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A Phase 2, randomized, non-comparative, two-arm open label, multiple-center study of CP-751,871 in combination with Docetaxel/Prednisone in chemotherapy-naive (Arm A) and Docetaxel/Prednisone refractory (Arm B) patients with hormone insensitive prostate cancer
29.07.2006Phase II Studie in Patienten mit hormon-refraktärem Prostatakarzinom
Klinische Forschung - 29.07.2006 - 29.07.2009
Abgeschlossen
Projektleitung: Gillessen Sommer Silke
Nepaca-Studie
28.06.2006Es handelt sich um eine Beobachtungsstudie ohne Intervention (Untersuchungen, Blutentnahmen etc.) Die Studie hat folgende Ziele: Einmal soll geprüft werden, ob sich das am Kantonsspital St. Gallen bereits eingeführte nephrologische Palliative Care -...
Grundlagenforschung - 28.06.2006 - 28.06.2010
Abgeschlossen
Projektleitung: Binet Françoise-Isabelle
IMPROVE IT
24.01.2006A Multicenter, Double-Blind, Randomized Study to Establish the Clinical Benefit and Safety of Vytorin (Ezetimibe/Simvastatin Tablet) vs Simvastatin Monotherapy in High-Risk Subjects Presenting with acute coronary Syndrome (IMProved Reduction of Outco...
Klinische Forschung - 24.01.2006 - 18.08.2015
Abgeschlossen
Projektleitung: Rickli Hans, Gemperle Michaela
Mitarbeiter/innen: Bluzaite Ina
Swiss EoE cohort
01.01.2006swiss eosinophil oesophagithis cohort
Grundlagenforschung - 01.01.2006 - 31.12.2030
Laufend
Mitarbeiter/innen: Brand Stephan, Sulz Michael, Smolders Jolijn
Ganzhirnbestrahlung in Kombination mit Temozolomid (Te-modal®) für Patienten mit Hirnmetastasen nach einem nicht-kleinzelligen Bronchuskarzinom. Eine Phase II Studie
04.10.2005Randomisierte Phase II, Gefitinib vs Temozolamide konkomittierend zu Radiotherapie (Ganzhirnbestrahlung) bei neu diagnostizierten Hirnmetastasen eines nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinomes.
Klinische Forschung - 04.10.2005 - 08.12.2009
Abgeschlossen
Projektleitung: Schlaeppi Marc
Coronavirus-based multigene HIV vaccine vectors
01.07.2005The specific aim of this application is to provide the proof-of-principle that coronavirus vectors can indeed induce protective antiviral humoral and cellular immune responses in vivo. To this end, we will generate mouse hepatitis virus (MHV) vectors...
Grundlagenforschung - 01.07.2005 - 30.06.2007
Abgeschlossen
Projektleitung: Thiel Volker
Mitarbeiter/innen: Ludewig Burkhard
A Phase III Trial Evaluating the Role of Exemestane Plus GnRH Analogue as Adjuvant Therapy for Premenopausal Women with Endocrine Responsive Breast Cancer
01.06.2005Das antihormonelle medikamentöse Standardmedikament ist Tamoxifen. Exemestane ist ein Medikament das bei fortgeschrittenem Brustkrebsleiden bei postmenopausalen Patientinnen angewendet wird. Die Verabreichung dieses Medikaments nach operiertem Brustk...
Klinische Forschung - 01.06.2005 - 30.09.2015
Abgeschlossen
Projektleitung: Ruhstaller Thomas
Mitarbeiter/innen: Baumann Michael
Neoadjuvant chemotherapy and extrapleural pneumonectomy of malignant pleural mesothelioma (MPM) with or without hemithoracic radiotherapy. A randomized multicenter phase II trial
31.05.2005The primary objectives of this trial are to evaluate the short-term outcomes and feasibility of neoadjuvant chemotherapy and extrapleural pneumonectomy in Part 1, and long-term outcomes and feasibility of hemithoracic radiotherapy in patients with R0...
Klinische Forschung - 31.05.2005 - 31.03.2012
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Projektleitung: Früh Martin
Mitarbeiter/innen: Neff Claudia
Trastuzumab monotherapy followed by the combination of trastuzumab and letrozole in post-menopausal women with ER-positive, HER-2 positive advanced breast cancer resistant to a nonsteroidal aromatase inhibitor
01.01.2005The primary objective is to determine the efficacy of combined letrozole (L) and trastuzumab (T) in postmenopausal women with ER-positive, HER-2 positive advanced breast cancer resistant to sequential monotherapy of a nonsteroidal aromatase inhibitor...
Klinische Forschung - 01.01.2005 - 30.03.2011
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Projektleitung: Köberle Dieter
Mitarbeiter/innen: Baumann Michael
Qualitätssicherungsprotokoll zur Effektivitätssteigerung in der Primärtherapie des intermediären Morbus Hodgkin (4 x ABVD + IF vs. 2 x BEACOPP eskaliert + 2 x ABVD + IF)
22.12.2004Steigerung der Wirksamkeit der Therapie Primärer Endpunkt: Freedom from Treatment Failure (FFTF) Morbus Hodgkin, Erstdiagnose, therapienaiv, histologisch gesichert Alter: 18-60 Jahre Stadium IA, IB, IIA, IIB mit mindestens einem Risikofaktor
Klinische Forschung - 22.12.2004 - 22.12.2012
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Projektleitung: Hitz Felicitas
Complementary research action to support SARS-related diagnostic tests, therapeutic interventions and vaccine development – SARS-DTV
01.10.2004The overall objective of the SARS-DTV network is to contribute to the development of candidate anti-SARS-CoV drugs, vaccines and diagnostic assays, by collaborative and complementary research divided into four Work packages. Molecular targets for ant...
