Bereich
Rheumatologie
RHEUMA · Dept. I
Sanofi GCA EFC15068
04.07.2019A randomized, double-blind, placebo-controlled study to evaluate the efficacy and safety of sarilumab in patients with giant cell arteritis
Klinische Forschung - 04.07.2019 - 08.07.2020
Abgebrochen
Projektleitung: Rubbert-Roth Andrea
Mitarbeiter/innen: Neumann Thomas, Bartz-Batliner Mira, Peischl Riana, Sasselli Clelia
Abbvie M16-852 A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Safety and
02.04.2019Giant Cell Arteritis: Phase 3 Safety and Efficacy Study of Upadacitinib in Subjects with Giant Cell Arteritis
Klinische Forschung - 02.04.2019 - 31.12.2024
Laufend
Projektleitung: Rubbert-Roth Andrea
Mitarbeiter/innen: Hutz Carina Liane, Bartz-Batliner Mira, Neumann Thomas, Peischl Riana, Sasselli Clelia
Lilly JAHZ A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group, Phase 3 Study of Baricitinib
28.02.2019A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group, Phase 3 Study of Baricitinib in Patients with systemic lupus erythematosus (SLE).
Klinische Forschung - 28.02.2019 - 28.02.2022
Abgeschlossen
Projektleitung: Rubbert-Roth Andrea
Mitarbeiter/innen: Neumann Thomas, Bartz-Batliner Mira, Hutz Carina Liane, Peischl Riana, Sasselli Clelia
CORBUS: Lenabasum bei diffuser systemischer Sklerose
25.09.2018A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase 3 Trial to Evaluate Efficacy and Safety of Lenabasum in Diffuse Cutaneous Systemic Sclerosis
Klinische Forschung - 25.09.2018 - 27.09.2021
Abgebrochen
Projektleitung: Rubbert-Roth Andrea
Mitarbeiter/innen: Hutz Carina Liane, Bartz-Batliner Mira, Neumann Thomas
Abbvie M15-925: A Phase 3, Randomized, Active-Controlled,
15.08.2018
Klinische Forschung - 15.08.2018 - 16.08.2024
Abgeschlossen
Projektleitung: Hutz Carina Liane, Rubbert-Roth Andrea
Mitarbeiter/innen: Bartz-Batliner Mira, Neumann Thomas
Skippain
29.01.2018SKIPPAIN (Speed of onset of SecuKinumab-Induced relief from Pain in Patients with AxIal SpoNdyloarthritis) A 24-week, randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter study to evaluate the efficacy and safety of secukinumab in controlling sp...
Klinische Forschung - 29.01.2018 - 29.06.2019
Abgeschlossen
Projektleitung: Rubbert-Roth Andrea
Mitarbeiter/innen: Hutz Carina Liane, Forrer Silvia, Bartz-Batliner Mira
Lilly RHCF SPIRIT
16.10.2017A 52-Week Multicenter, Randomized, Open-Label, Parallel- Group Study Evaluating the Efficacy and Safety of Ixekizumab versus Adalimumab in Patients with Psoriatic Arthritis Who Are Biologic Disease-Modifying Anti-Rheumatic Drug Naive
Klinische Forschung - 16.10.2017 - 24.10.2021
Abgeschlossen
Projektleitung: Rubbert-Roth Andrea
Mitarbeiter/innen: Bartz-Batliner Mira, Forrer Silvia, Hutz Carina Liane, Neumann Thomas
Abbvie M15-572 Phase 3 PsA mit inadäquater Response auf bDMARD
02.10.2017A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Study Comparing Upadacitinib (ABT-494) to Placebo and to Adalimumab in Subjects with Active Psoriatic Arthritis Who Have a History of Inadequate Response to at Least One Non-Biologic Disease Modifying Anti-Rheumat...
Klinische Forschung - 02.10.2017 - 03.10.2024
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Rubbert-Roth Andrea
Mitarbeiter/innen: Bartz-Batliner Mira, Hutz Carina Liane, Neumann Thomas
Finch 302 Gilead
24.05.2017A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Multicenter, Phase 3 Study to Assess the Efficacy and Safety of Filgotinib Administered for 24 weeks in Combination with Conventional Synthetic Disease-modifying Anti-rheumatic Drug(s) (csDMARDs) to Sub...
Klinische Forschung - 24.05.2017 - 26.09.2018
Abgeschlossen
Projektleitung: Müller Rüdiger
Mitarbeiter/innen: Forrer Silvia, Hutz Carina Liane, Bartz-Batliner Mira, Schmidig Kathrin
CCX_Chemocentryx CL010 CCX168 (Avacopan)
15.05.2017A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Phase 3 Study to Evaluate the Safety and Efficacy of CCX168 (Avacopan) in Patients with Anti-Neutrophil Cytoplasmic Antibody (ANCA)- Associated Vasculitis Treated Concomitantly with Rituximab or Cycloph...
