Prof. Dr. med. et phil. nat. Markus Jörger
Oberarzt Onkologie/Hämatologie
Mitarbeiter Wissenschaftliche Module CTU (Klinische Pharmakologie)
Leitende(r) Arzt/Ärztin
Medizinische Onkologie und Hämatologie · Dept. I
An open-label Phase 1/2a study of BAL101553 adminis-tered as 48-hour intravenous infusions in adult patients with advanced solid tumors
19.08.2016The primary objectives of this study are to determine the maximum tolerated dose (MTD) and to characterize dose-limiting toxicities (DLTs) of BAL101553, administered as an intravenous (IV) infusion over 48 hours on study Days 1, 8 and 15 of a 28-day...
Klinische Forschung - 19.08.2016 - 31.01.2018
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Projektleitung: Jörger Markus
A Phase 1/2a Dose Escalation and Cohort Expansion Study for Safety, Tolerability, and Efficacy of BMS-986156 Administered Alone and in Combination with Nivolumab (BMS-936558, anti PD-1 Monoclonal Anti-body) in Advanced Solid Tumors
21.07.2016This is a Phase 1/2a, open-label study of BMS-986156 administered as a single agent and in combination with nivolumab in subjects with advanced solid tumors. The study will be conducted in 4 parts. Parts A and B will consist of dose escalation with B...
Klinische Forschung - 21.07.2016 - 30.09.2017
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Projektleitung: Jörger Markus
Predictive and prognostic value of integrated exon-level expression to approach drug-response and resistance to EGFR-targeted treatment in non-small cell lung cancer
01.01.2015Activating mutations in lung cancer are targeted by a series of molecularly targeted therapies. Patients harboring such mutations can receive significant benefit from these therapies. However a proportion of patients without activating mutations can...
Grundlagenforschung - 01.01.2015 - 31.12.2016
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Projektleitung: Baty Florent
Mitarbeiter/innen: Franzini Anca, Früh Martin, Jörger Markus, Brutsche Martin
MP0250; A phase I multi-centre, open-label, repeated-dose, dose-escalation study to assess safety, tolerability and pharmacokinetics of MP0250 in patients with advanced solid tumours
23.10.2014Dies ist die erste Studie zur Anwendung des neuen Medikaments MP0250 am Menschen. Das Hauptziel ist es, dessen Sicherheit und Verträglichkeit bei Krebs-Patienten zu untersuchen. Diese Studie wird auch prüfen, wie das Medikament durch den Körper verä...
Klinische Forschung - 23.10.2014 - 30.09.2016
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Projektleitung: Omlin Aurelius
Mitarbeiter/innen: Hess Dagmar, Jörger Markus, Bickel Angelika
Cachexia and Toxicity: cachexia-based dosing vs. standard of care (CAT-Trial)
23.01.2014Cancer cachexia is a frequent condition, characterized by muscle loss not reversible by nutrition only, caused by procatabolic (inflammatory) and hypoanabolic mechanism, with an impact on quality of life, function and survival. An association of musc...
Klinische Forschung - 23.01.2014 - 30.11.2014
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Projektleitung: Strasser Florian
Mitarbeiter/innen: Blum David, Jörger Markus, Fornaro Jürgen, Magayakalbermatten N, Behnke Nadine
A Phase Ib/II, open-label, multicenter study of INC280 in combination with buparlisib in adult patients with recurrent glioblastoma
09.12.2013In diese Studie sollen Patienten eingeschlossen werden, die an rezidivierendem Glioblastom leiden. Untersuchungen haben gezeigt, dass bei der Entstehung und Aufrecht-erhaltung des Glioblastoms verschiedene Faktoren wie die Deregulierung der Phosphati...
Klinische Forschung - 09.12.2013 - 06.02.2015
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Projektleitung: Jörger Markus
Mitarbeiter/innen: Hundsberger Thomas, Hollenstein Monika, Desax Marie-Claire
A phase III, multicenter, randomized, open-label study of oral LDK378 versus standard chemotherapy in adult patients with ALK-rearranged (ALK-positive) advanced non-small cell lung cancer who have been treated previously with chemotherapy (platinum doublet) and crizotinib
04.12.2013Diese Studie richtet sich an Patienten mit ALK-positivem Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, die mit Platin-basierter Doppelchemotherapie und mit dem ALK-Inhibitor Crizotinib ausbehandelt wurden. Die Therapiemöglichkeiten für diese Gruppe von Patienten...
