Ramona Bürki
Studienkoordinator/in
Medizinische Onkologie und Hämatologie · Dept. I
A phase 1/1b/2 study evaluating the safety, tolerability, pharmacokinetics, pharmacodynamics, and efficacy of AMG 193 alone and in combination with docetaxel in subjects with advanced MTAP-null solid tumors
27.08.2024
Klinische Forschung - 27.08.2024 - 31.12.2099
Laufend
Projektleitung: Jörger Markus
Mitarbeiter/innen: Bürki Ramona, Quinter Janine
A PHASE 3, OPEN-LABEL, RANDOMIZED STUDY TO COMPARE THE EFFICACY AND SAFETY OF ODRONEXTAMAB (REGN1979), AN ANTICD20 X ANTI-CD3 BISPECIFIC ANTIBODY, VERSUS INVESTIGATOR’S CHOICE IN PREVIOUSLY UNTREATED PARTICIPANTS WITH FOLLICULAR LYMPHOMA (OLYMPIA-1)
18.04.2024
Klinische Forschung - 18.04.2024 - 31.12.2099
Laufend
Projektleitung: Hitz Felicitas
Mitarbeiter/innen: Bürki Ramona, Quinter Janine
Eine offene, multizentrische Phase-I-Studie zu INCA33890 bei Studienteilnehmern*innen mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren
30.10.2023
Klinische Forschung - 30.10.2023 - 31.12.2099
Laufend
Projektleitung: Jörger Markus
Mitarbeiter/innen: Bürki Ramona, Quinter Janine
A Phase II, Multicentre, Open-label, Master Protocol to Evaluate the Efficacy and Safety of Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) as Mono-therapy and in Com-bination with Anticancer Agents in Patients with Advanced/Metastatic Solid Tumours (TROPION-PanTumor03)
02.03.2023
Klinische Forschung - 02.03.2023 - 02.10.2023
Abgeschlossen
Projektleitung: Jörger Markus
Mitarbeiter/innen: Bürki Ramona, Quinter Janine
Dosiseskalations- und Erweiterungsstudie zur Sicherheit und Wirksamkeit von XL092 in Kombination mit immunonkologischen Wirkstoffen bei Patienten mit inoperablen fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren
07.02.2023Zweck dieser Studie ist die Bewertung potenzieller neuer Krebstherapien für inoperable, fortgeschrittene oder metastasierte solide Tumore. Die Studie soll Informationen über Sicherheit, Verträglichkeit, die Menge des Arzneimittels bzw. der Arzneimitt...
Klinische Forschung - 07.02.2023 - 31.12.2099
Laufend
Projektleitung: Fischer Stefanie
Mitarbeiter/innen: Bürki Ramona, Quinter Janine
EINE STUDIE MIT CTL-002 ALLEIN UND/ODER IN KOMBINATION MIT EINEM CHECKPOINT INHIBITOR, EINER FORM DER IMMUNTHERAPIE, BEI PATIENTEN MIT REZIDIVIERENDEN/REFRAKTÄREN SOLIDEN TUMOREN IM FORTGESCHRITTENEN STADIUM
02.09.2022Diese klinische Studie wird durchgeführt, um ein neues Prüfpräparat mit der Bezeichnung "CTL-002" zu testen. CTL-002 gehört zu einer Klasse von Medikamenten, die als monoklonale Antikörper bezeichnet werden. Antikörper sind vom Immunsystem hergestell...
Klinische Forschung - 02.09.2022 - 31.12.2099
Laufend
Projektleitung: Jörger Markus
Mitarbeiter/innen: Bürki Ramona, Quinter Janine
Eine klinischeStudie zu dem Prüfpräparat Tafasitamab in Kombination mit Lenalidomid und Rituximab im Vergleich zu der Behandlung mit einem Placebo (eine Substanz ohne Wirkstoff) in Kombination mit Lenalidomid und Rituximab bei Patienten mit follikulärem Lymphom (FL) oder Marginalzonenlymphom (MLZ), welches zurückgekehrt (rezidiviert) ist oder auf die bisherige Behandlung nicht angesprochen hat (refraktär).
20.04.2022Doppel-blind, Placebo-kontrollierte, randomisierte Phase 3 Studie zur Evaluation eines zusätzlichen klinischen Benefits durch die Zugabe des CD19-Antikörpers Tafasitamab zu Rituximab-Lenalidomid bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem Follikulär...
Klinische Forschung - 20.04.2022 - 31.12.2025
Laufend
Projektleitung: Fehr Martin
Mitarbeiter/innen: Bürki Ramona
INCMOR0208-301
20.04.2021A PHASE 3, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED, MULTICENTER TRIAL TO EVALUATE THE EFFICACY AND SAFETY OF TAFASITAMAB PLUS LENALIDOMIDE IN ADDITION TO RITUXIMAB VERSUS LENALIDOMIDE IN ADDITION TO RITUXIMAB IN PATIENTS WITH RELAPSED/REFRACTORY...
Klinische Forschung - 20.04.2021 - 31.12.2099
Laufend
Projektleitung: Fehr Martin
Mitarbeiter/innen: Bürki Ramona, Müller Fiona