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1164 Projekt(e)
Kolonkarzinom-Vorsorge-Projekt bei betroffenen Angehörigen
01.06.2010Vorsorge für das kolorektale Karzinom bei erstgradig betroffenen Verwandten, Single center retrospektive Kohortenstudie
Klinische Forschung - 01.06.2010 - 31.12.2011
Abgeschlossen
Projektleitung: Sawatzki Mikael
Mitarbeiter/innen: Sulz Michael
Phase III trial of combined immunochemotherapy with Fludarabine, Cyclophosphamide and Rituximab (FCR) versus Bendamustine and Rituximab (BR) in patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia
31.05.2010Wegen der Häufigkeit und Schwere der Nebenwirkungen mit der heutigen Standardtherapie FCR werden viele Patienten primär mit weniger intensiven und weniger wirksamen Therapien wie Chlorambucil behandelt. Die Verfügbarkeit einer Behandlung mit gleicher...
Klinische Forschung - 31.05.2010 - 31.01.2015
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Baumann Michael
Mitarbeiter/innen: Hess Urs, Hitz Felicitas, Driessen Christoph
Linox DX PME Masterstudie
26.05.2010Im Rahmen einer kontrollierten Studie sollen die Sicherheit und Wirksamkeit dieser neuen ICDs-Elektrode untersucht werden.
Klinische Forschung - 26.05.2010 - 30.09.2011
Abgeschlossen
Projektleitung: Ammann Peter
Mitarbeiter/innen: Schefer Mirjam
A phase I, open-label multicenter study to evaluate the pharmacokinetics and safety of oral panobinostat in patients with advanced solid tumors and varying degrees of renal funktion
19.05.2010Panobinostat wird bereits im Rahmen von Studien bei Patienten mit normaler Organfunktion breit angewendet. In der vorliegenden Studie soll die Sicherheit des Medikamentes bei eingeschränkter Nierenfunktion geprüft und dokumentiert werden, damit in Zu...
Klinische Forschung - 19.05.2010 - 31.08.2011
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Hess Dagmar
Mitarbeiter/innen: Bastian Sara
A phase I, open-label, multicenter study to evaluate the pharmacokinetics and safety of oral panobinostat in patients with advanced solid tumors and varying degrees of hepatic function
19.05.2010Panobinostat wird bereits im Rahmen von Studien bei Patienten mit normaler Organfunktion breit angewendet. In der vorliegenden Studie soll die Sicherheit des Medikamentes bei eingeschränkter Leberfunktion geprüft und dokumentiert werden, damit in Zuk...
Klinische Forschung - 19.05.2010 - 31.12.2011
Abgeschlossen
Projektleitung: Hess Dagmar
Mitarbeiter/innen: Bastian Sara
Multimodal therapy with and without cetuximab in patients with locally advanced esophageal carcinoma. An open-label phase III trial
17.05.2010Der Speiseröhrenkrebs ist eine seltene und leider in der Mehrheit immer noch tödlich verlaufende Erkrankung. Die Fortschritte in der Therapie sind bisher klein, auch weil klinische Forschung bei diesem Tumor sehr schwierig ist. Aufgrund der Übersicht...
Klinische Forschung - 17.05.2010 - 31.01.2013
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Ruhstaller Thomas
Mitarbeiter/innen: Inauen Roman, Köberle Dieter
Eine randomisierte, aktiv kontrollierte, doppelblinde, Double-Dummy, multizentrische Parallelgruppen-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von 2,5µg und 5 µg Tiotropium-Inhalations-Lösung, inhaliert mittels Respimat®-Inhalator gegenüber Tiotropium-Inhalationskapseln 18µg, inhaliert mittels HandiHaler® TIOSPIR-Studie
15.05.2010A Randomized, Active-controlled, Double-blind, Double-dummy, Parallel Group Design, Multi-center Trial to Compare the Efficacy and Safety of 2.5 µg and 5 µg Tiotropium Inhalation Solution Delivered by the Respimat Inhaler With Tiotropium Inhalation C...
