We plan to investigate the association between physical activity, malnutrition and sar-copenia and the occurrence of acute exacerbations of COPD (AECOPD) / the evolution of the COPD assessment test (CAT) over 1 year in a telehealthcare (THC) cohort o...

Klinische Forschung - 29.11.2018 - 30.06.2021

Abgeschlossen

Projektleitung: Bösch Maximilian
Mitarbeiter/innen: Baty Florent, Rassouli Frank, Tschirren Ursina, Widmer Sandra, Bilz Stefan, Brutsche Martin

Effect and safety of semaglutide 2.4 mg once-weekly in subjects with overweight or obesity who have reached target dose during run-in period

Klinische Forschung - 05.06.2018 - 31.05.2020

Abgeschlossen

Projektleitung: Bilz Stefan
Mitarbeiter/innen: Sigrist Sarah, Aczel Stefan, Räss Andrea

Mesure des taux circulants des métabolites du neuropeptide Y chez les volontaires sains, patients hypertendus et patients atteints d’une tumeur neuroendocrine dans le plasma par une nouvelle méthode analytique utilisant la chromatographie liquide cou...

Klinische Forschung - 01.01.2018 - 01.01.2022

Abgeschlossen

Projektleitung: Sigrist Sarah
Mitarbeiter/innen: Bilz Stefan, Räss Andrea

Eine Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von oralem Semaglutid unter Verwendung einer flexiblen Dosisanpassung bei Patienten mit Typ 2 Diabetes Mellitus im Vergleich zu Sitagliptin

Klinische Forschung - 08.12.2017 - 31.07.2019

Abgeschlossen

Projektleitung: Bilz Stefan
Mitarbeiter/innen: Drescher Tilman, Räss Andrea

Beobachtungsstudie Exploration des klinischen Nutzens von Evolocumab in Kombination mit einem e-Health-System: Schweizerische prospektive Beobachtungsstudie an Patienten mit klinisch manifester atherosklerotischer Herz-Kreislauf-Erkrankung (ASCVD) (E...

Klinische Forschung - 01.09.2017 - 31.12.2018

Abgeschlossen

Projektleitung: Bilz Stefan
Mitarbeiter/innen: Dehos Barbara, Räss Andrea

Prospektive Erfassung aller endoskopisch operierten Hypophysentumore SwissPit

Klinische Forschung - 01.06.2017 - 01.06.2021

Automatisch geschlossen

Projektleitung: Bilz Stefan
Mitarbeiter/innen: Ebert Andrea, Räss Andrea

Elektronische Datenbank zur Erfassung von medizinischen Befunden, klinischen Untersuchungen und biologischem Material im Rahmen der Schilddrüsenknoten-Abklärung und Punktion

Klinische Forschung - 01.03.2017 - 01.03.2021

Automatisch geschlossen

Projektleitung: Bilz Stefan
Mitarbeiter/innen: Räss Andrea

Wirksamkeit und Sicherheit von Finerenon bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus und der klinischen Diagnose einer diabetischen Nephropathie Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische, Ereignis-gesteuerte Parallelgrupp...

Klinische Forschung - 01.12.2016 - 31.08.2020

Abgeschlossen

Projektleitung: Bilz Stefan
Mitarbeiter/innen: Dehos Barbara, Jenni Vera, Räss Andrea

Ferric carboxymaltose is an effective parenteral therapy for iron deficiency. Because of the limited resorption and side effects of oral iron supplements parenteral iron preparations are preferred in post bariatric surgery patients to maintain normal...

Klinische Forschung - 01.11.2016 - 01.07.2018

Abgeschlossen

Projektleitung: Bilz Stefan
Mitarbeiter/innen: Schöb Manuela, Räss Andrea

Diese Studie dient der Erforschung der Wirksamkeit und Sicherheit von Finineron in Ergänzung zur Standardtherapie im Hinblick auf eine Reduktion der kardiovaskulären Morbidität und Mortalität bei Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2 mit der klinisch...

Klinische Forschung - 01.06.2016 - 31.03.2021

Abgeschlossen

Projektleitung: Bilz Stefan
Mitarbeiter/innen: Jenni Vera, Dehos Barbara, Räss Andrea

A Multi-Country, Multicenter, Single-Arm, Open-Label Study to Document the Safety, Tolerability and Effect of Alirocumab on atherogenic lipoproteins in High Cardio-Vascular Risk Patients With Severe Hypercholesterolemia Not Adequately Controlled With...

