Dr. Michael Baumann
Leitender Arzt
Medizinische Onkologie und Hämatologie · Dept. I
A Phase 3 Randomized Study Comparing Teclistamab in Combination with Daratumumab SC and Lenalidomide (Tec-DR) versus Daratumumab SC, Lenalidomide, and Dexamethasone (DRd) in Participants with Newly Diagnosed Multiple Myeloma Who are Either Ineligible or not Intended for Autologous Stem Cell Transplant as Initial Therapy
03.11.2023
Klinische Forschung - 03.11.2023 - 01.12.2028
Laufend
Projektleitung: Baumann Michael
Mitarbeiter/innen: Harder Anja, Quinter Janine
Eine prospektive, randomisierte, unverblindete, multizent-rische Phase-III-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Ibrutinib Monotherapie gegen eine zeit-lich begrenzte Therapie mit Venetoclax plus Obinutuzum-ab oder Ibrutinib plus Venetoclax bei Patienten mit bislang unbehandelter chronisch lymphatischer Leukämie (CLL) - CLL17
16.12.2021In dieser klinischen Prüfung (CLL17-Studie) werden drei verschiedene Behandlungsarme bestehend aus Ibrutinib und Venetoclax sowie Obinutuzumab in unterschiedlichen Kombinationen und mit unterschiedlicher Behandlungsdauer miteinander verglichen. Aktue...
Klinische Forschung - 16.12.2021 - 26.07.2022
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Projektleitung: Baumann Michael
VeRVe: Observational study of the use of venetoclax in patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL) under real-life setting in Austria,Germany and Switzerland (Venetoclax Real Value)
15.07.2020
Klinische Forschung - 15.07.2020 - 27.09.2022
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Projektleitung: Baumann Michael
CLL13-TRIAL OF THE GCLLSG IN COOPERATION WITH HOVON, NORDIC CLL STUDY GROUP AND SAKK (THE GA101 IBRUTINIB ABT101 (GAIA) TRIAL): A PHASE 3 MULTICENTER, RANDOMIZED, PROSPECTIVE, OPEN-LABEL TRIAL OF STANDARD CHEMOIMMUNOTHERAPY (FCR/BR) VERSUS RITUXIMAB PLUS VENETOCLAX (RVE) VERSUS OBINUTUZUMAB (GA101) PLUS VENETOCLAX (GVE) VERSUS OBINUTUZUMAB PLUS IBRUTINIB PLUS VENETOCLAX (GIVE) IN FIT PATIENTS WITH PREVIOUSLY UNTREATED CHRONIC LYMPHOCYTIC LEUKEMIA (CLL) WITHOUT DEL(17P) OR TP53 MUTATION
17.07.2017Chemoimmunotherapy is the standard of care in first-line treatment of CLL patients without del17p or TP 53 mutation; physically fit patients are treated with fludarabine, cyclophosphamide and rituximab (FCR)1. Due to the high risk of severe neutropen...
Klinische Forschung - 17.07.2017 - 29.02.2024
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Projektleitung: Baumann Michael
HOVON 103 / SAKK 30/10 protocol Tosedostat
19.03.2015A randomized phase II multicenter study with a safety run-in to assess the tolerability and efficacy of the addition of oral tosedostat to standard induction therapy in AML and high risk myelodysplasia (MDS) (IPSS-R risk score > 4.5) in patients aged...
Klinische Forschung - 19.03.2015 - 19.03.2015
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Projektleitung: Hess Urs
Mitarbeiter/innen: Hitz Felicitas, Baumann Michael, Driessen Christoph, Fehr Martin, Silzle Tobias
A phase I study of Inotuzumab Ozogamicin (CMC-544) in combination with Temsirolimus (CCI-779) in patients with relapsed or refractory CD22-positive B-cell Non Hodgkin’s Lymphomas
08.10.2012Die Studie wird bei Patienten mit einem refraktären oder progredienten Non-Hodgkin-Lymphom CD 22 positiv durchgeführt. Die Studienmedikamente haben jeweils als Monosubstanzen eine nachgewiesene Wirksamkeit in der Lymphombehandlung. Die Kombination di...
Klinische Forschung - 08.10.2012 - 31.12.2013
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Projektleitung: Hitz Felicitas
Mitarbeiter/innen: Baumann Michael
Master Protokoll: A Program of randomized phase II multicenter sudies to assess the tolerability and efficacy of the addition of new drugs to standard induction chemotherapy in AML and RAEB ≥ 66 years and cery poor risk AML ≥ years
09.02.2012Auch ältere Patienten in gutem Allgemeinzustand profitieren von einer intensiven Chemotherapie, die Remissionsraten und auch das Gesamtüberleben sind jedoch deutlich schlechter als bei jüngeren Patienten. Insgesamt erreichen ca. 50% aller Patienten e...
Klinische Forschung - 09.02.2012 - 09.02.2016
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Projektleitung: Hess Urs
Mitarbeiter/innen: Baumann Michael, Driessen Christoph, Hitz Felicitas
Phase III trial of combined immunochemotherapy with Fludarabine, Cyclophosphamide and Rituximab (FCR) versus Bendamustine and Rituximab (BR) in patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia
31.05.2010Wegen der Häufigkeit und Schwere der Nebenwirkungen mit der heutigen Standardtherapie FCR werden viele Patienten primär mit weniger intensiven und weniger wirksamen Therapien wie Chlorambucil behandelt. Die Verfügbarkeit einer Behandlung mit gleicher...
