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1164 Projekt(e)
Methodologische Studie neuartiger elektrophysiologischer, physikalischer und bildgebender Messgrössen zur Beurteilung der Krankheitsprogression bei amyotropher Lateralsklerose
01.05.2016In dieser Studie sollen neue Methoden zur Messung von ALS-Symptomen während des Verlaufs der Erkrankung beobachtet werden, um festzustellen, ob mit diesen neuen Ansätzen Veränderungen besser erkannt werden können als mit den derzeit verwendeten Metho...
Klinische Forschung - 01.05.2016 - 01.06.2018
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Projektleitung: Weber Markus
Mitarbeiter/innen: Neuwirth Christoph, Burkhardt Christian, Sommer Helma
A phase III, open-label, randomized study of MPDL3280A (AntiPD-L1 antibody) in combination with carboplatin Paclitaxel with or without bevacizumab compared with carboplatin Paclitaxel bevacizumab in chemotherapy naïve patients with stage IV non-squamous non-small cell lung cancer
14.04.2016MPDL3280A ist ein humaner monoklonaler Antikörper der Immunglobulin (Ig)-Klasse G1 und wird in den Ovarialzellen des chinesischen Hamsters produziert. MPDL3280A wird als mögliche Therapie gegen solide Tumore und hämatologische Malignitäten in Mensche...
Klinische Forschung - 14.04.2016 - 14.04.2020
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Projektleitung: Früh Martin
Methodology Study of Novel Outcome Measures to Assess Progression of ALS
02.04.2016The primary objectives of the study are to estimate and rank-order the longitudinal standardized mean changes over 6 months and over 12 months, for a set of outcome measures administered to participants with amyotrophic lateral sclerosis (ALS), in or...
Klinische Forschung - 02.04.2016 - 14.08.2019
Abgeschlossen
Projektleitung: Weber Markus
Mitarbeiter/innen: Neuwirth Christoph
ARTESIA
01.04.2016Study Hypothesis: In patients with evidence of device-detected sub-clinical atrial fibrillation (SCAF) and additional risk factors for stroke, treatment with apixaban compared with aspirin will reduce the risk of the composite of stroke and systemic...
Klinische Forschung - 01.04.2016 - 01.01.2026
Abgeschlossen
Projektleitung: Ammann Peter
Mitarbeiter/innen: Gemperle Michaela, Brenner Roman, Fink Karin, Vetsch Susanne
Defining the origin of lymph node and Peyer's patch fibroblastic reticular cells at single cell resolution
01.04.2016Secondary lymphoid organs such as lymph nodes (LNs) and Peyer’s patches (PPs) sample antigens from the body’s inner and outer surfaces and mediate optimal interaction of immune cells. These functions rely on the presence of specialized microenvironme...
Grundlagenforschung - 01.04.2016 - 31.03.2019
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Projektleitung: Ludewig Burkhard
Mitarbeiter/innen: Mörbe Urs, Pérez Shibayama Christian Ivan
A randomized, phase 3 trial with anti-PD-1 monoclonal antibody pembrolizumab (MK-3475) versus placebo for patients with early stage NSCLC after resection and completion of standard adjuvant therapy (PEARLS)
30.03.2016Primary/co-primary. To prospectively investigate whether adjuvant treatment with pembrolizumab after completion of radical surgery (lobectomy/pneumonectomy) with or with-out standard adjuvant chemotherapy for stage IB (T ≥ 4 cm) -II-IIIA NSCLC patien...
Klinische Forschung - 30.03.2016 - 30.03.2020
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Projektleitung: Früh Martin
APPRISE
16.03.2016A Multi-Country, Multicenter, Single-Arm, Open-Label Study to Document the Safety, Tolerability and Effect of Alirocumab on atherogenic lipoproteins in High Cardio-Vascular Risk Patients With Severe Hypercholesterolemia Not Adequately Controlled With...
