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1164 Projekt(e)
IgPro20_3007: RECLAIM
05.02.2020A Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Pharmacokinetics of IgPro20 (Subcutaneous Immunoglobulin, Hizentra®) in Adults with Dermatomyositis (DM)
Klinische Forschung - 05.02.2020 - 30.12.2025
Laufend
Projektleitung: Rubbert-Roth Andrea
Mitarbeiter/innen: Hutz Carina Liane, Bartz-Batliner Mira, Peischl Riana, Sasselli Clelia
PACIFIC AF
21.01.2020Multicenter, randomized, active comparator-controlled, double-blind, double-dummy, parallel group, dose-finding Phase 2 study to compare the safety of the oral FXIa inhibitor BAY 2433334 to apixaban in patients with atrial fibrillation Primary Safet...
Klinische Forschung - 21.01.2020 - 07.12.2021
Abgeschlossen
Projektleitung: Rickli Hans
Mitarbeiter/innen: Fink Karin, Vetsch Susanne
KSSG Collaborative Brain Tumour Registry
16.01.2020Primary brain tumours remain an important burden of disease in Switzerland. Between 2010 – 2014, there were 1570 incident cases and about 580 deaths attributed to brain tumours each year. Although tumours of the central nervous system (CNS) represent...
Klinische Forschung - 16.01.2020 - 16.01.2025
Laufend
Projektleitung: Zeitlberger Anna, Hundsberger Thomas
Geringfügig induzierte Wehen bei einem geplanten Kaiserschnitt sollen das Befinden beim Neugeborenen und der Mutter verbessern – eine randomisierte Studie
01.01.2020
Klinische Forschung - 01.01.2020 - 31.12.2021
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Burkhardt T
Mitarbeiter/innen: Fischer Tina
Metabolism of antiretroviral drugs in HIV infected patients with toxicity – a pilot study
01.01.2020Antiretroviral drugs can be responsible for a wide range of toxic side effects ranging from acute events to long-term toxicity. We hypothesize that the microbiome-mediated metabolism plays a substantial role in antiretroviral drug toxicity through se...
Klinische Forschung - 01.01.2020 - 31.12.2020
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Notter Julia, Zimmermann Michael, Kahlert Christian
Checkmate 73L (CA20973L)
01.01.2020A Phase 3, Randomized, Open Label Study to Compare Nivolumab plus Concurrent Chemoradiotherapy (CCRT) followed by Nivolumab plus Ipilimumab or Nivolumab plus CCRT Followed by Nivolumab vs CCRT followed by Durvalumab in Previously Untreated, Locally A...
Klinische Forschung - 01.01.2020 - 11.12.2023
Automatisch geschlossen
Mitarbeiter/innen: Glatzer Markus
Evaluation of the route of delivery after cesarean birth
01.01.2020Diese single-center, retrospektive Studie beschäftigt sich mit der Entbindungsmethode von Frauen mit Status nach Sectio caesarea. Mit Hilfe der geburtshilflichen Datenbank Peridata analysieren wir die Entbindungsmethode (vaginale Entbindung vs. Re-Se...
Klinische Forschung - 01.01.2020 - 14.12.2020
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Winder Franziska
Mitarbeiter/innen: Tschenett Romina, Fischer Tina
Patienten Charakteristika und Outcome in Frauen mit klinischer Diagnose einer intrauterinen Infektion oder Inflammation oder beides (Triple I)
01.01.2020Diese single-center, retrospektive Studie beschäftigt sich mit der Definition und klinischen Umsetzung von Triple I (intrauterine Infektion oder Inflammation oder beides) im Kantonsspital St. Gallen. Mit Hilfe der geburtshilflichen Datenbank Peridata...
Klinische Forschung - 01.01.2020 - 31.12.2020
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Winder Franziska
Mitarbeiter/innen: Becker Claudia, Fischer Tina
COVI-PREG - Internationales Register von Patientin, für die eine SARS-CoV-2 Infektion während der Schwangerschaft vermutet wird
01.01.2020
Grundlagenforschung - 01.01.2020 - 31.12.2021
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Baud David
Mitarbeiter/innen: Panchaud Alice, Fischer Tina
Potential treatment approach for severe preeclampsia by using nanoparticles
01.01.2020Preeclampsia is a severe pregnancy associated disease. An antiangiogenic environment is created by an excessive production of sFlt-1. The only current therapeutic option is delivery of the child and placenta. First experimental evidence for the thera...
Grundlagenforschung - 01.01.2020 - 31.12.2021
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Herrmann Inge
Mitarbeiter/innen: Rduch Thomas, Fischer Tina, Hornung René
Predictive markers for checkpoint-based immunotherapy in advanced non-small cell lung cancer
01.01.2020The aim of this study is to elucidate a novel biomarker constellation with superior predictive value for PD-1/PD-L1-targeted immunotherapy in advanced non-small cell lung cancer.
