Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von BMS-986408 allein und in Kombination mit Nivolumab oder Nivolumab und Ipilimumab bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Projekt

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von BMS-986408 allein und in Kombination mit Nivolumab oder Nivolumab und Ipilimumab bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Laufend - Rekrutierung – laufend · 2023 bis 2030

Jörger Markus, Hutter Franziska, Frehner Jan

Art

Klinische Forschung

Reichweite

Multizentrisch, KSSG als Hauptzentrum

Bereiche

Medizinische Onkologie und Hämatologie

Status

Laufend - Rekrutierung – laufend

Start

2023

Ende

2030

Finanzierungsart

Industrie

Phase

Label

Phase I

Kurzbeschreibung/Zielsetzung

Das primäre Ziel dieser Studie ist die Charakterisierung des Sicherheitsprofils von BMS-986408 als Monotherapie und in Kombination mit Nivolumab oder Nivolumab und Ipilimumab, um die maximal verträgliche Dosis (MTD) zu ermitteln. Außerdem soll die empfohlene Phase-2-Dosis (RP2D) ermittelt werden, die das pharmakokinetische/pharmakodynamische (PK/PD) Verhältnis von BMS-986408 optimiert.