Klinische Forschung - 15.05.2017 - 31.05.2021
Abgeschlossen
Projektleitung: Neumann Thomas
Mitarbeiter/innen: Forrer Silvia, Hutz Carina Liane, Bartz-Batliner Mira, Rubbert-Roth Andrea
BIOBIO
14.02.2017A Randomized, Multi-Center Biomarker Trial to Predict Therapeutic Responses of Patients with Rheumatoid Arthritis to a Specific Biologic Mode of Action
Klinische Forschung - 14.02.2017 - 16.08.2018
Abgeschlossen
Projektleitung: Müller Rüdiger
Mitarbeiter/innen: Forrer Silvia, Hutz Carina Liane, Bartz-Batliner Mira, Schmidig Kathrin
Maximise
05.12.2016MAXIMISE (Managing AXIal Manifestations in PsorIatic Arthritis with SEcukinumab), a randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter, 52-week study to assess the efficacy and safety of secukinumab 150 mg or 300 mg s.c. in patients with activ...
Klinische Forschung - 05.12.2016 - 13.09.2019
Abgeschlossen
Projektleitung: Rubbert-Roth Andrea
Mitarbeiter/innen: Bartz-Batliner Mira, Hutz Carina Liane, Forrer Silvia
BI1199.214 Senscis
09.08.2016A double blind, randomised, placebo-controlled trial evaluating efficacy and safety of oral nintedanib treatment for at least 52 weeks in patients with ‘Systemic Sclerosis associated Interstitial Lung Disease’(SSc-ILD). A trial to compare nintedanib...
Klinische Forschung - 09.08.2016 - 08.09.2017
Abgeschlossen
Projektleitung: Müller Rüdiger
Mitarbeiter/innen: Forrer Silvia, Bartz-Batliner Mira, Hutz Carina Liane, Schmidig Kathrin
BAY16277 RISE
13.05.2016A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase II Study to Investigate the Efficacy and Safety of Riociguat in Patients With Diffuse Cutaneous Systemic Sclerosis (dcSSc) Evaluierung der Wirksamkeit und Sicherheit einer 52-wöchigen Behandlung m...
Klinische Forschung - 13.05.2016 - 28.04.2019
Abgeschlossen
Projektleitung: Müller Rüdiger
Mitarbeiter/innen: Forrer Silvia, Bartz-Batliner Mira, Hutz Carina Liane, Schmidig Kathrin
SpA: AIN 457F2320
05.08.2015A randomized, double-blind, placebo-controlled, phase III multicenter study of subcutaneous secukinumab (150 mg) with and without a subcutaneous loading regimen to assess efficacy, safety, and tolerability up to 2 years in patients with active ankylo...
Klinische Forschung - 05.08.2015 - 16.08.2018
Abgeschlossen
Projektleitung: Müller Rüdiger
Mitarbeiter/innen: Forrer Silvia, Bartz-Batliner Mira, Hutz Carina Liane, Schmidig Kathrin
aSCore: LONG-TERM EXPERIENCE WITH ABATACEPT SC IN ROUTINE CLINICAL
06.05.2015STUDY DESIGN Overview of Study Design This is a non-interventional, multicenter, study consisting of 2 prospective cohorts of patients diagnosed with moderate to severe active RA and initiated/treated with abatacept SC. In some countries, patients ca...
Klinische Forschung - 06.05.2015 - 06.10.2017
Abgeschlossen
Projektleitung: Müller Rüdiger
Mitarbeiter/innen: Forrer Silvia, Schmidig Kathrin, Bartz-Batliner Mira, Hutz Carina Liane
Evaluation and verification of serological activity markers in systemic lupus erythematosus
01.04.2015Systemic lupus erythematosus (SLE) is a chronic multisystem autoimmune disease. So far, there is little evidence for the existence of specific biologic markers reliably indicating clinical activity and a rather wide panel of unspecific markers indica...
Grundlagenforschung - 01.04.2015 - 31.03.2018
Automatisch geschlossen
Projektleitung: von Kempis Johannes
Mitarbeiter/innen: Schmiedeberg Kristin
Fibromyalgie: A Randomized, Double-Blind, Placebo- and Active-Controlled Study of DS-5565 for Treatment of Pain Associated with Fibromyalgia
16.11.2014This is a randomized, double-blind, double-dummy, placebo- and active controlled, multi-center study of DS-5565 in subjects with pain associated with FM. Eligible subjects will be randomized in the ratio of 1:1:1:1 to receive 13 weeks of treatment wi...
Klinische Forschung - 16.11.2014 - 31.05.2017
Abgeschlossen
Projektleitung: Müller Rüdiger
Mitarbeiter/innen: Forrer Silvia
M13-375SpoA: A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Study Comparing the Efficacy and Safety of
09.09.2014Das Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit und Sicherheit der Fortsetzung vs. des Abbruchs der Therapie mit Adalimumab 40 mg, das jede zweite Woche subkutan verabreicht wird, in Bezug auf die Aufrechterhaltung der Remission bei Probanden mit nich...
Klinische Forschung - 09.09.2014 - 07.04.2017
Abgeschlossen
Projektleitung: Müller Rüdiger
Mitarbeiter/innen: Forrer Silvia
PsoA: A phase III, randomized, double-blind, placebo-controlled multicenter
20.08.2014Study to demonstrate the efficacy at 24 weeks and to assess the long term efficacy, safety and tolerability of secukinumab in Active Psoriatic Arthritis
Klinische Forschung - 20.08.2014 - 16.08.2018
Abgeschlossen
Projektleitung: Müller Rüdiger
Mitarbeiter/innen: Forrer Silvia, Bartz-Batliner Mira, Hutz Carina Liane, Schmidig Kathrin