Klinische Forschung - 04.12.2013 - 04.12.2013
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Projektleitung: Früh Martin
Mitarbeiter/innen: Jörger Markus, Siano Marco
LDE225 in combination with Paclitaxel in patients with advanced solid tumors. A multicenter phase I trial
30.10.2013Die Kombination von LDE225 mit Paclitaxel wurde noch nicht getestet und es ist noch nicht bekannt welche Nebenwirkung entstehen können. Man kann noch nicht sicher sagen, dass diese Kombination eine Wirksamkeit bei Patienten mit fortgeschrittenen soli...
Klinische Forschung - 30.10.2013 - 01.10.2015
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Projektleitung: Hess Dagmar
Mitarbeiter/innen: Jörger Markus, Omlin Aurelius
ETOP 2-11 (BELIEF) An open-label phase II trial of erlotinib and bevacizumab in pa-tients with advanced non-small cell lung cancer and activating EGFR mutations
17.09.2012Zwar profitieren die meisten Patienten mit fortgeschrittenem Lungenkrebs und aktivierender EGFR Mutation deutlich von einer Monotherapie mit einem EGFR-Inhibitor, leider ist der Therapieeffekt aber von beschränkter Dauer (Median: 9-12 Monate), weil d...
Klinische Forschung - 17.09.2012 - 27.09.2022
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Projektleitung: Früh Martin
Mitarbeiter/innen: Siano Marco, Jörger Markus
Serum and tissue biomarkers in patients with early and advanced-stage renal-cell carcinoma
01.05.2012Das klarzellige Nierenzellkarzinom (kNZK) ist der häufigste Tumorsubtyp beim Nierenkrebs mit der geringsten Überlebensrate. Die Entwicklung von Nachweisverfahren zur Früherkennung von kNZK, und die Identifikation prädiktiver Biomarker in PatientInnen...
Klinische Forschung - 01.05.2012 - 30.06.2014
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Projektleitung: Jörger Markus
Mitarbeiter/innen: Gillessen Sommer Silke, Rothermundt Christian
Circulating micro-RNA profiling in patients with advanced non-squamous non small-cell lung cancer receiving bevacizumab/erlotinib first-line treatment followed by platinum-based chemotherapy at disease progression (SAKK 19/05)
01.04.2012Background: This study was initiated by the Swiss Group for Clinical Cancer Research (SAKK) 19/05 study to assess the predictive and prognostic value of circulating miRNA profiles from peripheral blood of patients with non-squamous non small-cell lu...
Grundlagenforschung - 01.04.2012 - 01.09.2013
Abgeschlossen
Projektleitung: Brutsche Martin
Mitarbeiter/innen: Jörger Markus, Zappa Francesco, Gautschi Oliver, Pless Miklos, Ochsenbein Adrian, Bubendorf Lukas, von Moos Roger, Betticher Daniel, Stahel Rolph, Früh Martin, Baty Florent
Pharmacogenetics and therapeutic drug monitoring for the optimization of fluoropyrimidine treatment in patients with advanced colorectal cancer (FLOXTOX II)
01.02.2012Es handelt sich um eine prospektive, nicht-randomisierte, pharmakologische Mehrzentrumsstudie. Geeignete PatientInnen werden gefragt, ob sie an der Studie teilnehmen wollen. Nur PatientInnen mit schriftlicher Einwilligung werden in die Studie eingesc...
Klinische Forschung - 01.02.2012 - 01.12.2015
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Projektleitung: Jörger Markus
Mitarbeiter/innen: Horber Daniel, Gueller Ulrich
Cytochrom p450 3A4 and 1A2 phenotyping for the individualization of treatment with sunitinib or erlotinib in cancer patients
15.01.2012Die Tyrosinkinaseinhibitoren Sunitinib und Erlotinib werden immer häufiger eingesetzt bei PatientInnen mit verschiedenen bösartigen Tumoren (u.a. von Lunge, Niere oder Bauchspeicheldrüse). Ein ungelöstes Problem ist die grosse Variabilität der indivi...
Klinische Forschung - 15.01.2012 - 31.07.2015
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Projektleitung: Jörger Markus
Mitarbeiter/innen: Rothermundt Christian, Gillessen Sommer Silke, Früh Martin, Siano Marco
A randomized, double-blind, placebo-controlled multi-center study of BYM338 for treatment of cachexia in patients with stage IV non-small cell lung cancer or stage III/IV adenocarcinoma of the pancreas - EKSG 11/084
09.01.2012Ein ungewollter Gewichtsverlust (Kachexie) ist bei vielen Krebsformen ein unabhängiges Anzeichen für ein kürzeres Gesamtüberleben, selbst vor Beginn einer Chemotherapie. Patienten mit Gewichtsverlust entwickeln zudem häufig stärkere Nebenwirkungen wä...
