Prof. Dr. med. et phil. nat. Markus Jörger
Oberarzt Onkologie/Hämatologie
Mitarbeiter Wissenschaftliche Module CTU (Klinische Pharmakologie)
Leitende(r) Arzt/Ärztin
Medizinische Onkologie und Hämatologie · Dept. I
A phase Ib multi-center, open label, 2-arm dose-escalation study of oral BEZ235 and BKM120 in combination with weekly pacli-taxel and trastuzumab in patients with advanced solid tumors
24.05.2011Paclitaxel (Taxol) gehört zu den wirksamsten Arzneistoffen für die Behandlung von Krebs, einschliesslich metastasierendem Mammakarzinom. Trastuzumab (Herceptin) ist für die Behandlung von Patientinnen mit HER2-positivem Mammakarzinom im Frühstadium s...
Klinische Forschung - 24.05.2011 - 30.09.2013
Abgeschlossen
Projektleitung: Hess Dagmar
Mitarbeiter/innen: Hagner Nicole, Jörger Markus
Swiss Cyptam-2 - Clinical activity of tamoxifen in postmenopausal patients with locally advanced or metastatic ER-positive breast cancer by endoxifen concentrations and pharmacogenetics
28.03.2011Die endokrine Behandlung gehört sowohl beim frühen wie auch dem fortgeschrittenen Brustkrebs zu den therapeutischen Grundpfeilern. Dabei stellt die Resistenzentwicklung gegenüber Tamoxifen ein grosses Problem dar. Die Aktivierung von Tamoxifen zum ak...
Klinische Forschung - 28.03.2011 - 31.12.2013
Abgeschlossen
Projektleitung: Jörger Markus
Mitarbeiter/innen: Thürlimann Beat, Pfister Bogumila
Clinical activity of tamoxifen in postmenopausal patients with locally advanced or metastatic ER-positive breast cancer by endoxifen concentrations and pharmacogenetics
02.03.2011Tamoxifen wird ausschliesslich in seiner registrierten und kassenzulässigen Indikation untersucht, das heisst die CYPTAM2-Studie ist ausschliesslich observationell, es wird therapeutisch also keinerlei Einfluss genommen auf die Studien-Teilnehmerinne...
Klinische Forschung - 02.03.2011 - 31.12.2012
Abgeschlossen
Projektleitung: Jörger Markus
Mitarbeiter/innen: Thürlimann Beat, Huober Jens, Ruhstaller Thomas, Mark Michael
International, multicenter, open-label, phase II study to investigate the efficacy and safety of multiple doses of IMAB362 in patients with advanced adenocarcinoma of the stomach or the lower esophagus
26.01.2011IMAB362 ist ein chimärer, muriner/humaner, monoklonaler IgG1-Antikörper. IMAB 362 bindet mit hoher Affinität an das CLND18.2-Antigen, ein Transmembranprotein, das auf differenzierten Magenepithelzellen und auf ~ 70 % der Zelloberfläche von Magenkarzi...
Klinische Forschung - 26.01.2011 - 30.06.2012
Abgeschlossen
Projektleitung: Köberle Dieter
Mitarbeiter/innen: Inauen Roman, Jörger Markus
First in human clinical development of the MC4 receptor antagonist scFv 1E8a (Obexia) - MFZ 2010_012
10.11.2010For patients with cancer cachexia new mechanism-based pharmacological interventions are required, in addition to a standardized palliative cancer care and basic cachexia management approach. The melanocortin system is one of the important targets for...
Klinische Forschung - 10.11.2010 - 31.12.2011
Abgebrochen
Projektleitung: Jörger Markus, Strasser Florian
Mitarbeiter/innen: Haile Sarah, Hundsberger Tom
FLOxTox: Assessment of the Polygenic Basis of Adverse Reactions to 5-Flourouracil/Leucovorin/Oxaliplatin of Colorectal Cancer Patients Using a Pathway Approach
31.08.2009Unter der Behandlung der beiden Chemotherapien FOLFOX (5 FU, Oxaliplatin) und XELOX (Capecitabine, Oxaliplatin) entwickeln ca. 10% der PatientInnen schwere Arzneimittelnebenwirklungen. Das Enzym Dihydropyrimidin-Dehydrogenase (DPD) ist massgeblich am...
Klinische Forschung - 31.08.2009 - 31.08.2011
Abgeschlossen
Projektleitung: Jörger Markus
Mitarbeiter/innen: Frick Petra, Ruedlinger Luzia, Köberle Dieter, Inauen Roman