Projekte

Diese Studie umfasst die Erstellung einer Serum- und Gewebebank, sowie die Erhebung zugehöriger klinischer Daten.

Klinische Forschung - 15.10.2014 - 15.10.2024

Automatisch geschlossen

Projektleitung: Engeler Daniel, Gillessen Sommer Silke
Mitarbeiter/innen: Rothermundt Christian, Omlin Aurelius, Putora Paul Martin, Lengwiler Daniel, Patzl Sigrid, Schaepper Sibylle, Schwab Christoph, Abt Dominik, Templeton Arnoud

1b.1. Hintergrund Der Proliferationsmarker Ki-67 wird in der Onkologie ubiquitär verwendet. Bei der Behandlung von Brustkrebs hat er ein spezielles Gewicht bekommen, da bei einem häufigen Subtyp von Brustkrebs (Luminal-B) die Indikation für eine adju...

Klinische Forschung - 15.10.2014 - 26.09.2015

Abgeschlossen

Projektleitung: Ruhstaller Thomas
Mitarbeiter/innen: Öhlschlegel Christian, Jochum Wolfram, Thürlimann Beat

This prospective, observational study examines the relationship between pain, functional disability and health-related quality of life (HRQoL) with the result of a simple test, the “timed-up-and-go”-Test (TUG-test) in patients with lumbar spinal dege...

Klinische Forschung - 05.10.2014 - 31.10.2015

Automatisch geschlossen

Projektleitung: Stienen Martin N., Corniola Marco V, Smoll Nicolas R., Gautschi Oliver P
Mitarbeiter/innen: Chau Ivan, Joswig Holger, Hildebrandt Gerhard

Das Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit und Sicherheit der Fortsetzung vs. des Abbruchs der Therapie mit Adalimumab 40 mg, das jede zweite Woche subkutan verabreicht wird, in Bezug auf die Aufrechterhaltung der Remission bei Probanden mit nich...

Klinische Forschung - 09.09.2014 - 07.04.2017

Abgeschlossen

Projektleitung: Müller Rüdiger
Mitarbeiter/innen: Forrer Silvia

Purpose: This Phase I multi-center placebo controlled study is conducted in healthy women with a history of recurrent urinary tract infections (UTI) aged between 18 and 70 years. GlycoVaxyn is a Swiss company that has developed a multivalent bioconju...

Versorgungsforschung - 07.09.2014 - 07.09.2015

Abgeschlossen

Projektleitung: Hülder Tanja, Hornung René

Cystic Fibrosis is a deadly genetic disease mainly due to chronic bacterial colonization and recurrent bacterial infections of the lungs. It has often been documented that once a certain microbial species such as Pseudomonas aeruginosa establishes, t...

Grundlagenforschung - 01.09.2014 - 31.12.2016

Automatisch geschlossen

Projektleitung: Baty Florent
Mitarbeiter/innen: Brutsche Martin, Kahlert Christian, Von Mering Christian, Vyas Rounak

Study to demonstrate the efficacy at 24 weeks and to assess the long term efficacy, safety and tolerability of secukinumab in Active Psoriatic Arthritis

Klinische Forschung - 20.08.2014 - 16.08.2018

Abgeschlossen

Projektleitung: Müller Rüdiger
Mitarbeiter/innen: Forrer Silvia, Bartz-Batliner Mira, Hutz Carina Liane, Schmidig Kathrin

1. To set up an internet-based multicenter registry for patients with LVNC. 2. To include a minimum of 200 patients with LVNC in the registry. 3. To determine complications (type, incidence, recurrence) and prognosis of patients with LVNC. Obje...

Klinische Forschung - 18.08.2014 - 31.03.2024

Abgeschlossen

Projektleitung: Haager Philipp K.
Mitarbeiter/innen: Schneider Irene

Einmalige Infusion von Abatacept zur Simulation von Ferien bei Patienten mit rheumatoider Arhtritis und Vorbehandlung mit Abatacept (Wechsel von sc auf iv und zurück).

Klinische Forschung - 07.08.2014 - 07.12.2014

Abgeschlossen

Projektleitung: Müller Rüdiger

Seit Einführung des Konzeptes Palliative Betreuung (ehemaliger Standard 25) erheben wir vor allem quantitative Daten zur Auswertung des Standards. 2011 wurden die Multiplikatorinnen und Multiplikatoren befragt. Befragungen von Betroffenen zum Runden...

Klinische Forschung - 04.08.2014 - 01.12.2015

Abgeschlossen

Projektleitung: Büche Daniel, Grossenbacher-Gschwend Barbara, Domeisen Benedetti Franzisca
Mitarbeiter/innen: Mettler Mona

Dieses Studienprojekt, der SENS-Trial, möchte untersuchen, inwiefern eine systematische Diskussion dieser Fragen, zu einem möglichst frühen Zeitpunkt im Krankheitsverlauf zu einer erkennbaren Stressreduktion sowohl bei den Patienten, aber auch bei de...

