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1159 Projekt(e)
KIMS
25.07.2010KIMS ist eine grosse, internationale Datenbank, in der Angaben zu Erwachsenen Patienten mit Wachstumshormonmangel unterschiedlicher Genese mit oder ohne Wachstumshormontherapie inkl. Lebensqualitätsbeurteilung gesammelt werden. Es handelt sich um ein...
Klinische Forschung - 25.07.2010 - 31.07.2012
Abgeschlossen
Projektleitung: Sigrist Sarah
Mitarbeiter/innen: Brändle Michael
Safety and tolerability of bevacizumab plus paclitaxel vs. bevacizumab plus metronomic cyclophosphamide and capecitabine as first-line therapy in patients with HER2-negative metastatic or locally recurrent breast cancer. A multicenter, randomized phase III trial
23.07.2010Diese Studie soll primär zeigen, dass eine metronomische Kombinations-Chemotherapie mit Avastin® eine deutlich bessere Verträglichkeit und Sicherheit aufweist als die Standardtherapie Avastin® und Taxol®. Der Vergleich ihrer Wirksamkeiten ist ein sek...
Klinische Forschung - 23.07.2010 - 30.09.2013
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Hasler-Strub Ursula
Mitarbeiter/innen: Thürlimann Beat, Ruhstaller Thomas, Huober Jens
Ulcerative Colitis European Registry, A prospective, observational, non-interventional, post-marketing safety surveillance program
22.07.2010The primary objective of this registry is to collect long-term (5 years) safety data including data on the incidence of colorectal cancer, in subjects with moderate to severe active ulcerative colitis (UC) who have been exposed to infliximab (Remicad...
Klinische Forschung - 22.07.2010 - 22.07.2010
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Binek Janek
Mitarbeiter/innen: Knellwolf Christina
DELUX Registry
14.07.2010Evaluation of the safety profile of the Pantera Lux Paclitaxel releasing balloon for coronary arteries in daily clinical practice
Klinische Forschung - 14.07.2010 - 12.07.2013
Abgeschlossen
Projektleitung: Weilenmann Daniel
Mitarbeiter/innen: Schefer Mirjam, Hottkowitz Chris
MORE-CARE - MOnitoring REsynchronization in CARdiac patiEnts
01.07.2010Das Ziel dieser klinischen Studie ist es, zwei verschiedene Ansätze zur Betreuung von Patienten mit Herzinsuffizienz zu vergleichen. Alle Studienpatienten werden mit einem CRT-D System behandelt. Während die Patienten der Kontrollgruppe entsprechend...
Klinische Forschung - 01.07.2010 - 13.04.2015
Abgeschlossen
Projektleitung: Ammann Peter
Mitarbeiter/innen: Gemperle Michaela, Schefer Mirjam, Bucher Urs, Rohner Franziska, Geyer Reinhard
SARS: Ökologie und Pathogenese einer archetypischen Zoonose - Identifizierung und Charakterisierung von konservierten coronaviralen Pathogenitätsfaktoren
01.07.2010Zahlreiche Beispiele vor allem aus der Veterinärmedizin belegen, dass ein Wirtswechsel bei Coronaviren keine Seltenheit ist. Dementsprechend war das Auftreten des SARS Coronavirus in der humanen Population nicht wirklich überraschend, zeigte jedoch,...
