhängige Grad 4 Neutropenie reduziert im Vergleich zur konventionel...
Klinische Forschung - 10.08.2011 - 30.06.2012
Abgeschlossen
Projektleitung: Jörger Markus
Mitarbeiter/innen: Früh Martin, Siano Marco
A phase Ib multi-center, open label, 2-arm dose-escalation study of oral BEZ235 and BKM120 in combination with weekly pacli-taxel and trastuzumab in patients with advanced solid tumors
24.05.2011Paclitaxel (Taxol) gehört zu den wirksamsten Arzneistoffen für die Behandlung von Krebs, einschliesslich metastasierendem Mammakarzinom. Trastuzumab (Herceptin) ist für die Behandlung von Patientinnen mit HER2-positivem Mammakarzinom im Frühstadium s...
Klinische Forschung - 24.05.2011 - 30.09.2013
Abgeschlossen
Projektleitung: Hess Dagmar
Mitarbeiter/innen: Hagner Nicole, Jörger Markus
An open-label, randomized, multi-center, Phase III study to compare the safety and efficacy of TKI258 versus sorafenib in patients with metastatic renal cell carcinoma after failure of anti-angiogenic (VEGF-targeted and mTOR inhibitor) therapies
04.05.2011Es wird davon ausgegangen, dass Nierenzellkarzinome (NZK) im Jahr 2009 in den USA für über 57’000 neue Krebsdiagnosen und über 12’000 krebsbedingte Todesfälle verantwortlich waren. In Europa ist die Anzahl neuer Diagnosen und Todesfälle durch NZK etw...
Klinische Forschung - 04.05.2011 - 31.05.2013
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Projektleitung: Rothermundt Christian
Mitarbeiter/innen: Gillessen Sommer Silke
Long Term Follow-up of BIG 1-98: An observational study in centers that participated in the 4-arm option of the BIG 1-98 trial
20.04.2011Bei dieser Studie handelt es sich um eine Langzeiterfassung der Nebenwirkungen der im Rahmen der Studie durchgeführten Therapie.
Klinische Forschung - 20.04.2011 - 31.12.2015
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Projektleitung: Thürlimann Beat
Mitarbeiter/innen: Huober Jens, Köberle Dieter, Ruhstaller Thomas
An open-label, multicenter expanded access study of RO5185426 in patients with metastatic melanoma
05.04.2011Beim metastasierten Melanom stehen nach der Standardtherapie mit Dacarbazin keine zugelassenen und auch kaum wirksame Medikamente zur Verfügung. Mit RO5185426, das in Phase II Studien bereits sehr erfolgreich getestet wurde, steht in dieser Situatio...
Klinische Forschung - 05.04.2011 - 30.06.2012
Abgeschlossen
Projektleitung: Weder Patrik
Mitarbeiter/innen: Schlaeppi Marc
Swiss Cyptam-2 - Clinical activity of tamoxifen in postmenopausal patients with locally advanced or metastatic ER-positive breast cancer by endoxifen concentrations and pharmacogenetics
28.03.2011Die endokrine Behandlung gehört sowohl beim frühen wie auch dem fortgeschrittenen Brustkrebs zu den therapeutischen Grundpfeilern. Dabei stellt die Resistenzentwicklung gegenüber Tamoxifen ein grosses Problem dar. Die Aktivierung von Tamoxifen zum ak...
Klinische Forschung - 28.03.2011 - 31.12.2013
Abgeschlossen
Projektleitung: Jörger Markus
Mitarbeiter/innen: Thürlimann Beat, Pfister Bogumila
Clinical activity of tamoxifen in postmenopausal patients with locally advanced or metastatic ER-positive breast cancer by endoxifen concentrations and pharmacogenetics
02.03.2011Tamoxifen wird ausschliesslich in seiner registrierten und kassenzulässigen Indikation untersucht, das heisst die CYPTAM2-Studie ist ausschliesslich observationell, es wird therapeutisch also keinerlei Einfluss genommen auf die Studien-Teilnehmerinne...
Klinische Forschung - 02.03.2011 - 31.12.2012
Abgeschlossen
Projektleitung: Jörger Markus
Mitarbeiter/innen: Thürlimann Beat, Huober Jens, Ruhstaller Thomas, Mark Michael
STAMPEDE: Systemic Therapy in Advancing or Metastatic Prostate cancer: Evaluation of Drug Efficacy a 5-stage 6-arm randomized controlled trial
26.01.2011Eine 5-phasige, mehrarmige, doppel-blinde, randomisierte und kon-trollierte Studie beim Hochrisiko-Prostatakarzinom Einführung STAMPEDE ist eine randomisierte, internationale Multizenterstudie. Das Hauptziel ist die Evaluation der Sicherheit und de...
Klinische Forschung - 26.01.2011 - 26.01.2015
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Engeler Daniel
Mitarbeiter/innen: Preusser Stefan, Schaepper Sibylle, Gillessen Sommer Silke, Rothermundt Christian, Jungi Manuel