Klinische Forschung - 09.01.2012 - 31.07.2012
Abgeschlossen
Projektleitung: Strasser Florian
Mitarbeiter/innen: Jörger Markus, Gueller Ulrich, Wilm Simone
Pleural pharmacokinetics of moxifloxacin and amoxicillin-clavulanate in the context of parapneumonic pleural effusions and empyema
01.12.2011The main objective of the study is the characterization of the PK profiles of moxifloxacin and amoxicillin clavulanate in the pleural fluid of patients with parapneumonic effusions using population PK-analysis. Intra- and interpatient variability wil...
Klinische Forschung - 01.12.2011 - 31.12.2012
Abgeschlossen
Projektleitung: Brutsche Martin
Mitarbeiter/innen: Boggian Katia, Jörger Markus, Baty Florent, Ruedlinger Luzia
An open-label, randomized, parallel group study of patients treated with Paclitaxel with standard dosing versus pharmacokinetic guided dose adjustment in patients with advanced NSCLC
10.08.2011Dies ist eine offene, randomisierte, multizentrische Studie im Parallelgruppendesign, die evaluieren soll, ob eine individuell angepasste Dosierung von Paclitaxel (Arm B) Paclitaxel abhängige Grad 4 Neutropenie reduziert im Vergleich zur konventionel...
Klinische Forschung - 10.08.2011 - 30.06.2012
Abgeschlossen
Projektleitung: Jörger Markus
Mitarbeiter/innen: Früh Martin, Siano Marco
A phase Ib multi-center, open label, 2-arm dose-escalation study of oral BEZ235 and BKM120 in combination with weekly pacli-taxel and trastuzumab in patients with advanced solid tumors
24.05.2011Paclitaxel (Taxol) gehört zu den wirksamsten Arzneistoffen für die Behandlung von Krebs, einschliesslich metastasierendem Mammakarzinom. Trastuzumab (Herceptin) ist für die Behandlung von Patientinnen mit HER2-positivem Mammakarzinom im Frühstadium s...
Klinische Forschung - 24.05.2011 - 30.09.2013
Abgeschlossen
Projektleitung: Hess Dagmar
Mitarbeiter/innen: Hagner Nicole, Jörger Markus
Swiss Cyptam-2 - Clinical activity of tamoxifen in postmenopausal patients with locally advanced or metastatic ER-positive breast cancer by endoxifen concentrations and pharmacogenetics
28.03.2011Die endokrine Behandlung gehört sowohl beim frühen wie auch dem fortgeschrittenen Brustkrebs zu den therapeutischen Grundpfeilern. Dabei stellt die Resistenzentwicklung gegenüber Tamoxifen ein grosses Problem dar. Die Aktivierung von Tamoxifen zum ak...
Klinische Forschung - 28.03.2011 - 31.12.2013
Abgeschlossen
Projektleitung: Jörger Markus
Mitarbeiter/innen: Thürlimann Beat, Pfister Bogumila
Clinical activity of tamoxifen in postmenopausal patients with locally advanced or metastatic ER-positive breast cancer by endoxifen concentrations and pharmacogenetics
02.03.2011Tamoxifen wird ausschliesslich in seiner registrierten und kassenzulässigen Indikation untersucht, das heisst die CYPTAM2-Studie ist ausschliesslich observationell, es wird therapeutisch also keinerlei Einfluss genommen auf die Studien-Teilnehmerinne...
Klinische Forschung - 02.03.2011 - 31.12.2012
Abgeschlossen
Projektleitung: Jörger Markus
Mitarbeiter/innen: Thürlimann Beat, Huober Jens, Ruhstaller Thomas, Mark Michael
International, multicenter, open-label, phase II study to investigate the efficacy and safety of multiple doses of IMAB362 in patients with advanced adenocarcinoma of the stomach or the lower esophagus
26.01.2011IMAB362 ist ein chimärer, muriner/humaner, monoklonaler IgG1-Antikörper. IMAB 362 bindet mit hoher Affinität an das CLND18.2-Antigen, ein Transmembranprotein, das auf differenzierten Magenepithelzellen und auf ~ 70 % der Zelloberfläche von Magenkarzi...
Klinische Forschung - 26.01.2011 - 30.06.2012
Abgeschlossen
Projektleitung: Köberle Dieter
Mitarbeiter/innen: Inauen Roman, Jörger Markus