Monica Donno
Studienkoordinator/in
Medizinische Onkologie und Hämatologie · Dept. I
AMG 355 20220028
17.10.2024Eine Phase-1-Studie am Menschen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von AMG 355 als Monotherapie und in Kombination mit Pembrolizumab bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren
Klinische Forschung - 17.10.2024 - 31.12.2028
Laufend
Projektleitung: Jörger Markus
Mitarbeiter/innen: Donno Monica, Müller Fiona
Eine offene, multizentrische Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von MK-6598 als Monotherapie und in Kombination mit Pembrolizumab bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren
01.02.2023Die Studie untersucht die Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und Wirkung von MK-6598 alleine und kombiniert mit Pembrolizumab. «Pharmakokinetik» bedeutet unter anderem die Aufnahme, Verarbeitung und Abbau der Substanz im Kö...
Klinische Forschung - 01.02.2023 - 31.12.2028
Laufend
Projektleitung: Hess Dagmar
Mitarbeiter/innen: Donno Monica, Quinter Janine
Eine offene multizentrische klinische Phase-1/1b-Studie von MK-0472 als Einzeltherapie und in Kombination mit Pembrolizumab bei Teilnehmenden mit fortgeschrittenen/metastasierten soliden Tumoren
11.01.2023Die Studie untersucht die Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirkung von MK-0472 alleine und kombiniert mit Pembrolizumab. «Pharmakokinetik» bedeutet unter anderem die Aufnahme, Verarbeitung und Abbau der Substanz im Körper. Es werden v...
Klinische Forschung - 11.01.2023 - 31.12.2028
Laufend
Projektleitung: Jörger Markus
Mitarbeiter/innen: Donno Monica, Quinter Janine
Klinische Studie zum Vergleich von Bortezomib, Lenalidomid und Dexamethason (VRd) gefolgt von Ciltacabtagene autoleucel (Cilta-Cel), einer gegen Immuntherapie mit chimären Antigen-Rezeptor-T-Zellen (CAR-T), mit Bortezomib, Lenalidomid und Dexamethason (VRd) gefolgt von Lenalidomid und Dexamethason (Rd) bei Patienten mit neu diagnostiziertem Multiplem Myelom (MM), bei denen keine Stammzelltransplantation als Erstlinientherapie geplant ist.
16.09.2022Es handelt sich um eine offene weltweit durchgeführte Studie zur Beurteilung, ob eine Einleitungstherapie (Induktion) mit VRd gefolgt von einer einmaligen Gabe Cilta-Cel im Vergleich zur VRd-Induktion gefolgt von Rd-Erhaltungstherapie einen Wirksamke...
Klinische Forschung - 16.09.2022 - 31.12.2032
Laufend
Projektleitung: Lehmann Thomas
Mitarbeiter/innen: Donno Monica, Quinter Janine
A Phase 1, Open-Label, Multicenter Study to Assess Safety, Tolerability, PK, and Efficacy of MK-1084 as Monotherapy and in Combination with Pembrolizumab in Subjects with KRASG12C Mutant Advanced Solid Tumors
13.01.2022MK-1084 enthält einen chemischen Wirkstoff und hemmt gezielt das mutierte KRAS-G12C-Protein. Generell spielen RAS-Proteine in der Zellteilung und Zelldifferenzierung eine grosse Rolle und wenn diese Proteine zu stark aktiviert sind, kann das zu Krebs...
Klinische Forschung - 13.01.2022 - 02.03.2027
Laufend
Projektleitung: Weindler Susanne
Mitarbeiter/innen: Donno Monica, Quinter Janine
MK-7902-005 A Multicenter, Open-label Phase 2 Study of Lenvatinib (E7080/MK-7902) Plus Pembrolizumab (MK-3475) in Previously Treated Subjects with Selected Solid Tumors (LEAP-005)
17.03.2021The rationale for this study comes from preclinical models, in which lenvatinib decreased the tumor-associated macrophage (TAM) population, which is known as an immune-regulator in the tumor microenvironment. The decrease in TAM population was accomp...
Klinische Forschung - 17.03.2021 - 07.05.2030
Laufend
Projektleitung: Fischer Stefanie
Mitarbeiter/innen: Donno Monica, Quinter Janine