Prof. Dr.med. Hans Rickli
Chefarzt/Chefärztin
Kardiologie · Dept. I
EVITA-RAID-HF Register
14.05.2012Evidence based treatment in heart failure (EVITA-HF) mit Teilprojekt Registry analysis of iron deficiency in heart failure (RAID-HF).
Klinische Forschung - 14.05.2012 - 31.12.2016
Abgeschlossen
Projektleitung: Rickli Hans
Mitarbeiter/innen: Maeder Micha, Gall Christian, Gemperle Michaela
Basket Small 2
21.03.2012BASKET-SMALL 2 A prospective, randomized, controlled, open label, multicenter trial to test the non-inferiority of drug eluting balloon vs. drug eluting stent treatment in de novo stenoses of small native vessels regarding efficacy and safety
Klinische Forschung - 21.03.2012 - 21.03.2016
Abgeschlossen
Projektleitung: Weilenmann Daniel
Mitarbeiter/innen: Rickli Hans, Gemperle Michaela, Schefer Mirjam
GALACTIC
02.11.2011Goal directed AfterLoad reduction in Acute CongesTive Cardiac decompensation (GALACTIC Studie)
Klinische Forschung - 02.11.2011 - 02.11.2015
Abgeschlossen
Projektleitung: Rickli Hans
Mitarbeiter/innen: Maeder Micha, Gemperle Michaela
MULTIPRAC Register
02.11.2011MULTInationale Nicht-interventionelle Studie an Patienten mit Myokardinfarkt mit ST-Segment-Erhöhung, die mit Primärer Angioplastie und gleichzeitiger Anwendung von Antithrombozyten-Therapie mit einem Thienopyridin-Mittel (MULTIPRAC) behandelt werden
Klinische Forschung - 02.11.2011 - 19.06.2014
Abgeschlossen
Projektleitung: Rickli Hans
Mitarbeiter/innen: Gemperle Michaela, Schneider Irene
PALLAS
27.01.2011Eine randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte, zweiarmige Studie zur Beurteilung des klinischen Nutzens von Dronedaron 400mg (zweimal täglich) zusätzlich zur Standardtherapie bei Patienten mit permanentem Vorhofflimmern/Vorhofflattern und...
Klinische Forschung - 27.01.2011 - 27.01.2015
Abgebrochen
Projektleitung: Rickli Hans
Mitarbeiter/innen: Gemperle Michaela, Attinger Adrian
INR Survey - Qualität der oralen Anitkoagulation in der Praxis in der Schweiz
01.01.2011Ziel der Studie ist es, die Praxis der OAK in der Schweiz zu erfassen und insbesondere die Häufigkeit der INR-Messungen und die Häufigkeit eines INR-Wertes im Ziel-Bereich von 2-3 bei Patienten mit VHF festzuhalten. Es wird insbesondere untersucht ob...
Klinische Forschung - 01.01.2011 - 31.12.2014
Abgeschlossen
Projektleitung: Rickli Hans, Maeder Micha
Mitarbeiter/innen: Arquint Flurina, Rigger Johannes, Schneider Irene
SIGNIFY
14.12.2010Wirkungen von Ivabradin auf Patienten mit stabiler koronarer Herzkrankheit ohne klinische Herzinsuffizienz : eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte internationale Multizenter-Studie. Study assessInG the morbi-mortality beNefits of the...
Klinische Forschung - 14.12.2010 - 14.12.2014
Abgeschlossen
Projektleitung: Rickli Hans
Mitarbeiter/innen: Schefer Mirjam
Cynergy - Das Cypher-Nevo Register
22.06.2010Ein empirisches Register zur Bewertung der Sicherheit und Leistung des NEVO™ Sirolimus-eluierenden Koronarstent in der laufenden klinischen Praxis und Vergleich seiner Sicherheit und Leistung mit dem CYPHER Select® Plus Sirolimuseluierenden Koronarst...
Klinische Forschung - 22.06.2010 - 22.06.2013
Abgebrochen
Projektleitung: Rickli Hans
Mitarbeiter/innen: Schefer Mirjam
CLARIFY: Prospektive longitudinale Beobachtungsstudie von Patienten mit stabiler koronarer Herz-krankheit
27.11.2009Das CLARIFY Register ist eine internationale, prospektive, longitudinale Beobachtungsstudie (Register) mit stabilen, ambulanten KHK-Patienten. CLARIFY wird wichtige Daten hinsichtlich der demographischen und klinischen Profile der ambulanten Patiente...
