Prof. Dr. med. et phil. nat. Markus Jörger
Oberarzt Onkologie/Hämatologie
Mitarbeiter Wissenschaftliche Module CTU (Klinische Pharmakologie)
Leitende(r) Arzt/Ärztin
Medizinische Onkologie und Hämatologie · Dept. I
AMG 355 20220028
17.10.2024Eine Phase-1-Studie am Menschen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von AMG 355 als Monotherapie und in Kombination mit Pembrolizumab bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren
Klinische Forschung - 17.10.2024 - 31.12.2028
Laufend
Projektleitung: Jörger Markus
Mitarbeiter/innen: Donno Monica, Müller Fiona
SAKK 66/22 - Invincible 4 SAKK
17.10.2024Protocol SAKK 66/22: Intratumoral INT230-6 followed by neoadjuvant immunochemotherapy in patients with early triple-negative breast cancer (TNBC). An openlabel randomized two-cohort phase 2 clinical trial. INVINCIBLE-4-SAKK
Klinische Forschung - 17.10.2024 - 31.12.2029
Laufend
Projektleitung: Jörger Markus
Mitarbeiter/innen: Dei Cas Alissa, Müller Fiona
A first-in-human, open-label, multicenter Phase l/ll study to evaluate the safety and anti-tumor activity of ANV600 as single agent and in combination with pembrolizumab in participants with advanced solid tumors (EXPAND-1)
13.06.2024
Klinische Forschung - 13.06.2024 - 31.12.2028
Laufend
Projektleitung: Jörger Markus
Mitarbeiter/innen: Sennhauser Andrina, Müller Fiona
Eine klinische Studie zur Untersuchung der Wirkung von Niraparib und Immuntherapie bei Patienten mit SLFN11-positivem, kleinzelligem Lungenkrebs.
21.12.2023
Klinische Forschung - 21.12.2023 - 31.12.2027
Laufend
Projektleitung: Jörger Markus
Mitarbeiter/innen: Quinter Janine, Radovanovic Suzana
Eine offene, multizentrische Phase-I-Studie zu INCA33890 bei Studienteilnehmern*innen mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren
30.10.2023
Klinische Forschung - 30.10.2023 - 31.12.2026
Laufend
Projektleitung: Jörger Markus
Mitarbeiter/innen: Bürki Ramona, Quinter Janine
Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von BMS-986408 allein und in Kombination mit Nivolumab oder Nivolumab und Ipilimumab bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren
21.06.2023Das primäre Ziel dieser Studie ist die Charakterisierung des Sicherheitsprofils von BMS-986408 als Monotherapie und in Kombination mit Nivolumab oder Nivolumab und Ipilimumab, um die maximal verträgliche Dosis (MTD) zu ermitteln. Außerdem soll die em...
Klinische Forschung - 21.06.2023 - 31.12.2030
Laufend
Projektleitung: Jörger Markus
Mitarbeiter/innen: Hutter Franziska
Eine offene multizentrische klinische Phase-1/1b-Studie von MK-0472 als Einzeltherapie und in Kombination mit Pembrolizumab bei Teilnehmenden mit fortgeschrittenen/metastasierten soliden Tumoren
11.01.2023Die Studie untersucht die Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirkung von MK-0472 alleine und kombiniert mit Pembrolizumab. «Pharmakokinetik» bedeutet unter anderem die Aufnahme, Verarbeitung und Abbau der Substanz im Körper. Es werden v...
Klinische Forschung - 11.01.2023 - 31.12.2028
Laufend
Projektleitung: Jörger Markus
Mitarbeiter/innen: Donno Monica, Quinter Janine
Intratumorale Injektion von IP-001 nach thermischer Ablation bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren. Eine multizentrische Phase-Ib/IIa-Studie an Patienten mit Kolorektalkarzinom, nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und Weichteilsarkom.
