Prof. Dr. Markus Weber
Klinik-/Instituts-/Zentrumsleiter/in
Muskelzentrum | ALS Clinic · Dept. III
Sicherheit und Wirksamkeit von ION363 bei Patienten git genetrischer ALS mit Fused in Sarcoma Mutation (FUS-ALS), Phase 1-3
03.04.2023Bewertung der klinischen Wirksamkeit von ION363 in Bezug auf die klinische Funktion und das Überleben bei Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS) und Fused-in-Sarkom-Mutationen (FUS-ALS. Weiterhin die Auswirkungen von ION363 auf die Verhind...
Klinische Forschung - 03.04.2023 - 03.04.2028
Laufend
Projektleitung: Neuwirth Christoph
Mitarbeiter/innen: Weber Markus, Braun Nathalie
JPND Premodi ALS
01.01.2023A premotor disease signature for ALS
Klinische Forschung - 01.01.2023 - 31.12.2024
Laufend
Projektleitung: Weber Markus
(18)RoSMA-18 Studie mit Zürich und Bern
01.09.2022Das Universitätsspital Bem führt im Rahmen der Studie an zwei verschiedenen Terminen bei 20 ALS Patienten des Kantonsspitals St.Gallen und an zwei Termin bei gesunden Probanden des Kantonsspitals St.Gallen ein PET des Gehirns und des Rückenmarks na...
Klinische Forschung - 01.09.2022 - 31.12.2024
Laufend
Projektleitung: Weber Markus
SNIP-Test in patients with Amyotrophic Lateral sclerosis: How many does it need?”
20.03.2022Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine schwere neurologische Erkrankung bei der es zum Untergang derjenigen Nervenzellen kommt, die für die Bewegung verantwortlich sind. Deshalb kommt es unter anderem zu einem Muskelschwund und dem Verlust der Kr...
Klinische Forschung - 20.03.2022 - 20.03.2024
Abgebrochen
Projektleitung: Weber Markus
Mitarbeiter/innen: Burkhardt Christian, Czell David
Courage-ALS
06.01.2022Die Prüfsubstanz Reldesemtiv ist ein Aktivator des schnellen Skelettmuskel-Troponin-Komplexes. Die Therapie dient zur Verbesserung der Skelettmuskelfunktion bei Erkrankungen im Zusammenhang mit Muskelschwäche und/oder Muskelermüdung.
Klinische Forschung - 06.01.2022 - 31.12.2024
Laufend
Projektleitung: Weber Markus
Cannabinoid Receptor Imaging ALS Studie
01.01.2022Vor einigen Jahren wurde entdeckt, dass das Endocannabinoid-System bei der Pathogenese der ALS eine Rolle spielt. Die Manipulation des Endocannabinoid-Systems über die Aktivierung des sogenannten Cannabinoid Rezeptors Typ 2 (CB2) in einem ALS-Tiermod...
Klinische Forschung - 01.01.2022 - 31.12.2024
Laufend
Projektleitung: Weber Markus
Autopsie-Studie/Gewebesammlung
01.01.2022Im Laufe der Jahre hat das Muskelzentrum/ALS Clinic zusammen mit dem Institut für Pathologie 130 Autopsien an ALS Patienten durchgeführt, mit Entnahme des Gehirnes und Rückenmarkes. Es handelt sich um eine der grössten Gewebesammlung weltweit. Die L...
Klinische Forschung - 01.01.2022 - 31.12.2024
Abgebrochen
Projektleitung: Weber Markus
Biogen c9ORF 245AS102
01.09.2020Eine Verlängerungsstudie zur Beurteilung von Langzeitsicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirkung auf das Fortschreiten der Erkrankung von BIIB078 bei zuvor behandelten Erwachsenen mit C9ORF72-assoziierter amyotropher Lateralsklerose
Klinische Forschung - 01.09.2020 - 31.12.2024
Abgeschlossen
Projektleitung: Weber Markus
Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Effect on Disease Progression of BIIB078 Administered to Previously Treated Adults C9ORF72-Associated Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)
28.04.2020The primary objective is to evaluate the long-term safety and tolerability of BIIB078 in participants with chromosome 9 open reading frame 72-amyotrophic lateral sclerosis (C9ORF72-ALS). The secondary objective is to evaluate the pharmacokinectic (P...
Klinische Forschung - 28.04.2020 - 28.07.2023
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Weber Markus
Mitarbeiter/innen: Neuwirth Christoph, Braun Nathalie
ALXN1210-ALS-308: An Efficacy and Safety Study of Ravulizumab in ALS Patients
30.03.2020The purpose of the study is to assess the efficacy and safety of ravulizumab for the treatment of adult participants with ALS.
Klinische Forschung - 30.03.2020 - 17.10.2021
Abgebrochen
Projektleitung: Neuwirth Christoph
Mitarbeiter/innen: Weber Markus, Braun Nathalie
A Phase 1 Multiple-Ascending-Dose Study to Assess the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of BIIB078 Administered Intrathecally to Adults with C9ORF72-Associated Amyotrophic Lateral Sclerosis
10.09.2018The primary objective of this study is to evaluate the safety and tolerability of BIIB078 in adults with C9ORF72-Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS). The secondary objectives of this study are to evaluate the pharmacokinetic profile of BIIB078 and to...
