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Dr. Martin Fehr

Oberarzt mbF

Medizinische Onkologie und Hämatologie · Dept. I

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30.07.2021
CAR T- Cell EBMT Registry data processing framework
30.07.2021

Klinische Forschung - 30.07.2021 - 31.12.2026

Laufend

Projektleitung: Fehr Martin

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15.03.2021
A Study to Evaluate Imetelstat (GRN163L) in Transfu-sion-Dependent Subjects with IPSS Low or Intermedi-ate-1 Risk Myelodysplastic Syndrome (MDS) that is Re-lapsed/Refractory to Erythropoiesis-Stimulating Agent (ESA) Treatment
15.03.2021

A Study to Evaluate Imetelstat (GRN163L) in Transfu-sion-Dependent Subjects with IPSS Low or Intermedi-ate-1 Risk Myelodysplastic Syndrome (MDS) that is Re-lapsed/Refractory to Erythropoiesis-Stimulating Agent (ESA) Treatment

Klinische Forschung - 15.03.2021 - 07.04.2030

Geplant

Projektleitung: Silzle Tobias
Mitarbeiter/innen: Driessen Christoph, Fehr Martin, Hitz Felicitas, Lehmann Thomas

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20.12.2019
EMCL-Registry of the European Mantle Cell Lymphoma study group
20.12.2019

Klinisches Register des „Europäischen Mantelzelllymphom Netzwerk (EMCL)“. Erfassung von Patienten mit neu diag-nostiziertem oder rezidiviertem Mantelzelllymphom

Klinische Forschung - 20.12.2019 - 20.12.2025

Geplant

Projektleitung: Fehr Martin

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27.10.2016
SAKK 30/15; HOVON 135: A randomized phase II multicenter study to assess the to erability and efficacy of the addition of ibrutinib to 10-day decitabine in UNFIT (i.e. HCT-CI ≥ 3) AML and high risk myelodysplasia (MDS) (IPSS-R > 4.5) patients aged ≥ 66 years. A study in the frame of the masterprotocol of parallel randomized phase II studies in UNFITolder AML/high-risk MDS patients
27.10.2016

This is a prospective, open label, multicenter study that is conducted in the frame of a masterprotocol with multiple parallel randomized phase II arms. The scheme of this design consists of one arm with the standard treatment for AML (the 10-day dec...

Klinische Forschung - 27.10.2016 - 31.07.2018

Automatisch geschlossen

Projektleitung: Fehr Martin

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01.03.2016
Merck EORTC 1325 / MK-3475-054 - Adjuvant immunotherapy with anti-PD-1 monoclonal anti-body Pembrolizumab (MK-3475) versus placebo after complete resection of high-risk Stage III melanoma: A ran-domized, double- blind Phase 3 trial of the EORTC Mela-noma Group
01.03.2016

This is an international, double-blinded, placebo-controlled randomized phase III trial. Enrollment will be a multi-step process. Randomization (placebo vs. pembrolizumab) will be performed centrally and will be stratified for the following factors:...

Klinische Forschung - 01.03.2016 - 01.03.2020

Automatisch geschlossen

Projektleitung: Fehr Martin

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15.10.2015
Rituximab with or without Ibrutinib for untreated patients with advanced follicular lymphoma in need of therapy. A randomized, double-blinded, SAKK and NLG collaborative Phase II trial
15.10.2015

Der Behandlungsansatz beim FL sah bislang entweder ein zunächst abwartendes Beobachten beim asymptomati-schen Patienten oder aber monotherapeutische Behand-lungen vor, mit dem Ziel, möglichst lange eine gute Le-bensqualität zu erhalten. Für die asymp...

Klinische Forschung - 15.10.2015 - 31.12.2029

Laufend

Projektleitung: Hitz Felicitas
Mitarbeiter/innen: Silzle Tobias, Fehr Martin, Fischer Stefanie

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09.09.2015
Combination of ibrutinib and bortezomib followed by ibrutinib maintenance to treat patients with relapsed and refractory mantle cell lymphoma; a multicenter Phase I/II trial
09.09.2015

Das Mantelzelllymphom zeichnet sich durch eine für B-Zell Lymphome vergleichsweise schlechte Prognose aus. Dies erklärt sich durch häufige Rückfälle und dem meist ausgedehnten Krankheitsstadium und höherem Alter (median 60-65 Jahre) bei Diagnosestell...

Klinische Forschung - 09.09.2015 - 31.03.2021

Automatisch geschlossen

Projektleitung: Driessen Christoph
Mitarbeiter/innen: Hitz Felicitas, Fehr Martin, Hess Urs, Hess Dagmar, Silzle Tobias

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19.03.2015
HOVON 103 / SAKK 30/10 protocol Tosedostat
19.03.2015

A randomized phase II multicenter study with a safety run-in to assess the tolerability and efficacy of the addition of oral tosedostat to standard induction therapy in AML and high risk myelodysplasia (MDS) (IPSS-R risk score > 4.5) in patients aged...

Klinische Forschung - 19.03.2015 - 19.03.2015

Automatisch geschlossen

Projektleitung: Hess Urs
Mitarbeiter/innen: Hitz Felicitas, Baumann Michael, Driessen Christoph, Fehr Martin, Silzle Tobias

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