Primary objective: Analysis of cardiac antigen- and microbiota-reactive CD4+ T cell and B cell response during development of cardiac inflammation. Secondary objectives: Analysis of clinical data, cardiac imaging and immunological parameters (HLA de...

Klinische Forschung - 24.07.2023 - 24.07.2024

Automatisch geschlossen

Projektleitung: Ludewig Burkhard
Mitarbeiter/innen: Rickli Hans, Maeder Micha, Vetsch Susanne

A multicenter, international, randomized, active comparator-controlled, double-blind, doubledummy, parallel-group, 2-arm, Phase 3 study to compare the efficacy and safety of the oral FXIa inhibitor asundexian (BAY 2433334) with apixaban for the preve...

Klinische Forschung - 01.06.2023 - 30.06.2024

Abgeschlossen

Projektleitung: Rickli Hans
Mitarbeiter/innen: Fink Karin, Vetsch Susanne

A Double-blind, Randomized, Placebo-controlled, Multicenter Study Assessing the Impact of Olpasiran on Major Cardiovascular Events in Patients with Atherosclerotic Cardiovascular Disease and Elevated Lipoprotein (a).

Klinische Forschung - 01.05.2023 - 31.12.2024

Abgebrochen

Projektleitung: Bilz Stefan
Mitarbeiter/innen: Räss Andrea, Rickli Hans, Vetsch Susanne

A Multicenter, Cross-sectional Study to Characterize the Distribution of Lipoprotein(a) Levels Among Patients With Documented History of Atherosclerotic Cardiovascular Disease (ASCVD). The purpose of the study is to characterize the distribution o...

Klinische Forschung - 01.05.2022 - 31.03.2023

Abgeschlossen

Projektleitung: Rickli Hans
Mitarbeiter/innen: Vetsch Susanne, Bilz Stefan, Räss Andrea

To test in a multicenter open-label randomized controlled trial across Switzerland whether a cascade screening programme for FH, in comparison with usual care, will increase the detection rate of FH within families. The primary outcome will be the...

Klinische Forschung - 15.12.2020 - 31.03.2024

Abgeschlossen

Projektleitung: Rickli Hans
Mitarbeiter/innen: Vetsch Susanne, Schneider Irene

The primary aim is to gather observational data from consecutive SCAD patients in Switzerland, in order to establish a National Swiss Registry (SwissSCAD). SCAD is a poorly understood condition, affecting young patients and is associated with major...

Klinische Forschung - 01.10.2020 - 31.12.2030

Laufend

Projektleitung: Rickli Hans
Mitarbeiter/innen: Schneider Irene

Treatment patterns and Outcomes across the disease Continuum in patients with CAD and/or PAD The study aims to collect real-world data on treatment patterns and decision points for treatment in patients with coronary artery disease (CAD) or sym...

Klinische Forschung - 14.07.2020 - 14.04.2023

Abgeschlossen

Projektleitung: Rickli Hans
Mitarbeiter/innen: Fink Karin

Multicenter, randomized, active comparator-controlled, double-blind, double-dummy, parallel group, dose-finding Phase 2 study to compare the safety of the oral FXIa inhibitor BAY 2433334 to apixaban in patients with atrial fibrillation Primary Safet...

Klinische Forschung - 21.01.2020 - 07.12.2021

Abgeschlossen

Projektleitung: Rickli Hans
Mitarbeiter/innen: Fink Karin, Vetsch Susanne

The study aims to collect real-world data on treatment patterns and decision points for treatment in patients with coronary artery disease (CAD) or symptomatic peripheral artery disease (PAD) treated with rivaroxaban 2.5 mg[BID] for the prevention of...

Klinische Forschung - 19.11.2019 - 21.12.2021

Abgeschlossen

Projektleitung: Rickli Hans
Mitarbeiter/innen: Fink Karin

A Phase 3, Multicenter, Double-blind, Randomized, Placebo-controlled, Parallel-group Study to Investigate the Efficacy and Safety of CSL112 in Subjects with Acute Coronary Syndrome

Klinische Forschung - 07.08.2019 - 30.08.2020

Abgebrochen

Projektleitung: Rickli Hans
Mitarbeiter/innen: Vetsch Susanne

Prospektive nicht-interventionelle Studie zur optimierten Behandlung einer therapierefraktären Hypercholesterinämie bei Patienten mit heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie oder klinisch manifester atherosklerotischer kardiovaskulärer Erkranku...

