PD Dr. med Christoph Neuwirth
Leitende(r) Arzt/Ärztin
Muskelzentrum | ALS Clinic · Dept. III
A Phase 3, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel, Multicenter Study to Evaluate the Safety and Efficacy of ALXN1720 in Adults with Generalized Myasthenia Gravis
01.02.2024
Klinische Forschung - 01.02.2024 - 04.04.2027
Laufend
Mitarbeiter/innen: Neuwirth Christoph
Sicherheit und Wirksamkeit von ION363 bei Patienten git genetrischer ALS mit Fused in Sarcoma Mutation (FUS-ALS), Phase 1-3
03.04.2023Bewertung der klinischen Wirksamkeit von ION363 in Bezug auf die klinische Funktion und das Überleben bei Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS) und Fused-in-Sarkom-Mutationen (FUS-ALS. Weiterhin die Auswirkungen von ION363 auf die Verhind...
Klinische Forschung - 03.04.2023 - 03.04.2028
Laufend
Projektleitung: Neuwirth Christoph
Mitarbeiter/innen: Weber Markus, Braun Nathalie
TEAR und EARLY ALS
01.09.2021Hintergrund der Studie zur Analyse von Tränenflüssigkeit (TEAR-ALS) ist die Identifizierung von Biomarkern. Tränendrüsen haben eine enge anatomische Beziehung zum Hirnstamm, welcher eine zentrale Rolle bei neurodegenerativen Erkrankungen spielt. Ein...
Grundlagenforschung - 01.09.2021 - 31.03.2024
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Neuwirth Christoph
Mitarbeiter/innen: Braun Nathalie
Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Effect on Disease Progression of BIIB078 Administered to Previously Treated Adults C9ORF72-Associated Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)
28.04.2020The primary objective is to evaluate the long-term safety and tolerability of BIIB078 in participants with chromosome 9 open reading frame 72-amyotrophic lateral sclerosis (C9ORF72-ALS). The secondary objective is to evaluate the pharmacokinectic (P...
Klinische Forschung - 28.04.2020 - 28.07.2023
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Weber Markus
Mitarbeiter/innen: Neuwirth Christoph, Braun Nathalie
ALXN1210-ALS-308: An Efficacy and Safety Study of Ravulizumab in ALS Patients
30.03.2020The purpose of the study is to assess the efficacy and safety of ravulizumab for the treatment of adult participants with ALS.
Klinische Forschung - 30.03.2020 - 17.10.2021
Abgebrochen
Projektleitung: Neuwirth Christoph
Mitarbeiter/innen: Weber Markus, Braun Nathalie
SMArtCare: Longitudinal data assessment from patients with spinal muscular atrophy
09.12.2019Erfassung klinischer Barameter bei Patienten mit SPinaler Muskelatrophie mit und ohne krankheitsmodifizeirende Therapie. Registerstudie.
Klinische Forschung - 09.12.2019 - 31.12.2030
Laufend
Projektleitung: Neuwirth Christoph
Arimoclomol in Amyotropic Lateral Sclerosis - Open Label Extension Trial
19.09.2019A multicenter, non-randomized, open label trial, to assess long term safety and efficacy of Arimoclomol in subjects with Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)who have completed the ORARIALS-01 trial.
Klinische Forschung - 19.09.2019 - 02.07.2021
Abgebrochen
Projektleitung: Neuwirth Christoph
A Phase 1 Multiple-Ascending-Dose Study to Assess the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of BIIB078 Administered Intrathecally to Adults with C9ORF72-Associated Amyotrophic Lateral Sclerosis
10.09.2018The primary objective of this study is to evaluate the safety and tolerability of BIIB078 in adults with C9ORF72-Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS). The secondary objectives of this study are to evaluate the pharmacokinetic profile of BIIB078 and to...
Klinische Forschung - 10.09.2018 - 17.11.2021
Abgeschlossen
Projektleitung: Weber Markus
Mitarbeiter/innen: Neuwirth Christoph, Braun Nathalie
Arimoclomol in Amyotropic Lateral Sclerosis
31.07.2018A multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel group trial to evaluate the efficacy and safety of arimoclomol in amyotropic lateral sclerosis (ALS)
Klinische Forschung - 31.07.2018 - 18.12.2020
Abgebrochen
Projektleitung: Neuwirth Christoph
Methodologische Studie neuartiger elektrophysiologischer, physikalischer und bildgebender Messgrössen zur Beurteilung der Krankheitsprogression bei amyotropher Lateralsklerose
01.05.2016In dieser Studie sollen neue Methoden zur Messung von ALS-Symptomen während des Verlaufs der Erkrankung beobachtet werden, um festzustellen, ob mit diesen neuen Ansätzen Veränderungen besser erkannt werden können als mit den derzeit verwendeten Metho...