Klinische Forschung - 16.03.2016 - 01.07.2018

Abgeschlossen

Projektleitung: Bilz Stefan
Mitarbeiter/innen: Jenni Vera, Räss Andrea

Diese Studie dient dem Beleg der Überlegenheit von PF-04950615, einem PCSK9 Inhibitor, gegenüber einem Placebo bzgl. Risikoreduktion von kardiovaskulären Ereignissen bei Patienten mit sehr hohem kardiovaskulären Risiko und persistierend erhöhtem LDL-...

Klinische Forschung - 01.01.2016 - 31.08.2017

Abgebrochen

Projektleitung: Bilz Stefan
Mitarbeiter/innen: Jenni Vera

Diese Studie dient der Evaluation der Wirksamkeit, Sicherheit und Tolerabilität von PF 04950615, einem PCSK9 Inhibitor, bzgl. Reduktion von schweren kardiovaskulären Ereignissen bei Patienten mit hohem und sehr hohen Risiko (LDL-C ≥2.6 mmol/L).

Klinische Forschung - 01.01.2016 - 31.08.2018

Abgebrochen

Projektleitung: Bilz Stefan
Mitarbeiter/innen: Jenni Vera

Diese Studie dient der Erforschung des klinischen Vorteils eines Therapieausbaus mit Insulin Glargin U300 (Toujeo®), einem neuen Basalinsulin, bei Patienten, deren Diabetes mellitus Typ 2 unter Therapie mit oralen Antidiabetika ungenügend kontrollier...

Klinische Forschung - 01.01.2016 - 01.01.2020

Abgeschlossen

Projektleitung: Aczel Stefan
Mitarbeiter/innen: Bilz Stefan

Diese Studie testet den Stellenwert von Copeptin, einem neuen Biomarker, bei der Diagnose eines Diabetes insipidus im Vergleich zu den herkömmlichen Parametern.

Klinische Forschung - 01.01.2016 - 31.10.2017

Abgeschlossen

Projektleitung: Brändle Michael, Christ-Crain Mirjam, Fenske Wiebke
Mitarbeiter/innen: Bilz Stefan, Drescher Tilman

Diese Studie untersucht, ob eine früh eingeleitete, individualisierte Ernährungstherapie zur Erreichung eines Ernährungsziels bei Patienten mit Risiko für eine Mangelernährung eine kosteneffektive Strategie zur Reduktion von Mortalität, Morbidität un...

Klinische Forschung - 01.01.2016 - 01.01.2020

Abgeschlossen

Projektleitung: Bilz Stefan, Schütz Philipp
Mitarbeiter/innen: Sigrist Sarah

Randomisierte, Placebo kontrollierte, multizentrische Doppelblind-Parallelgruppenstudie der Phase 3 zur Evaluierung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von LX4211 (oraler dualer SGLT1/2 Inhibitor) als adjuvante Therapie bei erwachsenen Pa...

Klinische Forschung - 10.10.2015 - 31.12.2017

Abgeschlossen

Projektleitung: Brändle Michael
Mitarbeiter/innen: Bilz Stefan, Krull Ina

Nicht verblindete, randomisierte, weltweite Phase III-Studie (Ziel 800 Patienten), in der die Wirksamkeit und Sicherheit zweier GLP-1-Analoga als Wochenspritze verabreicht getestet und verglichen wird. Eingeschlossen werden Patienten mit unzureichend...

Klinische Forschung - 01.12.2013 - 31.01.2015

Abgeschlossen

Projektleitung: Brändle Michael
Mitarbeiter/innen: Bilz Stefan, Lehmann Natalie

Diese multizentrische Anwendungsstudie evaluiert das online Tool SENACA bzgl. Funktion, Akzeptanz und Praktikabilität sowie Verhaltensänderungen und klinischen Ergebnissen seitens Patienten mit Prädiabetes und/oder erhöhtem kardiovaskulärem Risiko (H...

Klinische Forschung - 27.08.2013 - 05.02.2014

Abgeschlossen

Projektleitung: Brändle Michael
Mitarbeiter/innen: Bilz Stefan

Im Rahmen einer klinischen Studie wird der Katecholamin- und Metanephrinmetabolismus in Primärzellkulturen von Phäochromozytomen untersucht und mit klinischen und biochemischen Parametern der operierten Patienten zu verglichen.

Klinische Forschung - 30.05.2013 - 31.12.2020

Automatisch geschlossen

Projektleitung: Brändle Michael
Mitarbeiter/innen: Bilz Stefan, Krull Ina