08.11.2022Diese Studie untersucht die Sicherheit und erste Wirksamkeit einer immunstimulierenden thermischen Ablation in Kombination mit dem Prüfpräparat IP-001, welches nach der Ablation in den Tumor injiziert wird (intratumoral). Die thermische Ablation ist...
Klinische Forschung - 08.11.2022 - 31.12.2024
Laufend
Projektleitung: Jörger Markus
Mitarbeiter/innen: Wittwer Yvonne, Quinter Janine
EINE STUDIE MIT CTL-002 ALLEIN UND/ODER IN KOMBINATION MIT EINEM CHECKPOINT INHIBITOR, EINER FORM DER IMMUNTHERAPIE, BEI PATIENTEN MIT REZIDIVIERENDEN/REFRAKTÄREN SOLIDEN TUMOREN IM FORTGESCHRITTENEN STADIUM
02.09.2022Diese klinische Studie wird durchgeführt, um ein neues Prüfpräparat mit der Bezeichnung "CTL-002" zu testen. CTL-002 gehört zu einer Klasse von Medikamenten, die als monoklonale Antikörper bezeichnet werden. Antikörper sind vom Immunsystem hergestell...
Klinische Forschung - 02.09.2022 - 08.09.2030
Abgeschlossen
Projektleitung: Jörger Markus
Mitarbeiter/innen: Bürki Ramona, Quinter Janine
Klinische studie mit ANV419 einzelsubstanz oder kombination bei Patienten mit rezidivierten/refraktären fortgeschrittenen soliden Tumoren und multiples Myelom
03.03.2022Diese klinische Studie wird durchgeführt, um ein neues Arzneimittel mit dem Namen ANV419 zu testen. Dieses neue Arzneimittel hat im menschlichen Körper eine Wirkung ähnlich Interleukin-2. Diese klinische Studie wird durchgeführt, um die Sicherheit...
Klinische Forschung - 03.03.2022 - 02.03.2024
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Jörger Markus
Mitarbeiter/innen: Wittwer Yvonne, Quinter Janine
A multicenter, non-randomized, open-label phase 1b study to determine the maximum tolerated and recommended phase 2 dose of the ATR Inhibitor BAY 1895344 in combination with pembrolizumab and characterize its safety, tolerability, pharmacokinetics and preliminiary anti-tumor activity in patients with advanced solid tumors
14.04.2021BAY-1895344 und Pembrolizumab bei ausgewählten Tumoren mit genetischen Alterationen von ATM.
Klinische Forschung - 14.04.2021 - 21.02.2022
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Jörger Markus
ON-TRK: PrOspective Non-interventional study in patients with locally advanced or metastatic TRK fusion cancer treated with larotrectinib
14.04.2021TRK fusion cancer is rare but presents as a variety of solid tumors. Larotrectinib is a highly selective TRK inhibitor that, in a pooled analysis of patients in phase 1/2 clinical trials, demonstrated an effective and sustained response in the ma...
Klinische Forschung - 14.04.2021 - 31.12.2025
Laufend
Projektleitung: Jörger Markus
Mitarbeiter/innen: Kern Julia, Quinter Janine
SAKK 17/18 Origin
05.03.2021A significant number of patients with malignant pleural mesothelioma (MPM) and non-small cell lung cancer (NSCLC) are not cured with available treatments and will eventually relapse. After relapse treatment options are limited. Preclinical in vitro s...
Klinische Forschung - 05.03.2021 - 12.12.2024
Laufend
Projektleitung: Jörger Markus
Behandlung von Patienten und Patientinnen mit fortgeschrittenen soliden Tumoren durch intratumorale Wärmebehandlung mittels Laser gefolgt von intratumoraler IP-001 Injektion. Eine multizentrische Phase Ib/IIa Studie mit Expansionskohorten in Melanoma und Weichteilsarkoma
07.10.2020Diese Studie untersucht die Sicherheit und erste Wirksamkeit einer immunstimulierenden intratumoralen Laser-Wärmetherapie in Kombination mit dem Studienmedikament IP-001, welches in den Tumor injiziert wird. Alle Patienten in dieser Studie erhalten d...
