Projekte

Eine Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von oralem Semaglutid unter Verwendung einer flexiblen Dosisanpassung bei Patienten mit Typ 2 Diabetes Mellitus im Vergleich zu Sitagliptin

Klinische Forschung - 08.12.2017 - 31.07.2019

Abgeschlossen

Projektleitung: Bilz Stefan
Mitarbeiter/innen: Drescher Tilman, Räss Andrea

A 52-Week Multicenter, Randomized, Open-Label, Parallel- Group Study Evaluating the Efficacy and Safety of Ixekizumab versus Adalimumab in Patients with Psoriatic Arthritis Who Are Biologic Disease-Modifying Anti-Rheumatic Drug Naive

Klinische Forschung - 16.10.2017 - 24.10.2021

Abgeschlossen

Projektleitung: Rubbert-Roth Andrea
Mitarbeiter/innen: Bartz-Batliner Mira, Forrer Silvia, Hutz Carina Liane, Neumann Thomas

This is a multi-center, open label, phase 2 study to evaluate efficacy of the NIR178 and PDR001 combination in NSCLC, other solid tumors, and diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). The study has three parts: part 1: Multi-arm Bayesian adaptive signal...

Klinische Forschung - 05.10.2017 - 20.02.2024

Automatisch geschlossen

Projektleitung: Jörger Markus

Es gibt keinen eindeutigen Goldstandard für die Diagnose von HPV-assoziierten Analläsionen. Die übliche Diagnostik erfolgt mittels hochauflösender Anoskopie (HRA). Die diagnostische Genauigkeit dieser Methode ist jedoch unklar und stark vom Prüfer ab...

Klinische Forschung - 04.10.2017 - 04.02.2018

Abgeschlossen

Projektleitung: Baumeler Stephan, Borovicka Jan, Marti Lukas
Mitarbeiter/innen: Maurus Christine

A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Study Comparing Upadacitinib (ABT-494) to Placebo and to Adalimumab in Subjects with Active Psoriatic Arthritis Who Have a History of Inadequate Response to at Least One Non-Biologic Disease Modifying Anti-Rheumat...

Klinische Forschung - 02.10.2017 - 03.10.2024

Automatisch geschlossen

Projektleitung: Rubbert-Roth Andrea
Mitarbeiter/innen: Bartz-Batliner Mira, Hutz Carina Liane, Neumann Thomas

This study assesses in a pilot trial the effect of PDE-5 inhibition with Tadalafil on RV size and function, exercise capacity and neurohumoral activation in adults with a systemic RV over a 3-year follow-up period. Included patients: Adults (≥18 year...

Klinische Forschung - 01.10.2017 - 01.07.2021

Abgeschlossen

Projektleitung: Engel Reto
Mitarbeiter/innen: Gemperle Michaela

Multi centre, prospective, randomized, double blind, 2 treatment, 2 period crossover study with two 12-week treatment periods separated by a 4 week drug-free washout period and a 4 week follow-up performed at the University Hospital Berne, Basel, Zür...

Klinische Forschung - 01.10.2017 - 01.12.2018

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Projektleitung: Brutsche Martin
Mitarbeiter/innen: Finger Rebekka, Tschirren Ursina, Baty Florent, Widmer Sandra

Malignant mesothelioma arises from the mesothelial cells of the pleural, peritoneal or pericardial lining and is often associated with asbestos exposition (Robinson, 2005). There is no cure for most malignant mesotheliomas and the scope of all three...

Klinische Forschung - 29.09.2017 - 29.09.2021

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Projektleitung: Früh Martin

PROMET - Multicenter, Randomized Phase II Trial of Salvage Radiotherapy +/- Metformin for Patients with Prostate Cancer after Prostatectomy The main objective of the trial is to explore the efficacy of SRT plus metformin compared to SRT in the endpo...

Klinische Forschung - 27.09.2017 - 07.10.2030

Laufend

Projektleitung: Putora Paul Martin
Mitarbeiter/innen: Panje Cédric

Industrie gesponserte Studie zur Evaluation der Wirksamkeit (hinsichtlich OS und PFS) von Rovalpituzumab Tesirin beim SCLC, eingesetzt als Erhaltungstherapie nach Erstli-nientherapie. Rovalpituzumab Tesirin ist ein Antikörper-Wirkstoff Konju-gat, wob...

Klinische Forschung - 22.09.2017 - 31.03.2019

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Projektleitung: Früh Martin

Hintergrund Zwischen Human Papilloma Virus (HPV) und Analkrebs besteht eine starke Korrelation. Wie beim Cervixkarzinom der Frau sind mehr als 80% der Analkarzinome durch HPV bedingt. Analkrebs geht meist aus Vorläuferläsionen, den analen intraepithe...