Klinische Forschung - 16.03.2016 - 01.07.2018
Abgeschlossen
Projektleitung: Bilz Stefan
Mitarbeiter/innen: Jenni Vera, Räss Andrea
Intercept 747-303 NASH and OCA
07.03.2016A Phase 3, Double-Blind, Randomized, Long-Term, Placebo-Controlled, Multicenter Study Evaluating the Safety and Efficacy of Obeticholic Acid in Subjects with Nonalcoholic Steatohepatitis
Klinische Forschung - 07.03.2016 - 07.03.2021
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Projektleitung: Semela David
Mitarbeiter/innen: Alfter Christine
Intercept 747-302 PBC und OCA
07.03.2016“A Phase 3b, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled, Multicenter Study Evaluating the Effect of Obeticholic Acid on Clinical Outcomes in Subjects with Primary Biliary Cirrhosis”
Klinische Forschung - 07.03.2016 - 07.03.2021
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Projektleitung: Semela David
Mitarbeiter/innen: Alfter Christine
SASl 36 The health burden of Primary Biliary Cirrhosis in Switzerland
07.03.2016
Klinische Forschung - 07.03.2016 - 14.09.2016
Abgeschlossen
Projektleitung: Semela David
Mitarbeiter/innen: Alfter Christine
Swiss Hepatitis B Cohort Study
07.03.2016Swiss Hepatitis B Cohort Study
Grundlagenforschung - 07.03.2016 - 07.03.2016
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Projektleitung: Semela David
Mitarbeiter/innen: Alfter Christine, Zeuge Ulf
Evaluation der diagnostischen Genauigkeit und Sicherheit des Einsatzes bereits etablierter Ultraschall- und Magnetresonanz-Techniken (Elastographie, Multiparametrische Bildgebung) zur nicht-invasiven Diagnostik von Leber-/Milzerkrankungen im Vergleich zur simultanen perkutanen Leberbiopsie
07.03.2016Evaluation CAP vs. Histologie Stephan Baumeler, Irina Bergamin Zusammenarbeit mit USZ Christoph Gubler und Michael Scharl
Klinische Forschung - 07.03.2016 - 07.03.2020
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Projektleitung: Semela David
Mitarbeiter/innen: Alfter Christine
TICH-2: Tranexamic acid for hyperacute primary IntraCerebral Haemorrhage
01.03.2016Despite development of effective treatments for ischaemic stroke (thrombolysis, aspirin, hemicraniectomy) there is no proven effective treatment for spontaneous intracerebral haemorrhage (SICH). Trials conducted with treatments such as intesive blood...
Klinische Forschung - 01.03.2016 - 01.03.2018
Abgeschlossen
Projektleitung: Kägi Georg
Mitarbeiter/innen: Vehoff Jochen, Müller Anna
Merck EORTC 1325 / MK-3475-054 - Adjuvant immunotherapy with anti-PD-1 monoclonal anti-body Pembrolizumab (MK-3475) versus placebo after complete resection of high-risk Stage III melanoma: A ran-domized, double- blind Phase 3 trial of the EORTC Mela-noma Group
01.03.2016This is an international, double-blinded, placebo-controlled randomized phase III trial. Enrollment will be a multi-step process. Randomization (placebo vs. pembrolizumab) will be performed centrally and will be stratified for the following factors:...
Klinische Forschung - 01.03.2016 - 01.03.2020
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Fehr Martin
PCG-2/UCA
01.03.2016Randomized, double-blind, double-dummy, placebo-controlled, Phase III clinical trial on the efficacy and safety of a 12-weeks add-on treatment with LT-02 (gastro-resistant phosphatidylcholine granules) vs. placebo in patients with ulcerative colitis...
Klinische Forschung - 01.03.2016 - 31.12.2017
Abgebrochen
Mitarbeiter/innen: Dora Barbara, Knellwolf Christina, Sulz Michael, Krieger-Grübel Claudia
SAKK 41/14 ACTIVE-2: PHYSICAL ACTIVITY IN PATIENTS WITH METASTATIC
23.02.2016
Klinische Forschung - 23.02.2016 - 31.05.2021
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Projektleitung: Horber Daniel
BIOSIGNAL: Biomarker signature of stroke aetiology study
20.02.2016In 25-39% der Fälle kann die Schlaganfall-Ursache trotz sorgfältiger Abklärungen nicht gefunden werden1. Diese Patienten können unter Umständen nicht einer adäquaten Sekundärprävention zugeführt werden. Dies ist insbesondere der Fall bei Patienten mi...
Klinische Forschung - 20.02.2016 - 20.02.2018
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Projektleitung: Kägi Georg
Mitarbeiter/innen: Müller Anna
Single arm open label phase II pilot study of carboplatin in patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) and PTEN-loss and/or DNA repair defects. PRO-PLAT
17.02.2016Clinical studies in unselected prostate cancer patients strongly support the hypothesis that platinums have anti-tumour activity in some patients with CRPC. For patients progressing after docetaxel based chemotherapy and a novel androgen receptor tar...
Klinische Forschung - 17.02.2016 - 01.01.2019
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Projektleitung: Omlin Aurelius
Escitalopram: Effects of serotonergic neuromodulation on behavioural recovery and motor network plasticity after cortical ischemic stroke: a longitudinal, placebo-controlled study
01.02.2016This randomized, double blind, placebo-controlled longitudinal study encompassing behavioural, neurophysiological and neuroimaging endpoints is designed to test our hypothesis, based on results from our previous pilot study, that serotonergic neuromo...
Klinische Forschung - 01.02.2016 - 01.02.2018
Abgeschlossen
Projektleitung: Kägi Georg
Mitarbeiter/innen: Müller Anna
A multicenter, randomized, double-blind, parallel-group,placebo-controlled variable treatment duration studyevaluating the efficacy and safety of Siponimod (BAF312)in patients with secondary progressive multiple sclerosisfollowed by extended treatment with open-label BAF312
01.02.2016Extensionsstudie, Evaluation Sicherheit und Wirksamkeit von Siponimod bei sekundär progredienter MS.
Klinische Forschung - 01.02.2016 - 01.02.2020
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