Grundlagenforschung - 01.07.2010 - 30.06.2013
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Thiel Volker
Mitarbeiter/innen: Gil Cruz Cristina
Substudie zu SOLAR: Untersuchung der Wirkung einer Vitamin D-Substitution auf die T-Lymphozyten bei Patienten mit schubförmig-remittierender MS unter Beahndlung mit Rebif®, EMR 200136-532
01.07.2010Substudie zu SOLAR: Untersuchung der Wirkung einer Vitamin D-Substitution auf die T-Lymphozyten bei Patienten mit schubförmig-remittierender MS unter Beahndlung mit Rebif®, EMR 200136-532
Klinische Forschung - 01.07.2010 - 31.12.2013
Abgeschlossen
Projektleitung: Müller Stefanie
Analyse der T-Zellfunktion bei Virus induzierter Chorioretinitis
01.07.2010Die Chorioretinitis ist eine häufig zu visuellen Wahrnehmungsstörungen (Sehbehinderung oder gar Erblindung) führende Erkrankung. Ursache der sich flächenhaft ausdehnenden und rasch progredienten Erkrankung der Netzhaut sind oftmals virale Infektionen...
Grundlagenforschung - 01.07.2010 - 30.06.2013
Abgeschlossen
Projektleitung: Ludewig Burkhard
Mitarbeiter/innen: Cupovic Jovana
Capecitabine and Oxaliplatin prior and concurrent to preoperative pelvic radiotherapy in patients with locally advanced rectal cancer. A survival analysis
25.06.2010Die Rationale dieser Datenerhebungsstudie basiert auf der Vorgängerstudie, ML18280, EKSG 04/070, in der 56 Patienten mit einer neoadjuvanten Radio-Chemotherapie - Xeloda (1000mg/m2 BID Tag 1, 825mg/m2 BID Tag 22-35 & Tag 43-56) - Oxaliplatin (130mg/m...
Klinische Forschung - 25.06.2010 - 31.03.2011
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Köberle Dieter
Mitarbeiter/innen: Inauen Roman
Cynergy - Das Cypher-Nevo Register
22.06.2010Ein empirisches Register zur Bewertung der Sicherheit und Leistung des NEVO™ Sirolimus-eluierenden Koronarstent in der laufenden klinischen Praxis und Vergleich seiner Sicherheit und Leistung mit dem CYPHER Select® Plus Sirolimuseluierenden Koronarst...
Klinische Forschung - 22.06.2010 - 22.06.2013
Abgebrochen
Projektleitung: Rickli Hans
Mitarbeiter/innen: Schefer Mirjam
Preoperative chemotherapy and radiotherapy concomitant to Cetuximab in non-small cell lung cancer (NSCLC) patients with IIIB disease. A multicenter phase II trial
16.06.2010Der Hauptzweck dieser Studie besteht in der Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit der sequentiellen neoadjuvanten Behandlung mit Chemo- und Radiotherapie in Kombination mit der gezielten Therapie durch Cetuximab bei Patienten mit operablem nicht...
Klinische Forschung - 16.06.2010 - 30.04.2011
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Früh Martin
Mitarbeiter/innen: Siano Marco
Phase I trial of nelfinavir and bortezomib in advanced hematologic malignancies
15.06.2010In der Studie soll das seit langem bekannte und etablierte Anti-HIV Medikament Nelfinavir (Viracept®) gemeinsam mit dem Medikament Bortezomib (Velcade®) bei Patienten mit hämatologischen Neoplasien eingesetzt werden. Bortezomib inhibitiert das Protea...
Klinische Forschung - 15.06.2010 - 30.09.2011
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Driessen Christoph
Mitarbeiter/innen: Hess Dagmar, Hitz Felicitas
BASKET-PROVe II: Basel Stent Kosten Effektivitäts Trial-Prospektive Validation Examination, Teil II
01.06.2010Das Ziel dieser Studie ist der Vergleich der Sicherheit 24 Monate nach Implantation eines neuartigen Baremetal-Stents gegenüber zwei neuartigen Drugeluting-Stents durch 2:1 Randomisierung bei unselektionierten Patienten mit niedrigem Restenose-Risiko...
