Dr. Dagmar Hess
Oberärztin mbF
Medizinische Onkologie und Hämatologie · Dept. I
An Open-label, Dose Escalation, Phase 1/2 Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of TAK-676 as a Single Agent and in Combination With Pembrolizumab in Adult Patients With Advanced or Metastatic Solid Tumors
25.03.2024
Klinische Forschung - 25.03.2024 - 31.12.2028
Laufend
Projektleitung: Hess Dagmar
Mitarbeiter/innen: Hutter Franziska, Quinter Janine
Eine offene, multizentrische Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von MK-6598 als Monotherapie und in Kombination mit Pembrolizumab bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren
01.02.2023Die Studie untersucht die Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und Wirkung von MK-6598 alleine und kombiniert mit Pembrolizumab. «Pharmakokinetik» bedeutet unter anderem die Aufnahme, Verarbeitung und Abbau der Substanz im Kö...
Klinische Forschung - 01.02.2023 - 31.12.2028
Laufend
Projektleitung: Hess Dagmar
Mitarbeiter/innen: Donno Monica, Quinter Janine
Eine Phase-I-Studie mit ANV419 als Monotherapie und mit ANV419 in Kombination mit Daratumumab oder mit Lenalidomide plus niedrigdosiertem Dexamethason bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Multiplem Myelom
23.01.2023Im Rahmen dieser Studie soll untersucht werden, wie si-cher und wirksam das Prüfpräparat ANV419 ist, wenn es allein und in Kombination mit Daratumumab oder mit Lenalidomid plus niedrig dosiertem Dexamethason (Medi-kamente, die bereits für die Behandl...
Klinische Forschung - 23.01.2023 - 31.12.2025
Abgebrochen
Projektleitung: Hess Dagmar
Mitarbeiter/innen: Hutter Franziska
Phase 1/Phase 2 Studie zur Beurteilung der Sicherheit und Verträglichkeit von MK-1088 als Monotherapie und in Kombination mit Pembrolizumab bei Teilnehmenden mit fortgeschrittenen soliden Tumoren
08.07.2022Die Immuntherapie hat die Behandlung vieler Krebsraten deutlich verbessert. Tumore verfügen jedoch über mehrere Mechanismen um eine Immunantwort zu begrenzen oder der Immunüberwachung zu entgehen. Diese Studie untersucht neuartige Wege, diese Barrier...
Klinische Forschung - 08.07.2022 - 13.08.2024
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Hess Dagmar
Mitarbeiter/innen: Aeschbacher Anette, Quinter Janine
An Open-Label, Multicenter, Phase 1b/2 Study of the Safety and Efficacy of KRT-232 in Combination with Acalabrutinib in Subjects with Relapsed/Refractory Dif-fuse Large B-cell Lymphoma or Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia
22.04.2021Aclabrutinib wird in Kombination mit KRT 232 bei R/R CLL und de novo R/R DLBCL jeweils TP 53 WT und BTK naiv eingesetzt. Initial Dosisescalations-stufe (Ib), anschlies-send Phase-II mit RP2D. Primärer Endpunkt: Dosisfin-dung/ Safety ; Efficacy in Ph...
Klinische Forschung - 22.04.2021 - 20.05.2030
Abgeschlossen
Projektleitung: Hess Dagmar
Mitarbeiter/innen: Scherrer Julia, Müller Fiona
A Phase I/IIA, Multi-Centre, Open-Label, Dose-Escalation Study with Expansion Arms to Assess the Safety, Tolera-bility, Pharmacokinetics and Preliminary Efficacy of CB-103 Administered Orally in Adult Patients with Locally Ad-vanced or Metastatic Solid Tumour Malignancies Charac-terised by Alterations of the NOTCH Signalling Pathway
17.04.2020This study is designed as an open label, non-randomised, uncontrolled Phase I/IIA dose escalation study with expan-sion cohorts of CB-103 administered orally on a once-daily schedule, based on a 28-day treatment cycle. The admin-istration schedule ma...
Klinische Forschung - 17.04.2020 - 26.05.2030
Laufend
Projektleitung: Hess Dagmar
SAKK 66/18: A phase Ib trial of copanlisib in combina-tion with venetoclax in patients with relapsed or refrac-tory lymphoma
13.09.2019A significant number of patients with non-Hodgkin lym-phoma (NHL) are not cured with available treatments and will eventually relapse. Those patients might not be able to tolerate more bone marrow toxicity, limiting their treatment options. Preclinic...
Klinische Forschung - 13.09.2019 - 31.12.2022
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Hess Dagmar
A phase III trial of marizomib in combination with standard
14.01.2019Phase 1/2 Open-label Trial of Tinostamustine Conditioning and Autologous Stem Cell Transplantation for Salvage Treatment in Relapsed / Refractory Multiple Myeloma (TITANIUM 1)
Klinische Forschung - 14.01.2019 - 20.06.2019
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Projektleitung: Hess Dagmar
Phase 1 Studie mit dem neuen liposomalen Doxorubicin TLD-1 in Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren
26.10.2018In dieser Studie wird zum ersten Mal die Sicherheit und Wirksamkeit eines neuen Medikaments (Talidox) bei Menschen untersucht. Bei dem neuen Medikament handelt es sich um einen bekannten Wirkstoff, das Chemotherapeutikum Doxorubicin, welches in einer...
