Projekte
Suche in 1164 Projekten:
1164 Projekt(e)
Studie zu NIS793 und anderen neuen Prüfsubstanzkom-binationen bei Teilnehmern und Teilnehmerinnen mit me-tastasiertem kolorektalem Karzinom.
16.11.2022Das Ziel dieser Studie ist es herauszufinden, ob die Zuga-be der Prüfsubstanz NIS793 allein oder in Kombination mit einem Medikament namens Tislelizumab zur Standard-Krebstherapie möglicherweise Behandlungen von meta-stasiertem kolorektalem Karzinom...
Klinische Forschung - 16.11.2022 - 31.03.2025
Laufend
Projektleitung: Weisshaupt Christian
Mitarbeiter/innen: Aeschbacher Anette
Studie zu NIS793 oder Placebo zusammen mit Gemcitabin und nab-Paclitaxel bei Teilnehmern mit metastasiertem duktalem Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse (mPDAC)
14.11.2022Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit und Si-cherheit von NIS793 bei erwachsenen Patienten mit metastasiertem duktalem Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse zu untersuchen, die zuvor noch keine systemische Krebstherapie gegen die metastasierte Er...
Klinische Forschung - 14.11.2022 - 31.01.2026
Abgeschlossen
Projektleitung: Horber Daniel
Mitarbeiter/innen: Müller Fiona, Scherrer Julia
Intratumorale Injektion von IP-001 nach thermischer Ablation bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren. Eine multizentrische Phase-Ib/IIa-Studie an Patienten mit Kolorektalkarzinom, nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und Weichteilsarkom.
08.11.2022Diese Studie untersucht die Sicherheit und erste Wirksamkeit einer immunstimulierenden thermischen Ablation in Kombination mit dem Prüfpräparat IP-001, welches nach der Ablation in den Tumor injiziert wird (intratumoral). Die thermische Ablation ist...
Klinische Forschung - 08.11.2022 - 31.12.2024
Laufend
Projektleitung: Jörger Markus
Mitarbeiter/innen: Wittwer Yvonne, Quinter Janine
VICTORION Real
01.11.2022
Klinische Forschung - 01.11.2022 - 31.03.2027
Laufend
Projektleitung: Bilz Stefan
Mitarbeiter/innen: Sigrist Sarah, Räss Andrea
The role of keratinocyte-differentiation antigens in head and neck squamous cell cancer
01.11.2022
Grundlagenforschung - 01.11.2022 - 30.10.2025
Laufend
Projektleitung: Flatz Lukas
Mitarbeiter/innen: Stanossek Yves, Meili Samuel, Abdou Marie-Therese, Hasan Ali Omar
Sicherheit, Pharmakokinetik (Tests, um festzustellen, wie viel des Studienmedikaments in Ihrem Blut ist) und Wirksamkeit von Tinostamustin zur unterstützenden Behandlung bei neu diagnostiziertem Glioblastom (eine bestimmte Form eines Hirntumors)
10.10.2022Diese Studie untersucht, wie sicher, verträglich und wirksam Tinostamustin (EDO-S101) für die Behandlung Ihrer Krebserkrankung ist. Tinostamustin ist ein neues Molekül, dass für die Behandlung verschiedener Krebsarten untersucht wird, darunter Blutkr...
Klinische Forschung - 10.10.2022 - 30.06.2024
Abgeschlossen
Projektleitung: Hundsberger Thomas
Mitarbeiter/innen: Aeschbacher Anette
Klinische Studie zum Vergleich von Bortezomib, Lenalidomid und Dexamethason (VRd) gefolgt von Ciltacabtagene autoleucel (Cilta-Cel), einer gegen Immuntherapie mit chimären Antigen-Rezeptor-T-Zellen (CAR-T), mit Bortezomib, Lenalidomid und Dexamethason (VRd) gefolgt von Lenalidomid und Dexamethason (Rd) bei Patienten mit neu diagnostiziertem Multiplem Myelom (MM), bei denen keine Stammzelltransplantation als Erstlinientherapie geplant ist.