Grundlagenforschung - 01.01.2020 - 31.12.2021
Abgeschlossen
Projektleitung: Bösch Maximilian
Mitarbeiter/innen: Baty Florent, Brutsche Martin, Früh Martin, Jörger Markus
Nanopartikel und Fremdstoffe an der menschlichen Plazenta: Transport, Aufnahme und biologische Effekte
01.01.2020Ziel dieser Untersuchungen ist es herauszufinden, wie sich Fremdstoffe oder Nanomaterialien, inklusive endogene Kalkpartikel, an der Plazentaschranke verhalten, z. B. wie rasch und in welcher Konzentration sie vom mütterlichen in das kindliche Blut g...
Grundlagenforschung - 01.01.2020 - 31.12.2021
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Bürki Tina, Fischer Tina
Mitarbeiter/innen: Aengenheister Leonie, Dugershaw Battuja, Chortarea Savvina, Hannig Yvette, Rduch Thomas, Herrmann Inge, Hornung René
EMCL-Registry of the European Mantle Cell Lymphoma study group
20.12.2019Klinisches Register des „Europäischen Mantelzelllymphom Netzwerk (EMCL)“. Erfassung von Patienten mit neu diag-nostiziertem oder rezidiviertem Mantelzelllymphom
Klinische Forschung - 20.12.2019 - 20.12.2025
Laufend
Projektleitung: Fehr Martin
EMCL-Registry of the European Mantle Cell Lymphoma study group
20.12.2019
Klinische Forschung - 20.12.2019 - 31.12.2030
Laufend
Projektleitung: Fehr Martin
Mitarbeiter/innen: Steiner Marianne
HOVON 150 Behandlung mit Ivosidenib oder Enasidenib in Kombination mit intensiver Chemotherapie für Patienten mit bislang unbehandelter akuter myeloischer Leukämie (AML) oder bislang unbehandeltem vorangeschrittenem myelodysplastischem Syndrom (MDS-EB2) mit IDH1- oder IDH2-Mutation.
18.12.2019Ziel dieser Studie ist eine Verbesserung des Behandlungsergebnisses der Therapie bei AML und MDS-EB2, beides bösartige Erkrankungen des Knochenmarks. Die Standardbehandlung gegen diese Erkrankungen ist eine Chemotherapie. Diese Patienten haben eine b...
Klinische Forschung - 18.12.2019 - 31.01.2027
Laufend
Projektleitung: Schittenhelm Marcus
Mitarbeiter/innen: Kehl Jeanine, Quinter Janine
A PHASE 3, MULTICENTER, RANDOMIZED, OPEN-LABEL,
15.12.2019Palliative systemic treatment option in Her2 low patients after one, max. 2 chemotherapy lines
Klinische Forschung - 15.12.2019 - 10.12.2022
Automatisch geschlossen
SMArtCare: Longitudinal data assessment from patients with spinal muscular atrophy
09.12.2019Erfassung klinischer Barameter bei Patienten mit SPinaler Muskelatrophie mit und ohne krankheitsmodifizeirende Therapie. Registerstudie.
Klinische Forschung - 09.12.2019 - 31.12.2030
Laufend
Projektleitung: Neuwirth Christoph
A Phase 1b/2 Multicenter, Open-label, Expansion Study to As-sess the Safety and Efficacy of AMG 420 as Monotherapy in Subjects With Relapsed and/or Refractory Multiple Myeloma
05.12.2019Bispezifische, T-Zell-aktivierende Antikörper (BITE) sind eine vielversprechende Option, um eine zellvermittelte Immuntherapie von Tumoren zu erreichen. In der vorlie-genden Studie wird die Wirksamkeit und Sicherheit eines gegen das Oberflächenantige...
Klinische Forschung - 05.12.2019 - 23.12.2020
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Driessen Christoph
Mitarbeiter/innen: Silzle Tobias
Six-Minute Walking Test (6WT) as a measure of objective functional impairment in lumbar spinal stenosis. Validation and realtionship to subjective measure of pain, function and quality of life
01.12.2019Background: Lumbar spinal stenosis (LSS) is a progressive, degenerative disorder of the aging spine presenting with lower back pain, which commonly progresses into neurogenic claudication which impedes walking. The precise measurement of symptom seve...
Klinische Forschung - 01.12.2019 - 01.05.2022
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Maldaner Nicolai
XATOA – Xarelto + Acetylsalicylic Acid: Treatment
19.11.2019The study aims to collect real-world data on treatment patterns and decision points for treatment in patients with coronary artery disease (CAD) or symptomatic peripheral artery disease (PAD) treated with rivaroxaban 2.5 mg[BID] for the prevention of...
Klinische Forschung - 19.11.2019 - 21.12.2021
Abgeschlossen
Projektleitung: Rickli Hans
Mitarbeiter/innen: Fink Karin