Franziska Hutter
Studienkoordinator/in
Medizinische Onkologie und Hämatologie · Dept. I
An Open-label, Dose Escalation, Phase 1/2 Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of TAK-676 as a Single Agent and in Combination With Pembrolizumab in Adult Patients With Advanced or Metastatic Solid Tumors
25.03.2024
Klinische Forschung - 25.03.2024 - 31.12.2028
Laufend
Projektleitung: Hess Dagmar
Mitarbeiter/innen: Hutter Franziska, Quinter Janine
A Randomized, Open-label, Phase 3 Study of Tarlatamab Compared With Standard of Care in Subjects with Relapsed Small Cell Lung Cancer After Platinum-based First Line chemotherapy (DeLLphi-304)
17.07.2023
Klinische Forschung - 17.07.2023 - 31.12.2025
Laufend
Projektleitung: Früh Martin
Mitarbeiter/innen: Hutter Franziska, Quinter Janine
Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von BMS-986408 allein und in Kombination mit Nivolumab oder Nivolumab und Ipilimumab bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren
21.06.2023Das primäre Ziel dieser Studie ist die Charakterisierung des Sicherheitsprofils von BMS-986408 als Monotherapie und in Kombination mit Nivolumab oder Nivolumab und Ipilimumab, um die maximal verträgliche Dosis (MTD) zu ermitteln. Außerdem soll die em...
Klinische Forschung - 21.06.2023 - 31.12.2030
Laufend
Projektleitung: Jörger Markus
Mitarbeiter/innen: Hutter Franziska
Eine Phase-I-Studie mit ANV419 als Monotherapie und mit ANV419 in Kombination mit Daratumumab oder mit Lenalidomide plus niedrigdosiertem Dexamethason bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Multiplem Myelom
23.01.2023Im Rahmen dieser Studie soll untersucht werden, wie si-cher und wirksam das Prüfpräparat ANV419 ist, wenn es allein und in Kombination mit Daratumumab oder mit Lenalidomid plus niedrig dosiertem Dexamethason (Medi-kamente, die bereits für die Behandl...
Klinische Forschung - 23.01.2023 - 31.12.2025
Abgebrochen
Projektleitung: Hess Dagmar
Mitarbeiter/innen: Hutter Franziska