Klinische Forschung - 27.11.2009 - 27.11.2015
Abgeschlossen
Projektleitung: Rickli Hans
Mitarbeiter/innen: Gemperle Michaela
Erstellung eines Registers zur Erfassung kardialer Komplikationen unter Sunitinib (Sutent) Behandlung
01.08.2009Register onkologischer Patienten, welche mit Sunitinib (Sutent) behandelt werden; Ziel: Erfassung kardialer Nebenwirkungen
Klinische Forschung - 01.08.2009 - 01.08.2013
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Rickli Hans
Atmosphere: Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, aktiv kontrollierte Parallelgruppenstudie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit der Aliskiren Monotherapie, Enalapril Monotherapie und Aliskiren/Enalapril Kombinationstherapie in Bezug auf die Erkrankungs- und Sterblichkeitsrate bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz (NYHA-Stadium II - IV)
21.04.2009Das Ziel dieser Studie ist das Testen der Wirkung der Monotherapie mit Aliskiren und der Kombinationstherapie mit Aliskiren/Enalapril(gegenüber Enalapril) zusätzlich zur herkömmlichen Behandlung von chronischer Herzinsuffizienz in Bezug auf: - die Ve...
Klinische Forschung - 21.04.2009 - 30.06.2013
Abgeschlossen
Projektleitung: Rickli Hans
RESOLUTE international: Evaluation des Endeavour Resolute Zotarolimus-Eluting-Koronarsystems in einer unselektionierten Patientenpopulation
07.11.2008In dieser Studie soll die Sicherheit und Gesamtleistung des Zotarolimusfreisetzenden koronaren Stent-Systems Endeavour Resolute in einer unselektierten Patientenpopulation, bei der eine Stentimplantation erforderlich ist, aufgezeigt werden.
Klinische Forschung - 07.11.2008 - 31.05.2012
Abgeschlossen
Projektleitung: Rickli Hans
Mitarbeiter/innen: Schefer Mirjam
TRA 2ºP-TIMI 50: Multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur Beurteilung der Sicherheit und der Wirksamkeit von SCH 530348 bei Anwendung zusätzlich zur Standardtherapie bei Patienten mit anamnestisch bekannter Atherosklerose: Thrombin-Rezeptor-Antagonist zur Sekundärprophylaxe von atherothrombotischen ischämischen Ereignissen
18.07.2008In dieser Studie soll der klinische Nutzen der Anwendung von SCH 530348 über mindestens ein Jahr zusätzlich zur Standardtherapie bei Patienten mit dokumentierter Atherosklerose untersucht werden. Primäres Ziel ist die Beurteilung der Fragestellung, o...
Klinische Forschung - 18.07.2008 - 30.11.2010
Abgeschlossen
Projektleitung: Rickli Hans
Mitarbeiter/innen: Gemperle Michaela, Ehl Niklas, Geyer Reinhard
TRACER
18.07.2008A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Safety and Efficacy of SCH 530348 in Addition to Standard of Care in Subjects with acute Coronary Syndrome : Thrombin Receptor Antagonist for Clinical Event Reduction i...
Klinische Forschung - 18.07.2008 - 15.10.2011
Abgeschlossen
Projektleitung: Rickli Hans
ALTITUDE
24.10.2007A randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group study to determine whether, in patients with type 2 diabetes at high risk for cardiovascular and renal events, aliskiren, on top of conventional treatment, reduces cardiovascular and rena...
Klinische Forschung - 24.10.2007 - 24.10.2011
Abgeschlossen
Projektleitung: Rickli Hans
IMPROVE IT
24.01.2006A Multicenter, Double-Blind, Randomized Study to Establish the Clinical Benefit and Safety of Vytorin (Ezetimibe/Simvastatin Tablet) vs Simvastatin Monotherapy in High-Risk Subjects Presenting with acute coronary Syndrome (IMProved Reduction of Outco...
Klinische Forschung - 24.01.2006 - 18.08.2015
Abgeschlossen
Projektleitung: Rickli Hans, Gemperle Michaela
Mitarbeiter/innen: Bluzaite Ina
ORIGIN
01.09.2004A Multicenter, International, Randomized, 2x2 factorial Design Study to Evaluate the Effects of Lantus (Insulin Glargine) versus Standard Care, and of Omega-3 Fatty acids versus Placebo, in reducing cardiovascular Morbidity and Mortality, People with...
Klinische Forschung - 01.09.2004 - 01.09.2008
Abgeschlossen
Projektleitung: Brändle Michael, Rickli Hans
Mitarbeiter/innen: Schefer Mirjam, Maier Margarete
AMIS -PLUS Register
01.01.1997The AMIS Plus national registry collects and analyzes data on patients with acute coronary syndrome (acute myocardial infarction, unstable angina and minimal necrosis) in Switzerland in the pre-admission, hospital and follow-up phases. Emphasis is pl...
Klinische Forschung - 01.01.1997 - 31.12.2030
Laufend
Projektleitung: Rickli Hans
Mitarbeiter/innen: Schneider Irene, Fink Karin