Klinische Forschung - 01.06.2010 - 01.06.2013
Abgeschlossen
Projektleitung: Weilenmann Daniel
Mitarbeiter/innen: Gemperle Michaela, Schefer Mirjam
BEAT-AF, Basel Atrial Fibrillation Registry
01.06.2010Vorhofflimmern ist die häufigste Herzrhythmusstörung in der Bevölkerung. Die genaue Entstehung und vor allem das Fortschreiten dieser Erkrankung sind jedoch trotz vieler Jahre intensiver Forschung nur unvollständig geklärt. Der Funktionszustand des H...
Klinische Forschung - 01.06.2010 - 01.01.2032
Laufend
Projektleitung: Ammann Peter
Mitarbeiter/innen: Gemperle Michaela, Schneider Irene, Fink Karin
Vergleich von laparoskopischer Schlauchgastrektomie mit laparoskopischer Magenbypassoperation zur Behandlung der morbiden Adipositas
01.06.2010Krankhaft übergewichtige Patienten, bei denen nach aufwändiger interdisziplinärer Abklärung die Indikation für eine operative Therapie besteht, werden randomisiert und durch zwei unterschiedliche Operationsverfahren (laparoskopische Schlauchgastrekto...
Klinische Forschung - 01.06.2010 - 31.05.2012
Abgeschlossen
Projektleitung: Schultes Bernd, Thurnheer Martin
Mitarbeiter/innen: Ernst Barbara
Kolonkarzinom-Vorsorge-Projekt bei betroffenen Angehörigen
01.06.2010Vorsorge für das kolorektale Karzinom bei erstgradig betroffenen Verwandten, Single center retrospektive Kohortenstudie
Klinische Forschung - 01.06.2010 - 31.12.2011
Abgeschlossen
Projektleitung: Sawatzki Mikael
Mitarbeiter/innen: Sulz Michael
Phase III trial of combined immunochemotherapy with Fludarabine, Cyclophosphamide and Rituximab (FCR) versus Bendamustine and Rituximab (BR) in patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia
31.05.2010Wegen der Häufigkeit und Schwere der Nebenwirkungen mit der heutigen Standardtherapie FCR werden viele Patienten primär mit weniger intensiven und weniger wirksamen Therapien wie Chlorambucil behandelt. Die Verfügbarkeit einer Behandlung mit gleicher...
Klinische Forschung - 31.05.2010 - 31.01.2015
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Baumann Michael
Mitarbeiter/innen: Hess Urs, Hitz Felicitas, Driessen Christoph
Linox DX PME Masterstudie
26.05.2010Im Rahmen einer kontrollierten Studie sollen die Sicherheit und Wirksamkeit dieser neuen ICDs-Elektrode untersucht werden.
Klinische Forschung - 26.05.2010 - 30.09.2011
Abgeschlossen
Projektleitung: Ammann Peter
Mitarbeiter/innen: Schefer Mirjam
A phase I, open-label multicenter study to evaluate the pharmacokinetics and safety of oral panobinostat in patients with advanced solid tumors and varying degrees of renal funktion
19.05.2010Panobinostat wird bereits im Rahmen von Studien bei Patienten mit normaler Organfunktion breit angewendet. In der vorliegenden Studie soll die Sicherheit des Medikamentes bei eingeschränkter Nierenfunktion geprüft und dokumentiert werden, damit in Zu...
Klinische Forschung - 19.05.2010 - 31.08.2011
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Hess Dagmar
Mitarbeiter/innen: Bastian Sara
A phase I, open-label, multicenter study to evaluate the pharmacokinetics and safety of oral panobinostat in patients with advanced solid tumors and varying degrees of hepatic function
19.05.2010Panobinostat wird bereits im Rahmen von Studien bei Patienten mit normaler Organfunktion breit angewendet. In der vorliegenden Studie soll die Sicherheit des Medikamentes bei eingeschränkter Leberfunktion geprüft und dokumentiert werden, damit in Zuk...
Klinische Forschung - 19.05.2010 - 31.12.2011
Abgeschlossen
Projektleitung: Hess Dagmar
Mitarbeiter/innen: Bastian Sara