Klinische Forschung - 01.09.2017 - 02.09.2018

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Projektleitung: Baumeler Stephan
Mitarbeiter/innen: Maurus Christine, Marti Lukas, Borovicka Jan, Bock Susanne, Bischofberger Stephan, Schmid Patrick

Beobachtungsstudie Exploration des klinischen Nutzens von Evolocumab in Kombination mit einem e-Health-System: Schweizerische prospektive Beobachtungsstudie an Patienten mit klinisch manifester atherosklerotischer Herz-Kreislauf-Erkrankung (ASCVD) (E...

Klinische Forschung - 01.09.2017 - 31.12.2018

Abgeschlossen

Projektleitung: Bilz Stefan
Mitarbeiter/innen: Dehos Barbara, Räss Andrea

Inhalt und Ziele des Forschungsprojektes Ein Hirnschlag kann durch ein Vorhofflimmern des Herzens (das heisst unregelmässiger Herzrhythmus) ausgelöst werden. Patienten mit einem solchen Hirnschlag sind einem erhöhten Risiko ausgesetzt weitere Hirnsch...

Klinische Forschung - 31.08.2017 - 31.07.2021

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Projektleitung: Vehoff Jochen, Kägi Georg

AN OPEN-LABEL EXTENSION AND SAFETY MONITORING STUDY OF PATIENTS WITH MODERATELY TO SEVERELY ACTIVE CROHN’S DISEASE PREVIOUSLY ENROLLED IN THE ETROLIZUMAB PHASE III PROTOCOL GA29144

Klinische Forschung - 28.08.2017 - 28.08.2021

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Projektleitung: Borovicka Jan
Mitarbeiter/innen: Dora Barbara, Frei Remus, Knellwolf Christina, Semadeni Gian-Marco, Sulz Michael

Cachexia is a common detrimental consequence of cancer limiting therapy, quality of life and survival. There is no standard treatment available and its complex multifactorial pathophysiology requires multimodal treatment. Based on promising phase II...

Klinische Forschung - 24.08.2017 - 31.05.2020

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Projektleitung: Strasser Florian, Domeisen Benedetti Franzisca
Mitarbeiter/innen: Attoun-Knobel Suzanne, Behnke Nadine

Neue, direkte, nicht Vitamin-K antagonisierende orale Antikoagulantien (NOAC oder DOAC) sind wirksame Medikamente zur Prophylaxe und Behandlung einer Vielzahl von thrombembolischen Erkrankungen wie zum Beispiel der Hirnschlagprophylaxe bei Patienten...

Klinische Forschung - 22.08.2017 - 31.12.2019

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Projektleitung: Kägi Georg
Mitarbeiter/innen: Vehoff Jochen

Ziel der Studie ist es herauszufinden, ob Ocrelizumab (das Prüfpräparat) die Verschlechterung der Anzeichen und Symptome Ihrer Multipler Sklerose (MS) im Frühstadium zum Stillstand bringt.

Klinische Forschung - 14.08.2017 - 31.12.2021

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A PHASE III, RANDOMIZED, DOUBLEBLIND, PLACEBOCONTROLLED, MULTICENTER STUDY TO EVALUATE THE EFFICACY AND SAFETY OF ETROLIZUMAB AS AN INDUCTION AND MAINTENANCE TREATMENT FOR PATIENTS WITH MODERATELY TO SEVERELY ACTIVE CROHN’S DISEASE

Klinische Forschung - 01.08.2017 - 01.08.2021

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Projektleitung: Borovicka Jan, Brand Stephan
Mitarbeiter/innen: Dora Barbara, Frei Remus, Knellwolf Christina, Semadeni Gian-Marco, Sulz Michael

A phase II, multicenter, open-label, randomized two-year study to evaluate the efficacy and safety of deferasirox film-coated tablet versus phlebotomy in patients with Hereditary Hemochromatosis

Klinische Forschung - 01.08.2017 - 01.01.2020

Abgeschlossen

Projektleitung: Semela David
Mitarbeiter/innen: Stillhard Roman

A study evaluating the safety and efficacy of the BioFreedomTM Biolimus A9TM coated Cobalt Chromium coronary stent system in patients at high risk of bleeding. The objective of this study is to evaluate if the BioFreedomTM CoCr Drug Coated stent has...

Klinische Forschung - 01.08.2017 - 31.12.2021

Abgeschlossen

Projektleitung: Weilenmann Daniel
Mitarbeiter/innen: Vetsch Susanne