Evidence based treatment in heart failure (EVITA-HF) mit Teilprojekt Registry analysis of iron deficiency in heart failure (RAID-HF).

Klinische Forschung - 14.05.2012 - 31.12.2016

Abgeschlossen

Projektleitung: Rickli Hans
Mitarbeiter/innen: Maeder Micha, Gall Christian, Gemperle Michaela

The STENTYS Sizing Registry is a multinational post-marketing surveillance registry designed to evaluate large scale safety and reliability of the STENTYS Stents use in routine, worldwide daily practice. This internet-based registry will enroll 5000...

Klinische Forschung - 07.05.2012 - 31.10.2019

Abgebrochen

Projektleitung: Weilenmann Daniel
Mitarbeiter/innen: Schneider Irene

Assessment of Long-Term Safety and Efficacy of the STENTYS Paclitaxel-eluting self-expanding stent in coronary bifurcation lesions

Klinische Forschung - 24.04.2012 - 31.12.2018

Abgeschlossen

Projektleitung: Weilenmann Daniel
Mitarbeiter/innen: Schefer Mirjam, Schneider Irene

BASKET-SMALL 2 A prospective, randomized, controlled, open label, multicenter trial to test the non-inferiority of drug eluting balloon vs. drug eluting stent treatment in de novo stenoses of small native vessels regarding efficacy and safety

Klinische Forschung - 21.03.2012 - 21.03.2016

Abgeschlossen

Projektleitung: Weilenmann Daniel
Mitarbeiter/innen: Rickli Hans, Gemperle Michaela, Schefer Mirjam

Goal directed AfterLoad reduction in Acute CongesTive Cardiac decompensation (GALACTIC Studie)

Klinische Forschung - 02.11.2011 - 02.11.2015

Abgeschlossen

Projektleitung: Rickli Hans
Mitarbeiter/innen: Maeder Micha, Gemperle Michaela

MULTInationale Nicht-interventionelle Studie an Patienten mit Myokardinfarkt mit ST-Segment-Erhöhung, die mit Primärer Angioplastie und gleichzeitiger Anwendung von Antithrombozyten-Therapie mit einem Thienopyridin-Mittel (MULTIPRAC) behandelt werden

Klinische Forschung - 02.11.2011 - 19.06.2014

Abgeschlossen

Projektleitung: Rickli Hans
Mitarbeiter/innen: Gemperle Michaela, Schneider Irene

A Post Market study to assess the STENTYS self-exPanding COronary Stent In AcuTe Myocardial InfarctiON in real life

Klinische Forschung - 01.02.2011 - 31.01.2014

Abgeschlossen

Projektleitung: Weilenmann Daniel
Mitarbeiter/innen: Schefer Mirjam

Eine randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte, zweiarmige Studie zur Beurteilung des klinischen Nutzens von Dronedaron 400mg (zweimal täglich) zusätzlich zur Standardtherapie bei Patienten mit permanentem Vorhofflimmern/Vorhofflattern und...

Klinische Forschung - 27.01.2011 - 27.01.2015

Abgebrochen

Projektleitung: Rickli Hans
Mitarbeiter/innen: Gemperle Michaela, Attinger Adrian

Ziel der Studie ist es, die Praxis der OAK in der Schweiz zu erfassen und insbesondere die Häufigkeit der INR-Messungen und die Häufigkeit eines INR-Wertes im Ziel-Bereich von 2-3 bei Patienten mit VHF festzuhalten. Es wird insbesondere untersucht ob...

Klinische Forschung - 01.01.2011 - 31.12.2014

Abgeschlossen

Projektleitung: Rickli Hans, Maeder Micha
Mitarbeiter/innen: Arquint Flurina, Rigger Johannes, Schneider Irene

Wirkungen von Ivabradin auf Patienten mit stabiler koronarer Herzkrankheit ohne klinische Herzinsuffizienz : eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte internationale Multizenter-Studie. Study assessInG the morbi-mortality beNefits of the...

Klinische Forschung - 14.12.2010 - 14.12.2014

Abgeschlossen

Projektleitung: Rickli Hans
Mitarbeiter/innen: Schefer Mirjam

A Randomized, international, multi-center, open-label study to document optimal timing of initiation of dronedarone TreatmEnt after conversion with loading dose of aMIodarone in patients with perSistent Atrial Fibrillation requiring conversion of AF....