16.09.2022Es handelt sich um eine offene weltweit durchgeführte Studie zur Beurteilung, ob eine Einleitungstherapie (Induktion) mit VRd gefolgt von einer einmaligen Gabe Cilta-Cel im Vergleich zur VRd-Induktion gefolgt von Rd-Erhaltungstherapie einen Wirksamke...
Klinische Forschung - 16.09.2022 - 31.12.2032
Laufend
Projektleitung: Lehmann Thomas
Mitarbeiter/innen: Donno Monica, Quinter Janine
Studie zu Sacituzumab Govitecan im Vergleich zur Behandlung nach Wahl des Arztes bei Erwachsenen mit zuvor unbehandeltem metastasiertem lokal fortgeschrittenem, inoperablem oder metastasiertem dreifach negativem Brustkrebs (ASCENT-03).
09.09.2022In dieser Studie wird ein experimentelles Medikament namens Sacituzumab Govitecan bei bisher unbehandeltem, fortgeschrittenem dreifach-negativem Brustkrebs (TNBC) untersucht. Fortgeschrittener TNBC ist definiert als TNBC, der nicht durch eine Operati...
Klinische Forschung - 09.09.2022 - 31.12.2026
Laufend
Projektleitung: Huober Jens
Mitarbeiter/innen: Scherrer Julia, Quinter Janine
EINE STUDIE MIT CTL-002 ALLEIN UND/ODER IN KOMBINATION MIT EINEM CHECKPOINT INHIBITOR, EINER FORM DER IMMUNTHERAPIE, BEI PATIENTEN MIT REZIDIVIERENDEN/REFRAKTÄREN SOLIDEN TUMOREN IM FORTGESCHRITTENEN STADIUM
02.09.2022Diese klinische Studie wird durchgeführt, um ein neues Prüfpräparat mit der Bezeichnung "CTL-002" zu testen. CTL-002 gehört zu einer Klasse von Medikamenten, die als monoklonale Antikörper bezeichnet werden. Antikörper sind vom Immunsystem hergestell...
Klinische Forschung - 02.09.2022 - 08.09.2030
Abgeschlossen
Projektleitung: Jörger Markus
Mitarbeiter/innen: Bürki Ramona, Quinter Janine
(18)RoSMA-18 Studie mit Zürich und Bern
01.09.2022Das Universitätsspital Bem führt im Rahmen der Studie an zwei verschiedenen Terminen bei 20 ALS Patienten des Kantonsspitals St.Gallen und an zwei Termin bei gesunden Probanden des Kantonsspitals St.Gallen ein PET des Gehirns und des Rückenmarks na...
Klinische Forschung - 01.09.2022 - 31.12.2024
Laufend
Projektleitung: Weber Markus
Phase-3-Studie mit Teclistamab in Kombination mit Lenalidomid im Vergleich zu Lenalidomid allein bei Teilnehmern mit neu entdecktem Knochenmarkkrebs (Multiples Myelom) als Erhaltungstherapie nach Transplantation körpereigener Stammzellen.
23.08.2022Diese Studie soll die Behandlungsmöglichkeiten des von den Plasmazellen des Knochenmarks ausgehende Krebserkrankung weiter verbessern. Das so genannte Multiple Myelom wird durch ein Wachstum von abnormalen Plasmazellen im Knochenmark verursacht. Es s...
Klinische Forschung - 23.08.2022 - 24.08.2030
Laufend
Projektleitung: Cicin-Sain Caroline
Mitarbeiter/innen: Scherrer Julia, Müller Fiona
Athena-SSc-ILD-Study
23.08.2022A double blind, randomized, placebo-controlled study to evaluate the efficacy and safety of PRA023 in Subject with Systemic Sclerosis associated with interstitial Lung Disease.
Klinische Forschung - 23.08.2022 - 23.08.2024
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Rubbert-Roth Andrea
Mitarbeiter/innen: Peischl Riana, Peischl Shirin, Bartz-Batliner Mira, Hutz Carina Liane, Schmiedeberg Kristin
SPECTA: Screening Cancer Patients for Efficient Clinical Trial Ac-cess
09.08.2022SPECTA is a quality assured platform for collecting clinicopathologically annotated biological material, imaging data, operative images, environmental assessment, questionnaires as well as patient-reported outcomes from cancer patients to support bio...
