A Phase 3 Multicenter, Long-Term Extension Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Upadacitinib (ABT-494) in Subjects with Ulcerative Colitis

Klinische Forschung - 01.01.2017 - 01.12.2022

Automatisch geschlossen

Projektleitung: Sulz Michael
Mitarbeiter/innen: Smolders Jolijn, Brand Stephan

Wirksamkeit und Sicherheit von Finerenon bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus und der klinischen Diagnose einer diabetischen Nephropathie Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische, Ereignis-gesteuerte Parallelgrupp...

Klinische Forschung - 01.12.2016 - 31.08.2020

Abgeschlossen

Projektleitung: Bilz Stefan
Mitarbeiter/innen: Dehos Barbara, Jenni Vera, Räss Andrea

Ferric carboxymaltose is an effective parenteral therapy for iron deficiency. Because of the limited resorption and side effects of oral iron supplements parenteral iron preparations are preferred in post bariatric surgery patients to maintain normal...

Klinische Forschung - 01.11.2016 - 01.07.2018

Abgeschlossen

Projektleitung: Bilz Stefan
Mitarbeiter/innen: Schöb Manuela, Räss Andrea

Eine 26-wöchige, randomisierte, offene, zweiarmige, pragmatische Parallelgruppenstudie unter realen Bedingungen zur Beurteilung des klinischen und gesundheitsrelevanten Nutzens des Wechsels zu Toujeo® im Vergleich zum als Therapiestandard geltenden I...

Klinische Forschung - 01.09.2016 - 14.03.2018

Abgeschlossen

Projektleitung: Aczel Stefan
Mitarbeiter/innen: Räss Andrea

Diese Studie dient der Erforschung der Wirksamkeit und Sicherheit von Finineron in Ergänzung zur Standardtherapie im Hinblick auf eine Reduktion der kardiovaskulären Morbidität und Mortalität bei Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2 mit der klinisch...

Klinische Forschung - 01.06.2016 - 31.03.2021

Abgeschlossen

Projektleitung: Bilz Stefan
Mitarbeiter/innen: Jenni Vera, Dehos Barbara, Räss Andrea

A Multi-Country, Multicenter, Single-Arm, Open-Label Study to Document the Safety, Tolerability and Effect of Alirocumab on atherogenic lipoproteins in High Cardio-Vascular Risk Patients With Severe Hypercholesterolemia Not Adequately Controlled With...

Klinische Forschung - 16.03.2016 - 01.07.2018

Abgeschlossen

Projektleitung: Bilz Stefan
Mitarbeiter/innen: Jenni Vera, Räss Andrea

Diese Studie untersucht, ob eine früh eingeleitete, individualisierte Ernährungstherapie zur Erreichung eines Ernährungsziels bei Patienten mit Risiko für eine Mangelernährung eine kosteneffektive Strategie zur Reduktion von Mortalität, Morbidität un...

Klinische Forschung - 01.01.2016 - 01.01.2020

Abgeschlossen

Projektleitung: Bilz Stefan, Schütz Philipp
Mitarbeiter/innen: Sigrist Sarah

Diese Studie testet den Stellenwert von Copeptin, einem neuen Biomarker, bei der Diagnose eines Diabetes insipidus im Vergleich zu den herkömmlichen Parametern.

Klinische Forschung - 01.01.2016 - 31.10.2017

Abgeschlossen

Projektleitung: Brändle Michael, Christ-Crain Mirjam, Fenske Wiebke
Mitarbeiter/innen: Bilz Stefan, Drescher Tilman

Diese Studie dient dem Beleg der Überlegenheit von PF-04950615, einem PCSK9 Inhibitor, gegenüber einem Placebo bzgl. Risikoreduktion von kardiovaskulären Ereignissen bei Patienten mit sehr hohem kardiovaskulären Risiko und persistierend erhöhtem LDL-...

Klinische Forschung - 01.01.2016 - 31.08.2017

Abgebrochen

Projektleitung: Bilz Stefan
Mitarbeiter/innen: Jenni Vera

Diese Studie dient der Evaluation der Wirksamkeit, Sicherheit und Tolerabilität von PF 04950615, einem PCSK9 Inhibitor, bzgl. Reduktion von schweren kardiovaskulären Ereignissen bei Patienten mit hohem und sehr hohen Risiko (LDL-C ≥2.6 mmol/L).

Klinische Forschung - 01.01.2016 - 31.08.2018

Abgebrochen

Projektleitung: Bilz Stefan
Mitarbeiter/innen: Jenni Vera

Diese Studie dient der Erforschung des klinischen Vorteils eines Therapieausbaus mit Insulin Glargin U300 (Toujeo®), einem neuen Basalinsulin, bei Patienten, deren Diabetes mellitus Typ 2 unter Therapie mit oralen Antidiabetika ungenügend kontrollier...

