Janine Quinter
Medizinische Onkologie und Hämatologie · Dept. I
EINE STUDIE MIT CTL-002 ALLEIN UND/ODER IN KOMBINATION MIT EINEM CHECKPOINT INHIBITOR, EINER FORM DER IMMUNTHERAPIE, BEI PATIENTEN MIT REZIDIVIERENDEN/REFRAKTÄREN SOLIDEN TUMOREN IM FORTGESCHRITTENEN STADIUM
02.09.2022Diese klinische Studie wird durchgeführt, um ein neues Prüfpräparat mit der Bezeichnung "CTL-002" zu testen. CTL-002 gehört zu einer Klasse von Medikamenten, die als monoklonale Antikörper bezeichnet werden. Antikörper sind vom Immunsystem hergestell...
Klinische Forschung - 02.09.2022 - 08.09.2030
Abgeschlossen
Projektleitung: Jörger Markus
Mitarbeiter/innen: Bürki Ramona, Quinter Janine
SPECTA: Screening Cancer Patients for Efficient Clinical Trial Ac-cess
09.08.2022SPECTA is a quality assured platform for collecting clinicopathologically annotated biological material, imaging data, operative images, environmental assessment, questionnaires as well as patient-reported outcomes from cancer patients to support bio...
Klinische Forschung - 09.08.2022 - 31.12.2027
Laufend
Projektleitung: Appenzeller Christina
Mitarbeiter/innen: Scherrer Julia, Quinter Janine
Phase 1/Phase 2 Studie zur Beurteilung der Sicherheit und Verträglichkeit von MK-1088 als Monotherapie und in Kombination mit Pembrolizumab bei Teilnehmenden mit fortgeschrittenen soliden Tumoren
08.07.2022Die Immuntherapie hat die Behandlung vieler Krebsraten deutlich verbessert. Tumore verfügen jedoch über mehrere Mechanismen um eine Immunantwort zu begrenzen oder der Immunüberwachung zu entgehen. Diese Studie untersucht neuartige Wege, diese Barrier...
Klinische Forschung - 08.07.2022 - 31.12.2025
Laufend
Projektleitung: Hess Dagmar
Mitarbeiter/innen: Aeschbacher Anette, Quinter Janine
Klinische studie mit ANV419 einzelsubstanz oder kombination bei Patienten mit rezidivierten/refraktären fortgeschrittenen soliden Tumoren und multiples Myelom
03.03.2022Diese klinische Studie wird durchgeführt, um ein neues Arzneimittel mit dem Namen ANV419 zu testen. Dieses neue Arzneimittel hat im menschlichen Körper eine Wirkung ähnlich Interleukin-2. Diese klinische Studie wird durchgeführt, um die Sicherheit...
Klinische Forschung - 03.03.2022 - 02.03.2024
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Jörger Markus
Mitarbeiter/innen: Wittwer Yvonne, Quinter Janine
EINE STUDIE ZUR BEURTEILUNG DER WIRKSAMKEIT UND SICHERHEIT VON GIREDESTRANT IM VERGLEICH ZU EINER UNTERSTÜTZENDEN ENDOKRINEN MONOTHERAPIE BEI ÖSTROGEN-REZEPTOR POSITIVEM, HER-2 NEGATIVEM BRUSTKREBS IM FRÜHSTADIUM
01.03.2022Der Zweck dieser Studie ist es, die positiven oder negativen Auswirkungen von Giredestrant im Vergleich zu einer zugelassenen endokrinen Therapie (eine Behandlung, die Hormone blockiert oder entfernt) bei Patientinnen/Patienten mit Ihrer Art von Kreb...
Klinische Forschung - 01.03.2022 - 26.07.2030
Laufend
Projektleitung: Huober Jens
Mitarbeiter/innen: Sennhauser Andrina, Quinter Janine
A Phase 1, Open-Label, Multicenter Study to Assess Safety, Tolerability, PK, and Efficacy of MK-1084 as Monotherapy and in Combination with Pembrolizumab in Subjects with KRASG12C Mutant Advanced Solid Tumors
13.01.2022MK-1084 enthält einen chemischen Wirkstoff und hemmt gezielt das mutierte KRAS-G12C-Protein. Generell spielen RAS-Proteine in der Zellteilung und Zelldifferenzierung eine grosse Rolle und wenn diese Proteine zu stark aktiviert sind, kann das zu Krebs...
Klinische Forschung - 13.01.2022 - 02.03.2027
Laufend
Projektleitung: Weindler Susanne
Mitarbeiter/innen: Donno Monica, Quinter Janine
HOVON 156 Behandlung mit Gilteritinib oder Midostaurin in Kombination mit intensiver Chemotherapie für Patienten mit bislang unbehandelter akuter myeloischer Leukämie (AML) oder bislang unbehandeltem myelodysplastischem Syndrom (MDS-EB2) mit FLT3 Mutation.