Klinische Forschung - 26.10.2018 - 31.12.2026
Laufend
Projektleitung: Hess Dagmar
Mitarbeiter/innen: Harder Anja, Quinter Janine
Combination of ibrutinib and bortezomib followed by ibrutinib maintenance to treat patients with relapsed and refractory mantle cell lymphoma; a multicenter Phase I/II trial
09.09.2015Das Mantelzelllymphom zeichnet sich durch eine für B-Zell Lymphome vergleichsweise schlechte Prognose aus. Dies erklärt sich durch häufige Rückfälle und dem meist ausgedehnten Krankheitsstadium und höherem Alter (median 60-65 Jahre) bei Diagnosestell...
Klinische Forschung - 09.09.2015 - 31.03.2021
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Projektleitung: Driessen Christoph
Mitarbeiter/innen: Hitz Felicitas, Fehr Martin, Hess Urs, Hess Dagmar, Silzle Tobias
MP0250; A phase I multi-centre, open-label, repeated-dose, dose-escalation study to assess safety, tolerability and pharmacokinetics of MP0250 in patients with advanced solid tumours
23.10.2014Dies ist die erste Studie zur Anwendung des neuen Medikaments MP0250 am Menschen. Das Hauptziel ist es, dessen Sicherheit und Verträglichkeit bei Krebs-Patienten zu untersuchen. Diese Studie wird auch prüfen, wie das Medikament durch den Körper verä...
Klinische Forschung - 23.10.2014 - 30.09.2016
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Omlin Aurelius
Mitarbeiter/innen: Hess Dagmar, Jörger Markus, Bickel Angelika
LDE225 in combination with Paclitaxel in patients with advanced solid tumors. A multicenter phase I trial
30.10.2013Die Kombination von LDE225 mit Paclitaxel wurde noch nicht getestet und es ist noch nicht bekannt welche Nebenwirkung entstehen können. Man kann noch nicht sicher sagen, dass diese Kombination eine Wirksamkeit bei Patienten mit fortgeschrittenen soli...
Klinische Forschung - 30.10.2013 - 01.10.2015
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Hess Dagmar
Mitarbeiter/innen: Jörger Markus, Omlin Aurelius
A phase I / II, open-label, multiple-dose study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of VT-464 in chemotherapy-naïve patients with castration-refractory prostate cancer. Sponsor:
14.11.2011Es ist uns wichtig für Patienten mit metastasiertem kastra-tionsresistenten Prostatakarzinom, bei denen die Erkran-kung progredient ist, Alternativen zur Chemotherapie mit Docetaxel zu finden. Andere Medikamente, die den CYP17 pathway inhibieren (zB...
Klinische Forschung - 14.11.2011 - 31.12.2013
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Gillessen Sommer Silke
Mitarbeiter/innen: Rothermundt Christian, Hess Dagmar
A phase Ib multi-center, open label, 2-arm dose-escalation study of oral BEZ235 and BKM120 in combination with weekly pacli-taxel and trastuzumab in patients with advanced solid tumors
24.05.2011Paclitaxel (Taxol) gehört zu den wirksamsten Arzneistoffen für die Behandlung von Krebs, einschliesslich metastasierendem Mammakarzinom. Trastuzumab (Herceptin) ist für die Behandlung von Patientinnen mit HER2-positivem Mammakarzinom im Frühstadium s...
Klinische Forschung - 24.05.2011 - 30.09.2013
Abgeschlossen
Projektleitung: Hess Dagmar
Mitarbeiter/innen: Hagner Nicole, Jörger Markus
Phase I dose finding and pharmacokinetic study of daily administrations of the intravenous camptothecin Namitecan (ST1968) in patients with refractory or recurrent solid tumors
18.11.2010Namitecan ist ein Camptothecin-Derivat, welches eine Interaktion mit dem Topo-1-DNA- Komplex bewirkt. Das Medikament ist von der Substanzklasse vergleichbar mit Campto®, welches für die Behandlung von gastrointestinalen Tumoren zugelassen ist und mit...
Klinische Forschung - 18.11.2010 - 30.06.2011
Abgeschlossen
Projektleitung: Hess Dagmar
Mitarbeiter/innen: Hagner Nicole
Phase I trial of nelfinavir and bortezomib in advanced hematologic malignancies
15.06.2010In der Studie soll das seit langem bekannte und etablierte Anti-HIV Medikament Nelfinavir (Viracept®) gemeinsam mit dem Medikament Bortezomib (Velcade®) bei Patienten mit hämatologischen Neoplasien eingesetzt werden. Bortezomib inhibitiert das Protea...
Klinische Forschung - 15.06.2010 - 30.09.2011
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Driessen Christoph
Mitarbeiter/innen: Hess Dagmar, Hitz Felicitas
A phase I, open-label multicenter study to evaluate the pharmacokinetics and safety of oral panobinostat in patients with advanced solid tumors and varying degrees of renal funktion
19.05.2010Panobinostat wird bereits im Rahmen von Studien bei Patienten mit normaler Organfunktion breit angewendet. In der vorliegenden Studie soll die Sicherheit des Medikamentes bei eingeschränkter Nierenfunktion geprüft und dokumentiert werden, damit in Zu...
Klinische Forschung - 19.05.2010 - 31.08.2011
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Hess Dagmar
Mitarbeiter/innen: Bastian Sara
A phase I, open-label, multicenter study to evaluate the pharmacokinetics and safety of oral panobinostat in patients with advanced solid tumors and varying degrees of hepatic function
19.05.2010Panobinostat wird bereits im Rahmen von Studien bei Patienten mit normaler Organfunktion breit angewendet. In der vorliegenden Studie soll die Sicherheit des Medikamentes bei eingeschränkter Leberfunktion geprüft und dokumentiert werden, damit in Zuk...
Klinische Forschung - 19.05.2010 - 31.12.2011
Abgeschlossen
Projektleitung: Hess Dagmar
Mitarbeiter/innen: Bastian Sara