Klinische Forschung - 31.05.2010 - 31.01.2015
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Projektleitung: Baumann Michael
Mitarbeiter/innen: Hess Urs, Hitz Felicitas, Driessen Christoph
A randomized, multicenter, phase III open-label study of the efficacy and safety of Trastuzumab-MCC-DM1 vs. Capecitabine and Lapatinib in patients with HER2-positive locally advanced or metastatic breast cancer who have received prior Trastuzumab-based therapy
20.10.2009Randomisierte, multizentrische, offene, 2-armige, aktiv kontrollierte Studie; Ermittlung der Wirksamkeit und Sicherheit von T-DM1 im Vergleich zur Kombinationsbehandlung mit Xeloda® und Tyverb® bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasi...
Klinische Forschung - 20.10.2009 - 30.06.2011
Abgeschlossen
Projektleitung: Riniker Salome
Mitarbeiter/innen: Ruhstaller Thomas, Baumann Michael
Local antiperspirant for prevention of palmar-plantar erythrodysesthesia (PPE) in patients treated with pegylated liposomal doxorubin: A randomized, multicenter, double blinded, phase III trial
23.09.2009Wir testen mit dieser Studie, ob wir mit einer präventiv aufgetragenen Antischwitz-Crème die oft sehr mühsame Nebenwirkung "Hand-Fuss-Syndrom" verhindern können. Dieses "Hand-Fuss-Sydnrom" tritt vor allem unter der Therapie mit Caelyx auf, einem lipo...
Klinische Forschung - 23.09.2009 - 30.06.2011
Abgeschlossen
Projektleitung: Ruhstaller Thomas
Mitarbeiter/innen: Huober Jens, Thürlimann Beat, Baumann Michael, Templeton Arnoud
Ein Phase III Studienprogramm zur Kombination von Bevacizumab, Everolimus (RAD001) oder Lapatinib mit einer neoadjuvanten Chemotherapie bei primärem Mammakarzinom
30.06.2009Da die pathologische Komplettremissionsrate nach neoadjuvanter Chemotherapie bei Patientinnen mit Mammakarzinom als Surrogatmarker für das Gesamtüberleben angesehen werden kann, wird versucht durch zusätzlich zur Chemotherapie neu eingesetzte Substan...
Klinische Forschung - 30.06.2009 - 30.06.2012
Abgeschlossen
Projektleitung: Weder Patrik
Mitarbeiter/innen: Ruhstaller Thomas, Baumann Michael, Riniker Salome
A Phase III Trial Evaluating the Role of Exemestane Plus GnRH Analogue as Adjuvant Therapy for Premenopausal Women with Endocrine Responsive Breast Cancer
01.06.2005Das antihormonelle medikamentöse Standardmedikament ist Tamoxifen. Exemestane ist ein Medikament das bei fortgeschrittenem Brustkrebsleiden bei postmenopausalen Patientinnen angewendet wird. Die Verabreichung dieses Medikaments nach operiertem Brustk...
Klinische Forschung - 01.06.2005 - 30.09.2015
Abgeschlossen
Projektleitung: Ruhstaller Thomas
Mitarbeiter/innen: Baumann Michael
Trastuzumab monotherapy followed by the combination of trastuzumab and letrozole in post-menopausal women with ER-positive, HER-2 positive advanced breast cancer resistant to a nonsteroidal aromatase inhibitor
01.01.2005The primary objective is to determine the efficacy of combined letrozole (L) and trastuzumab (T) in postmenopausal women with ER-positive, HER-2 positive advanced breast cancer resistant to sequential monotherapy of a nonsteroidal aromatase inhibitor...
Klinische Forschung - 01.01.2005 - 30.03.2011
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Projektleitung: Köberle Dieter
Mitarbeiter/innen: Baumann Michael
Maintenance Chemotherapy in Hormone Non-Responsive Breast Cancer
01.02.2001Angiogenesis, the process leading to the formation of new blood vessels, plays a central role in tumor progression of solid neoplasia. The switch from the avascular to the vascular phase is generally accompanied by rapid primary tumor growth and loca...
Klinische Forschung - 01.02.2001 - 01.02.2015
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Ruhstaller Thomas
Mitarbeiter/innen: Baumann Michael, Vogel Esther
Randomized phase III trial of Herceptin™ followed by Taxol plus Herceptin™ versus the combination of Herceptin™ and Taxol as palliative chemotherapy in patients with HER2-overexpressing advanced breast cancer
01.11.1999To compare efficacy, toxicity and quality of life of the sequential administration of Her alone followed, at PD, by the combination with weekly Tax (Arm A) vs. the upfront combination of both drugs (Arm B) in patients with ABC.
Klinische Forschung - 01.11.1999 - 01.11.2015
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Ruhstaller Thomas
Mitarbeiter/innen: Baumann Michael