Grundlagenforschung - 01.10.2004 - 30.09.2007
Abgeschlossen
Projektleitung: Thiel Volker
Randomisierter kontrollierter Vergleich von Imatinib vs. Imatinib und Interferon-Alpha vs. Imatinib 800 mg
27.09.2004Qualitätssicherungsprotokoll zur Therapieoptimierung bei chronischer myeloischer Leukämie (CML): Randomisierter kontrollierter Vergleich von Imatinib allein vs. Imatinib und Interferon-Alpha (IFN) vs. Imatinib und niedrigdosiertes AraC vs. Imatinib n...
Klinische Forschung - 27.09.2004 - 27.09.2010
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Projektleitung: Hess Urs
ORIGIN
01.09.2004A Multicenter, International, Randomized, 2x2 factorial Design Study to Evaluate the Effects of Lantus (Insulin Glargine) versus Standard Care, and of Omega-3 Fatty acids versus Placebo, in reducing cardiovascular Morbidity and Mortality, People with...
Klinische Forschung - 01.09.2004 - 01.09.2008
Abgeschlossen
Projektleitung: Brändle Michael, Rickli Hans
Mitarbeiter/innen: Schefer Mirjam, Maier Margarete
A randomized trial of axillary dissection versus no axillary dissection for patients with clinically node negative breast cancer and micrometastases in the sentinel node
03.03.2003Axillary lymph nodes are often metastatic sites of primary breast cancer and are a major prognostic factor. No reliable non-invasive technique is available for detection of lymph node metastases. In most cases, Level I nodes (below pectoralis minor)...
Klinische Forschung - 03.03.2003 - 28.02.2010
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Mitarbeiter/innen: Kehl Jeanine
Hepatitis C Kohorte
01.09.2001Einschluss und langjährige Nachbeobachtung von Patienten mit Hepatitis C zum besseren Verständnis der Krankheit, der Verbreitung, der Uebertragungswege, dem Spontanverlauf sowie dem Krankheitsverlauf unter Therapie und deren Wirkungsmechanismen.
Klinische Forschung - 01.09.2001 - 01.09.2005
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Projektleitung: Semela David
Mitarbeiter/innen: Künzler-Heule Patrizia, Weinmann Sabine
Preoperative chemoradiotherapy vs. chemotherapy alone in non-small cell lung cancer (NSCLC) patients with mediastinal lymph node metastases (stage IIIA, N2): A randomized prospective phase III trial
17.08.2001The main objective of this trial is to compare feasibility and efficacy of sequential neoadjuvant chemoradiotherapy with 44 Gy concomitant boost to neoadjuvant chemotherapy alone. Secondary objectives are to assess the value of PET in predicting path...
Klinische Forschung - 17.08.2001 - 17.08.2011
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Projektleitung: Früh Martin
Mitarbeiter/innen: Pfister Bogumila
Maintenance Chemotherapy in Hormone Non-Responsive Breast Cancer
01.02.2001Angiogenesis, the process leading to the formation of new blood vessels, plays a central role in tumor progression of solid neoplasia. The switch from the avascular to the vascular phase is generally accompanied by rapid primary tumor growth and loca...
Klinische Forschung - 01.02.2001 - 01.02.2015
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Projektleitung: Ruhstaller Thomas
Mitarbeiter/innen: Baumann Michael, Vogel Esther
Randomized phase III trial of Herceptin™ followed by Taxol plus Herceptin™ versus the combination of Herceptin™ and Taxol as palliative chemotherapy in patients with HER2-overexpressing advanced breast cancer
01.11.1999To compare efficacy, toxicity and quality of life of the sequential administration of Her alone followed, at PD, by the combination with weekly Tax (Arm A) vs. the upfront combination of both drugs (Arm B) in patients with ABC.
Klinische Forschung - 01.11.1999 - 01.11.2015
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Projektleitung: Ruhstaller Thomas
Mitarbeiter/innen: Baumann Michael
Autopsy study in ALS
01.01.1999Death is the definitive hallmark of Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) and still the primary endpoint in most treatment study. Despite its importance limited data are available about the definitive causes of death in ALS nowadays. Previous autopsy s...
Klinische Forschung - 01.01.1999 - 01.01.2003
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Projektleitung: Weber Markus
Mitarbeiter/innen: Burkhardt Christian, Neuwirth Christoph
AMIS -PLUS Register
01.01.1997The AMIS Plus national registry collects and analyzes data on patients with acute coronary syndrome (acute myocardial infarction, unstable angina and minimal necrosis) in Switzerland in the pre-admission, hospital and follow-up phases. Emphasis is pl...
Klinische Forschung - 01.01.1997 - 31.12.2030
Laufend
Projektleitung: Rickli Hans
Mitarbeiter/innen: Schneider Irene, Fink Karin