Klinische Forschung - 09.08.2022 - 31.12.2027
Laufend
Projektleitung: Appenzeller Christina
Mitarbeiter/innen: Scherrer Julia, Quinter Janine
Eine klinische Studie, die eine Behandlung mit Iberdomid, Daratumumab und Dexamethason gegen eine Behandlung mit Daratumumab, Bortezomib und Dexamethason bei Patienten mit einem nicht-ansprechenden oder fortschreitenden Blutkrebs Krebs namens Multiples Myelom (RRMM) (EXCALIBER-RRMM) vergleicht
02.08.2022Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit eines neuen Prüfpräparats, Iberdomid (CC-220) in Kombination mit Daratumumab und Dexamethason (IberDd) zur Behandlung des rezidivierten oder refraktären Multiplen Myeloms mit der von Daratumumab, Bortezomib...
Klinische Forschung - 02.08.2022 - 14.11.2024
Abgeschlossen
Projektleitung: Lehmann Thomas
Mitarbeiter/innen: Sakic Miranda, Müller Fiona
A preliminary study validating a textile-based wearable sensor for continuous respiratory monitoring in patients during sedation
22.07.2022Objective 'Proof-of-concept phase': Investigation of the accuracy and sensitivity of monitoring breathing rates of healthy study participants for specified breathing patterns Objective 'Patient monitoring phase': Investigation of accuracy and applic...
Klinische Forschung - 22.07.2022 - 31.10.2023
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Filipovic Miodrag
Mitarbeiter/innen: Klein Carsten
VedolizumAb in IBD - Real-world non-Interventional, ProspEctive, ObservaTional StudY to describe real-world treatment patterns in patients on vedolizumab treatment
14.07.2022This is a non-interventional prospective observational study in patients receiving Vedolizumab therapy for IBD. Sites will enroll patients with moderately to severely active IBD (UC or CD), initiating or ongoing IV induction treatment with vedolizu...
Klinische Forschung - 14.07.2022 - 31.12.2023
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Brand Stephan
Mitarbeiter/innen: Eckhold Annika, König Marius, Krieger-Grübel Claudia
An Open-Label, Randomized, Controlled Multi-Center Study of The Efficacy of Daromun (L19IL2 + L19TNF) Neoadjuvant Intratumoral Treatment Followed by Surgery and Adjuvant Therapy Versus Surgery and Adjuvant Therapy in Clinical Stage IIIB/C Melanoma Patients
11.07.2022
Klinische Forschung - 11.07.2022 - 31.12.2026
Laufend
Projektleitung: Wagner Nikolaus
Phase 1/Phase 2 Studie zur Beurteilung der Sicherheit und Verträglichkeit von MK-1088 als Monotherapie und in Kombination mit Pembrolizumab bei Teilnehmenden mit fortgeschrittenen soliden Tumoren
08.07.2022Die Immuntherapie hat die Behandlung vieler Krebsraten deutlich verbessert. Tumore verfügen jedoch über mehrere Mechanismen um eine Immunantwort zu begrenzen oder der Immunüberwachung zu entgehen. Diese Studie untersucht neuartige Wege, diese Barrier...
Klinische Forschung - 08.07.2022 - 31.12.2025
Laufend
Projektleitung: Hess Dagmar
Mitarbeiter/innen: Aeschbacher Anette, Quinter Janine
Two cohort registry study for patients with advanced CSCC treated with Cemiplimab or other approaches
01.07.2022
Klinische Forschung - 01.07.2022 - 31.12.2025
Laufend
Projektleitung: Wagner Nikolaus
Genetic contributors of multiple myeloma cells involved in their homing and escape from T-cell recognition
01.07.2022Finding highly active treatment for patients with relapsed/refractory multiple myeloma is an unmet clinical need. The immune-based treatment approaches in this population of patients have shown notable anti-myeloma activity, with deeper and durable r...
Grundlagenforschung - 01.07.2022 - 30.06.2023
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Besse Lenka
Mitarbeiter/innen: Besse Andrej