Klinische Forschung - 01.05.2016 - 01.06.2018
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Weber Markus
Mitarbeiter/innen: Neuwirth Christoph, Burkhardt Christian, Sommer Helma
Methodology Study of Novel Outcome Measures to Assess Progression of ALS
02.04.2016The primary objectives of the study are to estimate and rank-order the longitudinal standardized mean changes over 6 months and over 12 months, for a set of outcome measures administered to participants with amyotrophic lateral sclerosis (ALS), in or...
Klinische Forschung - 02.04.2016 - 14.08.2019
Abgeschlossen
Projektleitung: Weber Markus
Mitarbeiter/innen: Neuwirth Christoph
Survival, Trigger and Risk, Epigenetic, eNviromental and Genetic Targets for motor neuron Health (STRENGTH)
01.01.2015Dieser Studie wird als internationales Projekt europaweit an verschiedenen spezialisierten ALS-Zentren durchgeführt. Hintergrund ist die Tatsache, dass die genauen Ursachen oder Risikofaktoren, die zu der Erkrankung ALS führen zu einem grossen Teil u...
Klinische Forschung - 01.01.2015 - 31.12.2017
Abgeschlossen
Projektleitung: Burkhardt Christian, Weber Markus
Mitarbeiter/innen: Neuwirth Christoph
Randomized placebo-controlled crossover trial with quinine sulfate for the treatment of cramps in amyotrophic lateral sclerosis (ALS)
01.11.2013Bei der ALS handelt es sich um eine seltene neurodegenerative Erkrankung (Prävalenz ca. 5/100.000). Muskelkrämpfe sind ein häufiges Begleitsymptom und können erheblich sein und die Betroffenen sehr belasten und folglich die Lebensqualität deutlich ei...
Klinische Forschung - 01.11.2013 - 26.03.2020
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Neuwirth Christoph
Mitarbeiter/innen: Burkhardt Christian, Weber Markus
Swiss Registry for Neuromuscular Disorders
01.01.2012Datenbankregister für juvenile und erwachsene Patienten mit angeborenen nueromuskulären Erkrankungen (Duchenne/becker-Muskeldystrophie, Spinale Muskelatrophie).
Klinische Forschung - 01.01.2012 - 30.12.2030
Laufend
Projektleitung: Neuwirth Christoph
Mitarbeiter/innen: Weber Markus, Braun Nathalie
A novel neurophysiological measurement (MUNIX) in neuromuscular disorders
26.03.2011Bei dieser Studie geht es darum zu überprüfen, ob eine neue elektrophysiologische Untersuchungsmethode eine objektive Messung der Anzahl motorischer Nervenzellen ermöglicht. Dieses wäre insbesondere für Medikamentenstudien bei ALS sinnvoll, um möglic...
Klinische Forschung - 26.03.2011 - 26.03.2020
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Neuwirth Christoph
Mitarbeiter/innen: Burkhardt Christian, Weber Markus
Validierung der Awaji-Kriterien
20.03.2011Obwohl bereits viel Wichtiges über die Krankheit herausgefunden wurde, ist vor allem die Behandlung der Krankheit immer noch sehr unbefriedigend. Aktuell gibt es lediglich ein einziges Medikament (Rilutek®), das den Fortschritt der Krankheit nachgewi...
Klinische Forschung - 20.03.2011 - 20.03.2014
Abgeschlossen
Projektleitung: Weber Markus
Mitarbeiter/innen: Burkhardt Christian, Neuwirth Christoph, Czell David
PEG: Perkutane Endoskopische Gastrostomie-Register für Patienten mit amyotropher Lateralsklerose (ALS) in Deutschland und Schweiz. Multizentrische Beobachtungsstudie
15.12.2010Das PEG-Register ist als eine multizentrische, internet-gestützte Datenerhebung vorgesehen. Das Projekt wird von der Firma Fresenius Kabi finanziert. Der vorgesehene Zeitrahmen beträgt 3 Jahre. Während dieser Zeit sollen kontinuierlich Patienten in d...
Klinische Forschung - 15.12.2010 - 14.12.2014
Abgeschlossen
Projektleitung: Czell David
Mitarbeiter/innen: Neuwirth Christoph, Weber Markus
Autopsy study in ALS
01.01.1999Death is the definitive hallmark of Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) and still the primary endpoint in most treatment study. Despite its importance limited data are available about the definitive causes of death in ALS nowadays. Previous autopsy s...
Klinische Forschung - 01.01.1999 - 01.01.2003
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Weber Markus
Mitarbeiter/innen: Burkhardt Christian, Neuwirth Christoph