Klinische Forschung - 15.11.2010 - 15.11.2014

Abgebrochen

Projektleitung: Ammann Peter
Mitarbeiter/innen: Gemperle Michaela, Schefer Mirjam, Attinger Adrian

Evaluation of the safety profile of the Pantera Lux Paclitaxel releasing balloon for coronary arteries in daily clinical practice

Klinische Forschung - 14.07.2010 - 12.07.2013

Abgeschlossen

Projektleitung: Weilenmann Daniel
Mitarbeiter/innen: Schefer Mirjam, Hottkowitz Chris

Das Ziel dieser klinischen Studie ist es, zwei verschiedene Ansätze zur Betreuung von Patienten mit Herzinsuffizienz zu vergleichen. Alle Studienpatienten werden mit einem CRT-D System behandelt. Während die Patienten der Kontrollgruppe entsprechend...

Klinische Forschung - 01.07.2010 - 13.04.2015

Abgeschlossen

Projektleitung: Ammann Peter
Mitarbeiter/innen: Gemperle Michaela, Schefer Mirjam, Bucher Urs, Rohner Franziska, Geyer Reinhard

Ein empirisches Register zur Bewertung der Sicherheit und Leistung des NEVO™ Sirolimus-eluierenden Koronarstent in der laufenden klinischen Praxis und Vergleich seiner Sicherheit und Leistung mit dem CYPHER Select® Plus Sirolimuseluierenden Koronarst...

Klinische Forschung - 22.06.2010 - 22.06.2013

Abgebrochen

Projektleitung: Rickli Hans
Mitarbeiter/innen: Schefer Mirjam

Das Ziel dieser Studie ist der Vergleich der Sicherheit 24 Monate nach Implantation eines neuartigen Baremetal-Stents gegenüber zwei neuartigen Drugeluting-Stents durch 2:1 Randomisierung bei unselektionierten Patienten mit niedrigem Restenose-Risiko...

Klinische Forschung - 01.06.2010 - 01.06.2013

Abgeschlossen

Projektleitung: Weilenmann Daniel
Mitarbeiter/innen: Gemperle Michaela, Schefer Mirjam

Vorhofflimmern ist die häufigste Herzrhythmusstörung in der Bevölkerung. Die genaue Entstehung und vor allem das Fortschreiten dieser Erkrankung sind jedoch trotz vieler Jahre intensiver Forschung nur unvollständig geklärt. Der Funktionszustand des H...

Klinische Forschung - 01.06.2010 - 01.01.2032

Laufend

Projektleitung: Ammann Peter
Mitarbeiter/innen: Gemperle Michaela, Schneider Irene, Fink Karin

Im Rahmen einer kontrollierten Studie sollen die Sicherheit und Wirksamkeit dieser neuen ICDs-Elektrode untersucht werden.

Klinische Forschung - 26.05.2010 - 30.09.2011

Abgeschlossen

Projektleitung: Ammann Peter
Mitarbeiter/innen: Schefer Mirjam

Evaluation der Inzidenz der symptomatischen CTEPH (chronische thrombo-embolische pulmonale Hypertonie) nach einer Lungenembolie. Identifizierung und Evaluation von potentiellen Risikofaktoren eine CTEPH nach einer Lungenembolie zu entwickeln. Brauchb...

Klinische Forschung - 01.03.2010 - 03.03.2015

Abgeschlossen

Projektleitung: Weilenmann Daniel
Mitarbeiter/innen: Gemperle Michaela

The SeQuent Please Registry is an international, multi-center "all comer"/"real world" registry. The aim of the registry is to assess the safety and efficacy of the paclitaxel-eluting SeQuent Please drugeluting balloon and the optional combination to...

Klinische Forschung - 05.01.2010 - 01.05.2012

Abgeschlossen

Projektleitung: Weilenmann Daniel

Das CLARIFY Register ist eine internationale, prospektive, longitudinale Beobachtungsstudie (Register) mit stabilen, ambulanten KHK-Patienten. CLARIFY wird wichtige Daten hinsichtlich der demographischen und klinischen Profile der ambulanten Patiente...

Klinische Forschung - 27.11.2009 - 27.11.2015

Abgeschlossen

Projektleitung: Rickli Hans
Mitarbeiter/innen: Gemperle Michaela