Klinische Forschung - 15.05.2010 - 15.12.2013
Abgeschlossen
Projektleitung: Brutsche Martin
Mitarbeiter/innen: Baty Florent
Tenere: A multi-center, randomized, parallel-group, rater-blinded study comparing the effectiveness and safety of teriflunomide and interferon beta-1a in patients with relapsing multiple sclerosis
03.05.2010Primary: To assess the effectiveness of 2 doses of teriflunomide in comparison to interferon-beta 1a, evaluated by the time to failure, with failure being defined as either relapse or permanent study treatment discontinuation for any cause whichever...
Klinische Forschung - 03.05.2010 - 30.06.2011
Abgeschlossen
Projektleitung: Putzki Norman
Mitarbeiter/innen: Yildiz Murat, Siebel Philip, Vehoff Jochen, Coco Orazio, Müller Anna, Müller Stefanie
Sicherheit, antivirale Wirksamkeit und Pharmakokinetik von BI 207127 in Kombination mit BI 201335 und Ribavirin über 4 Wochen und mit der ohne Ribavirin für 24 bis 48 Wochen bei Patienten mit einer chronischen Hepatitis-C-Infektion
30.04.2010Die Studie untersucht die Kombination eines Polymerase–Inhibitors BI 207127 und eines Protease-Inhibitors BI 201335 mit oder ohne Ribavirin in der Behandlung von Patienten mit einer chronischen Genotyp 1-Hepatitis C. Beide Studiensubstanzen zeigte...
Klinische Forschung - 30.04.2010 - 30.04.2014
Abgeschlossen
Projektleitung: Semela David
Mitarbeiter/innen: Künzler-Heule Patrizia, Semadeni Gian-Marco, Sawatzki Mikael
Prüfung der Verträglichkeit und Wirksamkeit von Everolimus in Kombination mit Chemoembolisation (TACE) bei Lebertumoren (HCC)
29.04.2010In dieser Studie wird die Verträglichkeit und die Wirksamkeit des Arzneimittels Everolimus mit Chemoembolisation am Menschen mit Lebertumoren (HCC) untersucht. Die Studie wird in zwei Phasen durchgeführt. In der ersten Phase werden 4 - 12 Patienten u...
Klinische Forschung - 29.04.2010 - 30.09.2016
Abgeschlossen
Projektleitung: Semela David
Mitarbeiter/innen: Künzler-Heule Patrizia, Borovicka Jan, Weinmann Sabine, Sawatzki Mikael
Go-More
08.04.2010Die Wirksamkeit von Golimumab bei etablierter RA
Klinische Forschung - 08.04.2010 - 08.11.2010
Abgeschlossen
Projektleitung: Müller Rüdiger
Mitarbeiter/innen: von Kempis Johannes, Antic Milos, Hoefnagels Nicolette, Jürgens Sonja, Otto Petra
Role of T helper cells in cardiovascular immunopathological disease
01.04.2010Chronic inflammatory reactions directed against cells within the vascular wall or the myocardium are key elements in the pathogenesis of cardiovascular diseases. Although myocarditis is a rather frequent cause of death in young adults, the lack of kn...
Grundlagenforschung - 01.04.2010 - 31.03.2013
Abgeschlossen
Projektleitung: Ludewig Burkhard
Mitarbeiter/innen: Nindl Veronika
Reaktion auf nahrungsbezoge Reize und Aktivitätsverhalten: Veränderungen nach bariatrisch-chirurgisch vs. konservativ-therapeutisch induziertem Gewichtsverlust
01.04.2010Adipositas resultiert aus einer langfristig bestehenden positiven Energiebilanz, wobei eine erhöhte Nahrungszufuhr sowie eine reduzierte körperliche Aktivität hierbei die treibenden behavioralen Kräfte darstellen. Insbesondere schwer adipöse Patiente...
Klinische Forschung - 01.04.2010 - 31.12.2012
Abgeschlossen
Projektleitung: Schultes Bernd
Mitarbeiter/innen: Wilms Britta, Ullrich Jennifer
Validierung der Vorsichtung nach dem mSTaRT Algorithmus
01.04.2010Um Erkenntnisse für die präklinische Triage von Patienten bei einem Massenanfall zu gewinnen, werden alle Traumapatienten ab Rettungsdienststandort St. Gallen nach demselben Algorithmus triagiert. Die Triage wird mit den klinischen Ergebnissen vergli...