Klinische Forschung - 10.09.2018 - 17.11.2021
Abgeschlossen
Projektleitung: Weber Markus
Mitarbeiter/innen: Neuwirth Christoph, Braun Nathalie
Methodologische Studie neuartiger elektrophysiologischer, physikalischer und bildgebender Messgrössen zur Beurteilung der Krankheitsprogression bei amyotropher Lateralsklerose
01.05.2016In dieser Studie sollen neue Methoden zur Messung von ALS-Symptomen während des Verlaufs der Erkrankung beobachtet werden, um festzustellen, ob mit diesen neuen Ansätzen Veränderungen besser erkannt werden können als mit den derzeit verwendeten Metho...
Klinische Forschung - 01.05.2016 - 01.06.2018
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Weber Markus
Mitarbeiter/innen: Neuwirth Christoph, Burkhardt Christian, Sommer Helma
Methodology Study of Novel Outcome Measures to Assess Progression of ALS
02.04.2016The primary objectives of the study are to estimate and rank-order the longitudinal standardized mean changes over 6 months and over 12 months, for a set of outcome measures administered to participants with amyotrophic lateral sclerosis (ALS), in or...
Klinische Forschung - 02.04.2016 - 14.08.2019
Abgeschlossen
Projektleitung: Weber Markus
Mitarbeiter/innen: Neuwirth Christoph
Modeling human neurodegenerative disease by iPS cell-derived neurons
01.04.2015Gewinnung von kutanen Stammzellen mittels Stanzbiopsie bei Patienten mit genetischer amyotropher Lateralsklerose sowie asymptomatischen Angehörigen mit und ohne Mutationsnachweis.
Grundlagenforschung - 01.04.2015 - 31.12.2017
Abgeschlossen
Projektleitung: Weber Markus
Survival, Trigger and Risk, Epigenetic, eNviromental and Genetic Targets for motor neuron Health (STRENGTH)
01.01.2015Dieser Studie wird als internationales Projekt europaweit an verschiedenen spezialisierten ALS-Zentren durchgeführt. Hintergrund ist die Tatsache, dass die genauen Ursachen oder Risikofaktoren, die zu der Erkrankung ALS führen zu einem grossen Teil u...
Klinische Forschung - 01.01.2015 - 31.12.2017
Abgeschlossen
Projektleitung: Burkhardt Christian, Weber Markus
Mitarbeiter/innen: Neuwirth Christoph
Randomized placebo-controlled crossover trial with quinine sulfate for the treatment of cramps in amyotrophic lateral sclerosis (ALS)
01.11.2013Bei der ALS handelt es sich um eine seltene neurodegenerative Erkrankung (Prävalenz ca. 5/100.000). Muskelkrämpfe sind ein häufiges Begleitsymptom und können erheblich sein und die Betroffenen sehr belasten und folglich die Lebensqualität deutlich ei...
Klinische Forschung - 01.11.2013 - 26.03.2020
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Neuwirth Christoph
Mitarbeiter/innen: Burkhardt Christian, Weber Markus
Validierung des Edinburgh Cognitive ALS -Screen (ECAS) zur Aufdeckung von kognitiven Beeinträchtigungen oder Verhaltensänderungen bei der Amyotrophen Lateralsklerose (Screening for Cognitive and Behavioural Change in ALS)
17.07.2013Die Amyotrophe Lateralsklerose wurde lange als eine Erkrankung angesehen die ausschliesslich die Funktion der Skelettmuskulatur und deren Steuerung betrifft. Mittlerweile gilt nach den Ergebnissen von vielen unabhängigen Studien als anerkannt, dass e...
Klinische Forschung - 17.07.2013 - 15.07.2015
Abgeschlossen
Projektleitung: Burkhardt Christian
Mitarbeiter/innen: Weber Markus
Swiss Registry for Neuromuscular Disorders
01.01.2012Datenbankregister für juvenile und erwachsene Patienten mit angeborenen nueromuskulären Erkrankungen (Duchenne/becker-Muskeldystrophie, Spinale Muskelatrophie).
Klinische Forschung - 01.01.2012 - 30.12.2030
Laufend
Projektleitung: Neuwirth Christoph
Mitarbeiter/innen: Weber Markus, Braun Nathalie
A novel neurophysiological measurement (MUNIX) in neuromuscular disorders
26.03.2011Bei dieser Studie geht es darum zu überprüfen, ob eine neue elektrophysiologische Untersuchungsmethode eine objektive Messung der Anzahl motorischer Nervenzellen ermöglicht. Dieses wäre insbesondere für Medikamentenstudien bei ALS sinnvoll, um möglic...
Klinische Forschung - 26.03.2011 - 26.03.2020
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Neuwirth Christoph
Mitarbeiter/innen: Burkhardt Christian, Weber Markus
Validierung der Awaji-Kriterien
20.03.2011Obwohl bereits viel Wichtiges über die Krankheit herausgefunden wurde, ist vor allem die Behandlung der Krankheit immer noch sehr unbefriedigend. Aktuell gibt es lediglich ein einziges Medikament (Rilutek®), das den Fortschritt der Krankheit nachgewi...
Klinische Forschung - 20.03.2011 - 20.03.2014
Abgeschlossen
Projektleitung: Weber Markus
Mitarbeiter/innen: Burkhardt Christian, Neuwirth Christoph, Czell David