A Phase 1/2 Study of BMS-986408 Alone and in Combination with Nivolumab or with Nivolumab and Ipilimumab in Participants with Advanced Solid Tumors

Project

A Phase 1/2 Study of BMS-986408 Alone and in Combination with Nivolumab or with Nivolumab and Ipilimumab in Participants with Advanced Solid Tumors

Ongoing - recruitment active · 2023 until 2030

Jörger Markus, Hutter Franziska

Type

Clinical Studies

Range

Multicentric, KSSG as main centre

Units

Medizinische Onkologie und Hämatologie

Status

Ongoing - recruitment active

Start Date

2023

End Date

2030

Financing

Industry

Phase

Labels

Phase I

Brief description/objective

Das primäre Ziel dieser Studie ist die Charakterisierung des Sicherheitsprofils von BMS-986408 als Monotherapie und in Kombination mit Nivolumab oder Nivolumab und Ipilimumab, um die maximal verträgliche Dosis (MTD) zu ermitteln. Außerdem soll die empfohlene Phase-2-Dosis (RP2D) ermittelt werden, die das pharmakokinetische/pharmakodynamische (PK/PD) Verhältnis von BMS-986408 optimiert.