Zur Optimierung des Antibiotikaverbrauchs wurde am Kantonsspital St.Gallen ein Antimicrobial Stewardship Programm (ASP) eingeführt. Für die erfolgreiche Umsetzung braucht es die aktive Einbindung aller beteiligten Fachpersonen über den gesamten Verso...

Versorgungsforschung - 01.12.2023 - 31.08.2024

Automatisch geschlossen

Projektleitung: Künzler-Heule Patrizia
Mitarbeiter/innen: Kohler Philipp, Kuster Stefan, Ledergerber Katrin, Flury Domenica, Schoop Barbara, Nicca D

Klinische Forschung - 01.07.2023 - 31.10.2024

Automatisch geschlossen

Mitarbeiter/innen: Renström Frida, Bilz Stefan, Brändle Michael

Antineutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA), especially PR3- and MPO-ANCA, are major biomarkers for the diagnosis of ANCA-associated vasculitis. Several recent studies suggested that PR3-ANCA may also be detected in 18–53% of patients with ulcerativ...

Klinische Forschung - 01.07.2023 - 01.07.2025

Laufend

Projektleitung: Truniger Samuel, Brand Stephan
Mitarbeiter/innen: Koller Seraina, König Marius

This is a non-interventional prospective observational study in patients receiving Vedolizumab therapy for IBD. Sites will enroll patients with moderately to severely active IBD (UC or CD), initiating or ongoing IV induction treatment with vedolizu...

Klinische Forschung - 14.07.2022 - 31.12.2023

Automatisch geschlossen

Projektleitung: Brand Stephan
Mitarbeiter/innen: Eckhold Annika, König Marius, Krieger-Grübel Claudia

A Phase 3, Multicenter, Open-Label, Long-Term Extension Study to Evaluate the Long-Term Efficacy and Safety of Mirikizumab in Patients with Crohn's Disease

Klinische Forschung - 07.06.2022 - 31.12.2024

Laufend

Projektleitung: Brand Stephan
Mitarbeiter/innen: Eckhold Annika, Krieger-Grübel Claudia, König Marius

This is a double-blind, randomised, multicentre, placebo-controlled, comparative phase IIb dose-finding and efficacy trial. The trial will be conducted with four treatment groups in the form of a parallel group comparison and will serve to compare...

Klinische Forschung - 01.06.2022 - 31.12.2024

Laufend

Projektleitung: Brand Stephan
Mitarbeiter/innen: Eckhold Annika, König Marius, Krieger-Grübel Claudia, Truniger Samuel

This is a national multi-center cohort confirmatory study which is designed as a prospective observational trial combined with retrospective data collection. Prospective data are collected through a patient questionnaire and assessment of blood sam...

Klinische Forschung - 20.01.2022 - 30.03.2023

Automatisch geschlossen

Projektleitung: Brand Stephan
Mitarbeiter/innen: König Marius, Dütschler Joel, Krieger-Grübel Claudia, Eckhold Annika, Truniger Samuel, Frei Nicola Fabian, Albrich Werner

Einleitung: Die Prävalenz des Long-Covid-Syndroms, also das Persistieren von Langzeitsymptomen wie Fatigue, Atembeschwerden oder kognitiven Beeinträchtigungen nach einer COVID-19-Erkrankung, beläuft sich auf rund 15%. Aktuelle Studien zeigen nebst e...

Klinische Forschung - 16.11.2021 - 31.12.2024

Laufend

Projektleitung: Hämmerli Keller Katja, Schmid Dagmar
Mitarbeiter/innen: Wyss Alexandra, Hafer Georg, Germann Nicolas, Bürgin Michelle

High Dose Vitamin-D-substitution in Patients with COVID-19: a randomized, double blind, placebo controlled, multi-centre Study. The objective of the study is to test the hypothesis that patients with vitamin D deficiency suffering from COVID-19 trea...

Klinische Forschung - 25.01.2021 - 31.12.2021

Automatisch geschlossen

Projektleitung: Brändle Michael
Mitarbeiter/innen: Bloch Nando, Räss Andrea

Earlier this year we published the first evaluation, to our knowledge, of adherence to the national target criteria for good disease management in diabetes in tertiary diabetes care. The study was based on the Swiss Diabetes Registry (SwissDiab), an...

Klinische Forschung - 01.11.2018 - 31.10.2019

Automatisch geschlossen

Projektleitung: Brändle Michael
Mitarbeiter/innen: Renström Frida

Die Studie soll die Hypothese prüfen, dass auch nach längerer Behandlungsdauer mit Prednison®, Spiricort® oder einem verwandten Produkt auf ein langsames Ausschleichen der Dosis verzichtet werden darf, ohne dass dadurch ein schlechterer Verlauf resul...

