Bereich
Kardiologie
KARDIO · Dept. I
SIELLO PME/Master Study
19.10.2009Die Schraubelektrode SIELLO S und die Ankerelektrode SIELLO T bzw.SIELLO JT gehören zu BIOTRONIK's neuer endokardialen, bipolaren Elektrodengeneration für die permanente atriale oder ventrikuläre Wahrnehmung und Stimulation. Der verringerte Durchmess...
Klinische Forschung - 19.10.2009 - 01.03.2011
Abgeschlossen
Projektleitung: Ammann Peter
Mitarbeiter/innen: Schefer Mirjam
Inzidenz und Prädiktoren einer eingeschränkten Herzpumpfunktion nach einem ST-Hebungs-Herzinfarkt
21.09.2009Der plötzliche Rhythmusstod ist die häufigste Todesursache nach einem ST-Hebungsinfarkt bei Patienten mit einer eingeschränkten Herzpumpfunktion. Das Aussmass der Herzmuskelschädigung bestimmt wiederum das Risiko für das Auftreten einer bösartigen Rh...
Klinische Forschung - 21.09.2009 - 31.12.2010
Abgeschlossen
Projektleitung: Ammann Peter
Mitarbeiter/innen: Schefer Mirjam
Erstellung eines Registers zur Erfassung kardialer Komplikationen unter Sunitinib (Sutent) Behandlung
01.08.2009Register onkologischer Patienten, welche mit Sunitinib (Sutent) behandelt werden; Ziel: Erfassung kardialer Nebenwirkungen
Klinische Forschung - 01.08.2009 - 01.08.2013
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Rickli Hans
Falls in Elderly: Falls and cardiovascular events in elderly patients with sinus node disease treated with a MVP pacemaker according to the ESC 2007 guidelines
03.06.2009Das Ziel dieser Studie besteht darin, die Anzahl von Stürzen bei Patienten mit einer Sinusknotenerkrankung vor und nach der Implantation eines MVP Herzschrittmachers zu vergleichen. Zudem wird der Einfluss der Herzstimulation mittels MVP Modus bezügl...
Klinische Forschung - 03.06.2009 - 31.12.2012
Abgeschlossen
Projektleitung: Ammann Peter
Mitarbeiter/innen: Bucher Urs, Gemperle Michaela, Schefer Mirjam
Atmosphere: Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, aktiv kontrollierte Parallelgruppenstudie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit der Aliskiren Monotherapie, Enalapril Monotherapie und Aliskiren/Enalapril Kombinationstherapie in Bezug auf die Erkrankungs- und Sterblichkeitsrate bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz (NYHA-Stadium II - IV)
21.04.2009Das Ziel dieser Studie ist das Testen der Wirkung der Monotherapie mit Aliskiren und der Kombinationstherapie mit Aliskiren/Enalapril(gegenüber Enalapril) zusätzlich zur herkömmlichen Behandlung von chronischer Herzinsuffizienz in Bezug auf: - die Ve...
Klinische Forschung - 21.04.2009 - 30.06.2013
Abgeschlossen
Projektleitung: Rickli Hans
e-Biomatrix PMR Registry: Registerstudie zur Nachmarktkontrolle des für eine Stentangioplastie verwendeten Biolimus-beschichteten Stent
03.02.2009Erhebung klinischer Daten zum BioMatrix-Stent in Bezug auf Sicherheit und Wirksamkeit
Klinische Forschung - 03.02.2009 - 06.01.2014
Abgeschlossen
Projektleitung: Weilenmann Daniel
Mitarbeiter/innen: Gemperle Michaela
CTO-R: Treatment of coronary chronic total occlusions (CTO) by percutaneous angioplasty (PCI): A single center registry
01.01.2009The aim of the registry is to analyze clinical characteristics, angiographic and clinical follow-up of patients treated for a CTO by PCI. This will help to prove the clinical benefit for these patients. Furthermore we want to prove, that the MACE rat...