Klinische Forschung - 08.04.2019 - 15.01.2021

Abgeschlossen

Projektleitung: Rickli Hans
Mitarbeiter/innen: Gemperle Michaela

Ziele: Aus den klinischen Daten (Anamnese, körperliche Untersuchung und einem der Ischämietests [Ergometrie, Stress-Echo, Stress MRI) wird mit einer logistischen Regression eine Wahrscheinlichkeits-funktion abgeleitet. Als Referenzuntersuchung gelten...

Klinische Forschung - 01.02.2019 - 31.03.2022

Abgeschlossen

Projektleitung: Rickli Hans
Mitarbeiter/innen: Schneider Irene

Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit eines Edoxabanbasierten , verglichen mit einem Vitamin-K-Antagonist-basierten, antithrombotischen Therapieregimes nach einer erfolgreichen perkutanen Koronarintervention (PCI) mit Stent-Implantation, bei Pat...

Klinische Forschung - 07.07.2017 - 07.07.2021

Abgeschlossen

Projektleitung: Rickli Hans
Mitarbeiter/innen: Gemperle Michaela

Explore Clinical Utility of Evolocumab in Combination with an e-Health System: Swiss Prospective Observational Study in Patients with clinical Atherosclerotic Cardiovascular Disease (ASCVD) (ECARA)

Klinische Forschung - 16.06.2017 - 01.12.2019

Abgeschlossen

Projektleitung: Rickli Hans
Mitarbeiter/innen: Gemperle Michaela

GLORIA-AF: Global Registry on Long-Term Oral Anti-thrombotic Treatment in Patients with Atrial Fibrillation (Phase II/III – India and Switzerland) International, multicenter, prospective observational study for patients with newly diagnosed non-valvu...

Klinische Forschung - 14.02.2014 - 30.11.2019

Abgeschlossen

Projektleitung: Rickli Hans

Double-Blind, Randomized, Multi-Center, Placebo-Controlled, Parallel Group Study to Determine the Effects of Evolocumab (AMG 145) Treatment on Atherosclerotic Disease Burden As Measured By Intravascular Ultrasound in Subjects Undergoing Coronary Cath...

Klinische Forschung - 09.01.2014 - 09.01.2018

Abgeschlossen

Projektleitung: Rickli Hans
Mitarbeiter/innen: Weilenmann Daniel, Gemperle Michaela, Rigger Johannes

A Multicenter Open-label Extension (OLE) Study to Assess the Long-term Safety and Efficacy of AMG 145 Study Phase: 3 Indication: Primary hyperlipidemia and mixed dyslipidemia Primary Objective: To characterize the safety and tolerability of long-ter...

Klinische Forschung - 20.09.2013 - 20.09.2017

Abgeschlossen

Projektleitung: Rickli Hans
Mitarbeiter/innen: Gemperle Michaela, Rigger Johannes

Die Behandlung von koronaren Läsionen mit PRO-Kinetic Energy Kobalt-Chrom Metall Stent (BIOHELIX II) Das primäre Ziel dieser Studie ist der Nachweis der klinischen Leistungsfähigkeit des PRO-Kinetic Energy Stents bei Patienten mit Atherosklerose in...

Klinische Forschung - 24.05.2013 - 24.05.2017

Abgebrochen

Projektleitung: Rickli Hans
Mitarbeiter/innen: Schneider Irene

A Double-blind, Randomized, Placebo and Ezetimibe Controlled, Multicenter Study to Evaluate Safety, Tolerability and Efficacy of AMG 145 on LDL-C in Combination With Statin Therapy in Subjects With Primary Hypercholesterolemia and Mixed Dyslipidemia;

Klinische Forschung - 01.04.2013 - 03.03.2014

Abgeschlossen

Projektleitung: Rickli Hans
Mitarbeiter/innen: Schefer Mirjam, Vollenbroich Rene

Importance of Long-Term Follow-up of the ORIGIN Participants, the ORIGINALE (ORIGIN and Legacy Effects) Study

Klinische Forschung - 19.11.2012 - 19.11.2016

Abgeschlossen

Projektleitung: Brändle Michael
Mitarbeiter/innen: Rickli Hans, Gemperle Michaela