Klinische Forschung - 08.07.2017 - 08.06.2020

Automatisch geschlossen

Projektleitung: Brändle Michael
Mitarbeiter/innen: Hörburger David, Baerlocher Lorenz

Die Studie soll die Hypothese prüfen, dass auch nach längerer Behandlungsdauer mit Prednison®, Spiricort® oder einem verwandten Produkt auf ein langsames Ausschleichen der Dosis verzichtet werden darf, ohne dass dadurch ein schlechterer Verlauf resul...

Klinische Forschung - 01.07.2017 - 31.12.2025

Laufend

Projektleitung: Brändle Michael
Mitarbeiter/innen: Drescher Tilman, Baerlocher Lorenz, Hörburger David, Räss Andrea, Grillmayr Victoria

Wirksamkeit und Sicherheit von Finerenon bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus und der klinischen Diagnose einer diabetischen Nephropathie Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische, Ereignis-gesteuerte Parallelgrupp...

Klinische Forschung - 01.12.2016 - 31.08.2020

Abgeschlossen

Projektleitung: Bilz Stefan
Mitarbeiter/innen: Dehos Barbara, Jenni Vera, Räss Andrea

Diese Studie dient der Erforschung der Wirksamkeit und Sicherheit von Finineron in Ergänzung zur Standardtherapie im Hinblick auf eine Reduktion der kardiovaskulären Morbidität und Mortalität bei Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2 mit der klinisch...

Klinische Forschung - 01.06.2016 - 31.03.2021

Abgeschlossen

Projektleitung: Bilz Stefan
Mitarbeiter/innen: Jenni Vera, Dehos Barbara, Räss Andrea

A Multi-Country, Multicenter, Single-Arm, Open-Label Study to Document the Safety, Tolerability and Effect of Alirocumab on atherogenic lipoproteins in High Cardio-Vascular Risk Patients With Severe Hypercholesterolemia Not Adequately Controlled With...

Klinische Forschung - 16.03.2016 - 01.07.2018

Abgeschlossen

Projektleitung: Bilz Stefan
Mitarbeiter/innen: Jenni Vera, Räss Andrea

Diese Studie testet den Stellenwert von Copeptin, einem neuen Biomarker, bei der Diagnose eines Diabetes insipidus im Vergleich zu den herkömmlichen Parametern.

Klinische Forschung - 01.01.2016 - 31.10.2017

Abgeschlossen

Projektleitung: Brändle Michael, Christ-Crain Mirjam, Fenske Wiebke
Mitarbeiter/innen: Bilz Stefan, Drescher Tilman

Diese Studie dient dem Beleg der Überlegenheit von PF-04950615, einem PCSK9 Inhibitor, gegenüber einem Placebo bzgl. Risikoreduktion von kardiovaskulären Ereignissen bei Patienten mit sehr hohem kardiovaskulären Risiko und persistierend erhöhtem LDL-...

Klinische Forschung - 01.01.2016 - 31.08.2017

Abgebrochen

Projektleitung: Bilz Stefan
Mitarbeiter/innen: Jenni Vera

Diese Studie dient der Evaluation der Wirksamkeit, Sicherheit und Tolerabilität von PF 04950615, einem PCSK9 Inhibitor, bzgl. Reduktion von schweren kardiovaskulären Ereignissen bei Patienten mit hohem und sehr hohen Risiko (LDL-C ≥2.6 mmol/L).

Klinische Forschung - 01.01.2016 - 31.08.2018

Abgebrochen

Projektleitung: Bilz Stefan
Mitarbeiter/innen: Jenni Vera

Randomisierte, Placebo kontrollierte, multizentrische Doppelblind-Parallelgruppenstudie der Phase 3 zur Evaluierung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von LX4211 (oraler dualer SGLT1/2 Inhibitor) als adjuvante Therapie bei erwachsenen Pa...

Klinische Forschung - 10.10.2015 - 31.12.2017

Abgeschlossen

Projektleitung: Brändle Michael
Mitarbeiter/innen: Bilz Stefan, Krull Ina

Lungenkrebs ist die dritthäufigste Krebsart weltweit. Der aktuelle therapeutische Ansatz und die einzige kurative Behandlung von pulmonalen neuroendokrine Tumoren (pNET) ist eine operative Entfernung, bei der so viel wie möglich vom normalem Lungenge...

Klinische Forschung - 21.01.2014 - 21.01.2014

Abgeschlossen

Projektleitung: Brändle Michael
Mitarbeiter/innen: Krull Ina