Klinische Forschung - 01.01.2016 - 01.01.2020

Abgeschlossen

Projektleitung: Aczel Stefan
Mitarbeiter/innen: Bilz Stefan

Randomisierte, Placebo kontrollierte, multizentrische Doppelblind-Parallelgruppenstudie der Phase 3 zur Evaluierung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von LX4211 (oraler dualer SGLT1/2 Inhibitor) als adjuvante Therapie bei erwachsenen Pa...

Klinische Forschung - 10.10.2015 - 31.12.2017

Abgeschlossen

Projektleitung: Brändle Michael
Mitarbeiter/innen: Bilz Stefan, Krull Ina

Lungenkrebs ist die dritthäufigste Krebsart weltweit. Der aktuelle therapeutische Ansatz und die einzige kurative Behandlung von pulmonalen neuroendokrine Tumoren (pNET) ist eine operative Entfernung, bei der so viel wie möglich vom normalem Lungenge...

Klinische Forschung - 21.01.2014 - 21.01.2014

Abgeschlossen

Projektleitung: Brändle Michael
Mitarbeiter/innen: Krull Ina

Nicht verblindete, randomisierte, weltweite Phase III-Studie (Ziel 800 Patienten), in der die Wirksamkeit und Sicherheit zweier GLP-1-Analoga als Wochenspritze verabreicht getestet und verglichen wird. Eingeschlossen werden Patienten mit unzureichend...

Klinische Forschung - 01.12.2013 - 31.01.2015

Abgeschlossen

Projektleitung: Brändle Michael
Mitarbeiter/innen: Bilz Stefan, Lehmann Natalie

Diese multizentrische Anwendungsstudie evaluiert das online Tool SENACA bzgl. Funktion, Akzeptanz und Praktikabilität sowie Verhaltensänderungen und klinischen Ergebnissen seitens Patienten mit Prädiabetes und/oder erhöhtem kardiovaskulärem Risiko (H...

Klinische Forschung - 27.08.2013 - 05.02.2014

Abgeschlossen

Projektleitung: Brändle Michael
Mitarbeiter/innen: Bilz Stefan

Im Rahmen einer klinischen Studie wird der Katecholamin- und Metanephrinmetabolismus in Primärzellkulturen von Phäochromozytomen untersucht und mit klinischen und biochemischen Parametern der operierten Patienten zu verglichen.

Klinische Forschung - 30.05.2013 - 31.12.2020

Automatisch geschlossen

Projektleitung: Brändle Michael
Mitarbeiter/innen: Bilz Stefan, Krull Ina

Importance of Long-Term Follow-up of the ORIGIN Participants, the ORIGINALE (ORIGIN and Legacy Effects) Study

Klinische Forschung - 19.11.2012 - 19.11.2016

Abgeschlossen

Projektleitung: Brändle Michael
Mitarbeiter/innen: Rickli Hans, Gemperle Michaela

The pathophysiology of the adrenal insufficiency of patients with critical diseases remains unclear. In a prior exploratory study investigating patients with exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease (COPD), we demonstrated a highly signi...

Grundlagenforschung - 01.09.2012 - 01.09.2013

Abgebrochen

Projektleitung: Rüdiger Jochen
Mitarbeiter/innen: Baty Florent, Bilz Stefan, Lehmann Natalie, Brutsche Martin

Die Studie ist eine prospektive invasive, longitudinale Pilot Studie an hyperthyreoten Patienten mit Frage nach pulmonaler Hypertonie; 2.1 Häufigkeit der pulmonalen Hypertonie bei Patienten mit Hyperthyreose 2.1.1. Definition der pulmonalen Hyper...

Klinische Forschung - 01.06.2012 - 31.12.2022

Abgeschlossen

Projektleitung: Ammann Peter, Brändle Michael
Mitarbeiter/innen: Locher Rebecca, Gemperle Michaela, Drescher Tilman, Vetsch Susanne, Schneider Irene, Brenner Roman

Experimentelle und klinische Daten lassen vermuten, dass verschiedene Opiate auf die Hypothalamus-Hirnanhangdrüse-Achse wirken und zu entsprechenden Hormonstörungen mit ihren Konsequenzen führen können. Dazu gehört insbesondere die akute, lebensbedr...

Klinische Forschung - 01.01.2012 - 31.12.2022

Abgeschlossen

Projektleitung: Brändle Michael
Mitarbeiter/innen: Drescher Tilman