13.10.2021Das Ziel dieser Studie ist es, die Therapie einer akuten myeloischen Leukämie (AML) oder eines myelodysplastischen Syndroms mit erhöhter Anzahl an Leukämiezellen (MDS-EB2) zu verbessern. Wir möchten nun die Wirksamkeit und Sicherheit von Gilteritinib...
Klinische Forschung - 13.10.2021 - 26.07.2028
Laufend
Projektleitung: Schittenhelm Marcus
Mitarbeiter/innen: Kehl Jeanine, Quinter Janine
SAKK 15/19 Thoracic radiotherapy plus maintenance Durvalumab after first line Carboplatin and Etoposide plus Durvalumab in extensive-stage disease small cell lung cancer (EDSCLC) A multicenter single arm open label phase il trial
24.06.2021Standard of care for Extensive-Stage Disease (ED) Small Cell Lung Cancer (SCLC) as first-line treatment is 4 to 6 cycles of platinum based chemotherapy (carboplatin or cisplatin) in combination with etoposide. However, the outcome of the disease...
Klinische Forschung - 24.06.2021 - 28.06.2027
Laufend
Projektleitung: Früh Martin
Mitarbeiter/innen: Demmer-Steingruber Ruth, Quinter Janine
Assessing a ctDNA and PET-oriented therapy in patients with DLBCL multicenter, open-label, phase II trial
08.06.2021Despite advances in the clinical care of patients with DLBCL and in understanding the biology of this disease, cure rates have remained the same since the introduction of rituximab to CHOP chemotherapy, and RCHOP chemoimmunotherapy remains the standa...
Klinische Forschung - 08.06.2021 - 31.12.2030
Laufend
Projektleitung: Hitz Felicitas
Mitarbeiter/innen: Harder Anja, Quinter Janine
ON-TRK: PrOspective Non-interventional study in patients with locally advanced or metastatic TRK fusion cancer treated with larotrectinib
14.04.2021TRK fusion cancer is rare but presents as a variety of solid tumors. Larotrectinib is a highly selective TRK inhibitor that, in a pooled analysis of patients in phase 1/2 clinical trials, demonstrated an effective and sustained response in the ma...
Klinische Forschung - 14.04.2021 - 31.12.2025
Laufend
Projektleitung: Jörger Markus
Mitarbeiter/innen: Kern Julia, Quinter Janine
MK-7902-005 A Multicenter, Open-label Phase 2 Study of Lenvatinib (E7080/MK-7902) Plus Pembrolizumab (MK-3475) in Previously Treated Subjects with Selected Solid Tumors (LEAP-005)
17.03.2021The rationale for this study comes from preclinical models, in which lenvatinib decreased the tumor-associated macrophage (TAM) population, which is known as an immune-regulator in the tumor microenvironment. The decrease in TAM population was accomp...
Klinische Forschung - 17.03.2021 - 07.05.2030
Laufend
Projektleitung: Fischer Stefanie
Mitarbeiter/innen: Donno Monica, Quinter Janine
EINE OFFENE, MULTIZENTRISCHE PHASE-II-STUDIE ZUR BEURTEILUNG DER SICHERHEIT UND WIRKSAMKEIT DER NEOADJUVANTEN UND ADJUVANTEN THERAPIE VON TIRAGOLUMAB PLUS ATEZOLOZUMAB MIT ODER OHNE PLATINBASIERTER CHEMOTHERAPIE BEI PATIENTEN MIT NICHT VORBEHANDELTEM LOKAL FORTGESCHRITTENEM OPERABLEM NICHT KLEINZELLIGEM LUNGENKREBS IM STADIUM II, IIIA ODER EINER BESTIMMTEN FORM IM STADIUM IIIB
12.02.2021Das Ziel dieser Studie ist es die Wirkungen, ob positiv oder negativ, von Tecentriq (Atezolizumab) und Tiragolumab mit oder ohne Chemotherapie bei Patienten, deren Lungenkrebs operiert werden kann, zu beurteilen. Es soll herausgefunden werden, ob und...
Klinische Forschung - 12.02.2021 - 31.12.2026
Laufend
Projektleitung: Fischer Stefanie
Mitarbeiter/innen: Sennhauser Andrina, Quinter Janine
Behandlung von Patienten und Patientinnen mit fortgeschrittenen soliden Tumoren durch intratumorale Wärmebehandlung mittels Laser gefolgt von intratumoraler IP-001 Injektion. Eine multizentrische Phase Ib/IIa Studie mit Expansionskohorten in Melanoma und Weichteilsarkoma
07.10.2020Diese Studie untersucht die Sicherheit und erste Wirksamkeit einer immunstimulierenden intratumoralen Laser-Wärmetherapie in Kombination mit dem Studienmedikament IP-001, welches in den Tumor injiziert wird. Alle Patienten in dieser Studie erhalten d...