Klinische Forschung - 01.08.2014 - 31.12.2016

Automatisch geschlossen

Projektleitung: Eychmuller Steffen, Nestor Karen
Mitarbeiter/innen: Domeisen Benedetti Franzisca, Forster Michaela

Ziel dieser Studie ist es, klinische Daten über die Sicherheit und Leistung von ACUITY X4®-Elektroden bei der Anwendung im klinischen Alltag zu erheben. Für die Zwecke der PMCF (Post Market Clinical Follow-up) werden die Erfolgsrate der Implantation...

Klinische Forschung - 28.07.2014 - 01.11.2016

Abgeschlossen

Projektleitung: Ammann Peter
Mitarbeiter/innen: Gemperle Michaela

Der Wirkstoff im Medikament Xgeva® (Denosumab) ist ein sogenannter Antikörper. Es handelt sich dabei um ein Eiweiss von ähnlicher Struktur, wie es auch von unserem eigenen Immunsystem bei Infektionen produziert wird. Dieses Eiweiss hemmt gezielt die...

Klinische Forschung - 07.07.2014 - 31.12.2026

Laufend

Projektleitung: Fischer Stefanie
Mitarbeiter/innen: Sakic Miranda, Quinter Janine

Es sind keine Vergleichsdaten für Trabectedin und PLD vs. pla-tin-basierte Chemotherapie vorhanden. Ausgehend von den Ergebnissen der Studien OVA-301 und CALYPSO zielt das INOVATYON-Projekt darauf ab, die Rolle einer nicht Platin-basierten, therapeut...

Klinische Forschung - 04.07.2014 - 16.04.2021

Automatisch geschlossen

Projektleitung: Riniker Salome
Mitarbeiter/innen: Gueller Ulrich, Ruhstaller Thomas, Weder Patrik, Thürlimann Beat, Hasler-Strub Ursula

​An open-label, crossover, interventional Phase IV study to compare the ease of use of tobramycin inhalation solution and nebulized colistimethate for the treatment of pulmonary Pseudomonas aeruginosa in patients with CF

Klinische Forschung - 01.07.2014 - 18.03.2015

Abgeschlossen

Projektleitung: Brutsche Martin
Mitarbeiter/innen: Finger Rebekka

GA28951: AN OPEN-LABEL EXTENSION AND SAFETY MONITORING STUDY OF MODERATE TO SEVERE ULCERATIVE COLITIS PATIENTS PREVIOUSLY ENROLLED IN ETROLIZUMAB PHASE III STUDIES

Klinische Forschung - 28.06.2014 - 28.06.2020

Abgeschlossen

Projektleitung: Borovicka Jan
Mitarbeiter/innen: Dora Barbara, Frei Remus, Knellwolf Christina, Semadeni Gian-Marco, Sulz Michael

A multicenter, randomized, double-blind, placebocontrolled phase III study to evaluate the efficacy, safety and tolerability of Serelaxin when added to standard therapy in acute heart failure patients The purpose of this study is to evaluate the eff...

Klinische Forschung - 20.06.2014 - 22.03.2017

Abgeschlossen

Projektleitung: Maeder Micha
Mitarbeiter/innen: Gall Christian, Gemperle Michaela

Performance status has shown to be a major negative prognostic factor in lung cancer. Because of the limited time expectancy of these patients, individual clinical benefit (Koeberle) of any intervention should be the main focus. This contrasts the ma...

Klinische Forschung - 16.06.2014 - 31.12.2014

Abgeschlossen

Projektleitung: Früh Martin
Mitarbeiter/innen: Strasser Florian, Magayakalbermatten N, Behnke Nadine

To increase our knowledge on structural brain damage and its changes over time in patients with AF 2. To gain additional insights on the incidence and underlying mechanisms of cognitive decline in patients with AF 3. To improve long term risk pre...

Klinische Forschung - 12.06.2014 - 01.01.2032

Laufend

Projektleitung: Ammann Peter
Mitarbeiter/innen: Altmann David, Gemperle Michaela, Kopp Sebastian, Fink Karin, Brenner Roman, Vetsch Susanne

randomisierte Studie bei fortgeschrittener rheumatoider Arthritis mit Certolizumab, Standardtherapie DMARD/Prednison plus Certolizumab vs Therapieeskalation DMARD/Prednison mit Certolizumab und Gelenksinfiltration.

Klinische Forschung - 07.06.2014 - 31.08.2018

Abgeschlossen

Projektleitung: Müller Rüdiger
Mitarbeiter/innen: Forrer Silvia, Bartz-Batliner Mira, Schmidig Kathrin, Hutz Carina Liane