Klinische Forschung - 07.10.2020 - 31.12.2024
Laufend
Projektleitung: Jörger Markus
Mitarbeiter/innen: Wittwer Yvonne, Quinter Janine
A Randomized, Double-blind, Adaptive, Phase II/III Study of GSK3359609 or Placebo in Combination with Pembroli-zumab for First-Line Treatment of PD-L1 Positive Recur-rent/Metastatic Head and Neck Squamous Cell Carcinoma
10.07.2020The study will evaluate the efficacy of GSK3359609 in combination with pembrolizumab compared with pem-brolizumab plus placebo as a standard first-line chemo-therapy-free regimen in HNSCC. All participants will be stratified by 2 factors i) PD-L1 CPS...
Klinische Forschung - 10.07.2020 - 31.07.2021
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Jörger Markus
Predictive markers for checkpoint-based immunotherapy in advanced non-small cell lung cancer
01.01.2020The aim of this study is to elucidate a novel biomarker constellation with superior predictive value for PD-1/PD-L1-targeted immunotherapy in advanced non-small cell lung cancer.
Grundlagenforschung - 01.01.2020 - 31.12.2021
Abgeschlossen
Projektleitung: Bösch Maximilian
Mitarbeiter/innen: Baty Florent, Brutsche Martin, Früh Martin, Jörger Markus
A phase I/Ib, open-label, multi-center dose escalation study of NIS793 in combination with PDR001 in adult patients with advanced malignancies (CNIS793X2101)
09.09.2019This is a first-in-human (FIH), open label, phase I/Ib, multi-center study which consists of: - a dose escalation part of NIS793 as single agent and in combination with PDR001. Patients treated with NIS793 single agent will switch to NIS793 in combin...
Klinische Forschung - 09.09.2019 - 01.07.2021
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Jörger Markus
Open label, non-randomized, Phase IB study to characterize safety, tolerability and recommended dose of EDO-S101, a first-in-class alkylating histone deacetylase inhibition (HDACi) fusion molecule, in combination with Nivolumab in patients with refractory, locally advanced or metastatic melanoma
02.05.2019Neuere Immuntherapien zur Behandlung des fortgeschrit-tenen, metastasierten Melanoms haben zu einer Verbes-serung des Gesamtüberlebens geführt. Diese Immuntherapien führen zu einer Verstärkung der natürlichen Krebsabwehr durch das Immunsystem. Einige...
Klinische Forschung - 02.05.2019 - 17.12.2023
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Jörger Markus
Open label, non-randomized, Phase IB study to characterize safety, tolerability and recommended dose of EDO-S101, a first-in-class alkylating histone deacetylase inhibition (HDACi) fusion molecule, in combination with Nivolumab in patients with refractory, locally advanced or metastatic melanoma
02.05.2019Neuere Immuntherapien zur Behandlung des fortgeschrit-tenen, metastasierten Melanoms haben zu einer Verbesse-rung des Gesamtüberlebens geführt. Diese Immuntherapien führen zu einer Verstärkung der natürlichen Krebsabwehr durch das Immunsystem. Einige...
Klinische Forschung - 02.05.2019 - 30.08.2023
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Jörger Markus
ENIGMA: Open label, non-randomized, Phase IB study to character-ize safety, tolerability and recommended dose of EDO-S101, a first-in-class alkylating histone deacetylase inhibition (HDACi) fusion molecule, in combination with Nivolumab in patients with refractory, locally advanced or metastatic melanoma
02.05.2019Neuere Immuntherapien zur Behandlung des fortgeschrit-tenen, metastasierten Melanoms haben zu einer Verbesse-rung des Gesamtüberlebens geführt. Diese Immuntherapien führen zu einer Verstärkung der natürlichen Krebsabwehr durch das Immunsystem. Einig...
Klinische Forschung - 02.05.2019 - 31.12.2024
Laufend
Projektleitung: Jörger Markus
Mitarbeiter/innen: Wittwer Yvonne, Quinter Janine