Klinische Forschung - 07.10.2020 - 31.12.2024
Laufend
Projektleitung: Jörger Markus
Mitarbeiter/innen: Wittwer Yvonne, Quinter Janine
Intelligente Vakuum-assistierte Brustbiopsie vor einer Tumoroperation zur Feststellung des Erfolgs der vorgängigen Chemotherapie
11.08.2020Manche Patientinnen und Patienten mit Brustkrebs erhalten vor der Tumoroperation eine Chemotherapie, um den Tumor zu verkleinern. Manchmal wirkt diese Chemotherapie so gut, dass der Tumor nach der Chemotherapie mit bildgebenden Verfahren nicht mehr n...
Klinische Forschung - 11.08.2020 - 31.12.2024
Laufend
Projektleitung: Strub Christine
Mitarbeiter/innen: Sennhauser Andrina, Quinter Janine
HOVON 150 Behandlung mit Ivosidenib oder Enasidenib in Kombination mit intensiver Chemotherapie für Patienten mit bislang unbehandelter akuter myeloischer Leukämie (AML) oder bislang unbehandeltem vorangeschrittenem myelodysplastischem Syndrom (MDS-EB2) mit IDH1- oder IDH2-Mutation.
18.12.2019Ziel dieser Studie ist eine Verbesserung des Behandlungsergebnisses der Therapie bei AML und MDS-EB2, beides bösartige Erkrankungen des Knochenmarks. Die Standardbehandlung gegen diese Erkrankungen ist eine Chemotherapie. Diese Patienten haben eine b...
Klinische Forschung - 18.12.2019 - 31.01.2027
Laufend
Projektleitung: Schittenhelm Marcus
Mitarbeiter/innen: Kehl Jeanine, Quinter Janine
ENIGMA: Open label, non-randomized, Phase IB study to character-ize safety, tolerability and recommended dose of EDO-S101, a first-in-class alkylating histone deacetylase inhibition (HDACi) fusion molecule, in combination with Nivolumab in patients with refractory, locally advanced or metastatic melanoma
02.05.2019Neuere Immuntherapien zur Behandlung des fortgeschrit-tenen, metastasierten Melanoms haben zu einer Verbesse-rung des Gesamtüberlebens geführt. Diese Immuntherapien führen zu einer Verstärkung der natürlichen Krebsabwehr durch das Immunsystem. Einig...
Klinische Forschung - 02.05.2019 - 31.12.2024
Laufend
Projektleitung: Jörger Markus
Mitarbeiter/innen: Wittwer Yvonne, Quinter Janine
Phase 1 Studie mit dem neuen liposomalen Doxorubicin TLD-1 in Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren
26.10.2018In dieser Studie wird zum ersten Mal die Sicherheit und Wirksamkeit eines neuen Medikaments (Talidox) bei Menschen untersucht. Bei dem neuen Medikament handelt es sich um einen bekannten Wirkstoff, das Chemotherapeutikum Doxorubicin, welches in einer...
Klinische Forschung - 26.10.2018 - 31.12.2026
Laufend
Projektleitung: Hess Dagmar
Mitarbeiter/innen: Harder Anja, Quinter Janine
SAKK GRAALL 2014: Multicenter trial for the treatment of Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) in younger adults (18-59 years)
03.06.2016GRAALL-2014 follows the GRAALL-2003 and 2005 trials. The GRAALL-2014 trial is subdivided in three sub-studies: GRAALL-2014/B, GRAALL-2014/T and GRAAPH-2014respectively for patients with B-lineage Ph-negative ALL, T-lineage ALL or Ph+ ALL. France, S...
Klinische Forschung - 03.06.2016 - 31.05.2026
Laufend
Projektleitung: Silzle Tobias
Mitarbeiter/innen: Quinter Janine
A Randomized multicenter phase III trial comparing enzalutamide vs. a combination of Ra223 and enzalutamide in asymptomatic or mildly symptomatic castration resistant prostate cancer patients metastatic to bone. PEACE III
26.10.2015Es handelt sich um eine randomisierte open label Phase III Studie. Die Patienten werden vom Hauptsitz der EORTC zentral im Verhältnis 1:1 für die Therapie mit Enzalutamid oder Enzalutamid (Standartbehandlung) und Ra223 (experi-mentelle Behandlung) r...
Klinische Forschung - 26.10.2015 - 31.12.2030
Laufend
Projektleitung: Rothermundt Christian
Mitarbeiter/innen: Demmer-Steingruber Ruth, Quinter Janine
SAKK 96/12 - Verhinderung von symptomatischen Komplikationen am Skelett mit Denosumab verabreicht alle 4 Wochen gegenüber alle 12 Wochen
07.07.2014Der Wirkstoff im Medikament Xgeva® (Denosumab) ist ein sogenannter Antikörper. Es handelt sich dabei um ein Eiweiss von ähnlicher Struktur, wie es auch von unserem eigenen Immunsystem bei Infektionen produziert wird. Dieses Eiweiss hemmt gezielt die...
Klinische Forschung - 07.07.2014 - 31.12.2026
Laufend
Projektleitung: Fischer Stefanie
Mitarbeiter/innen: Sakic Miranda, Quinter Janine