Grundlagenforschung - 01.04.2010 - 30.03.2012
Abgeschlossen
Projektleitung: Imboden Paul
Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte klinische Prüfung der Phase III mit Parallelgruppen zur Beurteilung der Wirksmkeit und Sicherheit von Desmoteplase bei Patienten mit akuten ischämischem Schlaganfall DIAS III
12.03.2010Multizentrische Therapiestudie zur Anwednung von Desmoteplase
Klinische Forschung - 12.03.2010 - 31.12.2012
Abgebrochen
Projektleitung: Weder Bruno, Kägi Georg
Mitarbeiter/innen: Hundsberger Thomas, Felbecker Ansgar, Hägele-Link Stefan, Galovic Marian, Leupold Daniela
ATN 103
08.03.2010Wirksamkeit TNF Antagonist bei RA Patienten mit einer etablierten Erkrankung
Klinische Forschung - 08.03.2010 - 08.11.2010
Abgeschlossen
Projektleitung: Müller Rüdiger
Mitarbeiter/innen: von Kempis Johannes, Antic Milos, Hoefnagels Nicolette, Jürgens Sonja, Otto Petra
Dysphagie und Dysphonie nach anterioren Zugängen zur Halswirbelsäule
02.03.2010Die Dysphagie (Schluckbeschwerden) und die Dysphonie (Heiserkeit) sind häufige Nebenwirkungen einer Operation an der Halswirbelsäule. Die genaue Ätiologie (Ursache) dieser Komplikationen ist nicht bekannt. Druckschädigung der Nerven oder Denervierung...
Klinische Forschung - 02.03.2010 - 31.03.2010
Abgeschlossen
Projektleitung: Litschel Ralph
Mitarbeiter/innen: Fournier Jean-Yves
INPUTon PE: Multizentrische, observationelle Überwachungsstudie zur Erkennung von chronisch thrombo-embolischem Lungenhochdruck nach einer Lungenembolie (PE)
01.03.2010Evaluation der Inzidenz der symptomatischen CTEPH (chronische thrombo-embolische pulmonale Hypertonie) nach einer Lungenembolie. Identifizierung und Evaluation von potentiellen Risikofaktoren eine CTEPH nach einer Lungenembolie zu entwickeln. Brauchb...
Klinische Forschung - 01.03.2010 - 03.03.2015
Abgeschlossen
Projektleitung: Weilenmann Daniel
Mitarbeiter/innen: Gemperle Michaela
Spontanes Bewegungsverhalten, Körperzusammensetzung und motorischer Funktionsstatus adipöser Personen: Veränderungen nach chirurgisch induziertem Gewichtsverlust und Krafttraining
01.03.2010Eine reduzierte körperliche Aktivität wird als ein Hauptrisikofaktor für die Entwicklung von Adipositas diskutiert. Während der tägliche Energieverbrauch adipöser Menschen nicht erniedrigt scheint, deuten Messungen mit einem Bewegungsmesser darauf hi...
Klinische Forschung - 01.03.2010 - 31.12.2012
Abgeschlossen
Projektleitung: Schultes Bernd
Mitarbeiter/innen: Wilms Britta, Runa Zazai, Waldburger Rahel
The ERICA (Echographic Risk Index of Carotid Atherosclerosis) Swiss Study: A novel risk index combining degree of stenosis and plaque morphology of the carotid artery: a multicenter study on asymptomatic 50%-80% or symptomatic 50%-69% carotid stenoses
01.03.2010Asymptomatische mittel- bis hochgradige (50% - 99%) oder symptomatische mittelgradige (50-69%) Stenosen der A. carotis interna sind mit einem 5%-igen jährlichen Risiko eines zerebrovaskuläres Ereignisses assoziiert. Unter Berücksichtigung des 3-6% pe...
Klinische Forschung - 01.03.2010 - 15.01.2017
Abgeschlossen
Projektleitung: Kägi Georg
Mitarbeiter/innen: Vehoff Jochen