Klinische Forschung - 01.01.2009 - 01.01.2013
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Weilenmann Daniel
Mitarbeiter/innen: Jörg Lucas, Gemperle Michaela, Schneider Irene
RESOLUTE international: Evaluation des Endeavour Resolute Zotarolimus-Eluting-Koronarsystems in einer unselektionierten Patientenpopulation
07.11.2008In dieser Studie soll die Sicherheit und Gesamtleistung des Zotarolimusfreisetzenden koronaren Stent-Systems Endeavour Resolute in einer unselektierten Patientenpopulation, bei der eine Stentimplantation erforderlich ist, aufgezeigt werden.
Klinische Forschung - 07.11.2008 - 31.05.2012
Abgeschlossen
Projektleitung: Rickli Hans
Mitarbeiter/innen: Schefer Mirjam
TRA 2ºP-TIMI 50: Multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur Beurteilung der Sicherheit und der Wirksamkeit von SCH 530348 bei Anwendung zusätzlich zur Standardtherapie bei Patienten mit anamnestisch bekannter Atherosklerose: Thrombin-Rezeptor-Antagonist zur Sekundärprophylaxe von atherothrombotischen ischämischen Ereignissen
18.07.2008In dieser Studie soll der klinische Nutzen der Anwendung von SCH 530348 über mindestens ein Jahr zusätzlich zur Standardtherapie bei Patienten mit dokumentierter Atherosklerose untersucht werden. Primäres Ziel ist die Beurteilung der Fragestellung, o...
Klinische Forschung - 18.07.2008 - 30.11.2010
Abgeschlossen
Projektleitung: Rickli Hans
Mitarbeiter/innen: Gemperle Michaela, Ehl Niklas, Geyer Reinhard
TRACER
18.07.2008A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Safety and Efficacy of SCH 530348 in Addition to Standard of Care in Subjects with acute Coronary Syndrome : Thrombin Receptor Antagonist for Clinical Event Reduction i...
Klinische Forschung - 18.07.2008 - 15.10.2011
Abgeschlossen
Projektleitung: Rickli Hans
ALTITUDE
24.10.2007A randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group study to determine whether, in patients with type 2 diabetes at high risk for cardiovascular and renal events, aliskiren, on top of conventional treatment, reduces cardiovascular and rena...
Klinische Forschung - 24.10.2007 - 24.10.2011
Abgeschlossen
Projektleitung: Rickli Hans
IMPROVE IT
24.01.2006A Multicenter, Double-Blind, Randomized Study to Establish the Clinical Benefit and Safety of Vytorin (Ezetimibe/Simvastatin Tablet) vs Simvastatin Monotherapy in High-Risk Subjects Presenting with acute coronary Syndrome (IMProved Reduction of Outco...
Klinische Forschung - 24.01.2006 - 18.08.2015
Abgeschlossen
Projektleitung: Rickli Hans, Gemperle Michaela
Mitarbeiter/innen: Bluzaite Ina
ORIGIN
01.09.2004A Multicenter, International, Randomized, 2x2 factorial Design Study to Evaluate the Effects of Lantus (Insulin Glargine) versus Standard Care, and of Omega-3 Fatty acids versus Placebo, in reducing cardiovascular Morbidity and Mortality, People with...
Klinische Forschung - 01.09.2004 - 01.09.2008
Abgeschlossen
Projektleitung: Brändle Michael, Rickli Hans
Mitarbeiter/innen: Schefer Mirjam, Maier Margarete
AMIS -PLUS Register
01.01.1997The AMIS Plus national registry collects and analyzes data on patients with acute coronary syndrome (acute myocardial infarction, unstable angina and minimal necrosis) in Switzerland in the pre-admission, hospital and follow-up phases. Emphasis is pl...
Klinische Forschung - 01.01.1997 - 31.12.2030
Laufend
Projektleitung: Rickli Hans
Mitarbeiter/innen: Schneider Irene, Fink Karin