PhD Lenka Besse
Medizinische Onkologie und Hämatologie · Dept. I
Targeting des Immunoproteasoms in vivo
01.08.2023Proteasome sind vielversprechende Angriffspunkte für Medikamente bei Krebserkrankungen. Mehrere Proteasom-Inhibitoren werden bereits klinisch zur Behandlung des multiplen Myeloms (MM) eingesetzt. Aktuelle in der Klinik eingesetzte Proteasom-Inhibitor...
Grundlagenforschung - 01.08.2023 - 31.12.2023
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Projektleitung: Driessen Christoph
Mitarbeiter/innen: Mendez Lopez Max, Besse Lenka
Genetic contributors of multiple myeloma cells involved in their homing and escape from T-cell recognition
01.07.2022Finding highly active treatment for patients with relapsed/refractory multiple myeloma is an unmet clinical need. The immune-based treatment approaches in this population of patients have shown notable anti-myeloma activity, with deeper and durable r...
Grundlagenforschung - 01.07.2022 - 30.06.2023
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Projektleitung: Besse Lenka
Mitarbeiter/innen: Besse Andrej
ALK-Inhibitoren als potentielle Therapie bei Proteasom-Inhibitor-resistentem Multiplen Myelom
01.10.2021
Grundlagenforschung - 01.10.2021 - 30.09.2023
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Projektleitung: Driessen Christoph
Mitarbeiter/innen: Besse Lenka, Besse Andrej, Kraus Marianne
Immunoproteasome activity as a predictive marker and therapeutic target in hematological malignancies
01.07.2021
Grundlagenforschung - 01.07.2021 - 31.12.2021
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Projektleitung: Besse Andrej
Mitarbeiter/innen: Kraus Marianne, Besse Lenka
Towards identification of novel therapeutic targets: Assessment of proteasome-related alterations in MM patients’ datasets
01.01.2021
Grundlagenforschung - 01.01.2021 - 31.12.2021
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Projektleitung: Besse Lenka, Buljan Marija
Mitarbeiter/innen: Besse Andrej
The molecular landscape of proteasome inhibitor resistance of multiple myeloma in vivo
01.07.2020We here aim to dissect the molecular landscape of MM that is acquiring resistance to the most active PI, carfilzomib (CFZ) in vivo. We therefore here extend our model to orthotopic growth conditions of MM in murine bone marrow under continuous select...
Grundlagenforschung - 01.07.2020 - 31.12.2023
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Projektleitung: Driessen Christoph
Mitarbeiter/innen: Besse Andrej, Schwestermann Jonas, Kraus Marianne, Besse Lenka
Revealing molecular basis of cardiotoxicity of carfilzomib towards its safer use in the patients with multiple myeloma
01.03.2020
Grundlagenforschung - 01.03.2020 - 28.02.2021
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Projektleitung: Besse Lenka
Mitarbeiter/innen: Mendez Lopez Max
The „seed and soil“-based pathogenesis of proteasome inhibitor resistance in multiple myeloma
01.01.2019Using the novel method of single-sell RNA sequencing, recently established by the Institute of Immunobiology at MFZ, KSSG, and our experience and knowledge about proteasome inhibitor resistance of myeloma plasma cells in vitro, we shall use the MFZ s...
Grundlagenforschung - 01.01.2019 - 31.12.2019
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Projektleitung: Besse Lenka
Mitarbeiter/innen: Besse Andrej, Schwestermann Jonas
Identifying and targeting the “Achilles’ heel” in proteasome inhibitor-resistant multiple myeloma
01.10.2018The proposal aims at understanding the biology of proteasome inhibitor (PI)-refractory multiple myeloma (MM), in particular the specific vulnerabilities of PI-refractory MM, or so called “Achilles’ heel”, towards development of novel treatment option...
Grundlagenforschung - 01.10.2018 - 31.12.2021
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Projektleitung: Driessen Christoph
Mitarbeiter/innen: Besse Andrej, Kraus Marianne, Besse Lenka, Mendez Lopez Max
Preclinical investigation of cardiotoxicity as a clinically important side effect of proteasome inhibitor-based therapy
01.07.2017Carfilzomib is the recently approved second generation proteasome inhibitor for multiple myeloma therapy. Carfilzomib has superior clinical activity than the first generation drug, bortezomib, putatively due to less off-target activity and an altered...
Grundlagenforschung - 01.07.2017 - 30.06.2018
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Projektleitung: Besse Lenka
Mitarbeiter/innen: Mendez Lopez Max
HIV-Proteaseinhibitoren als Basis für Krebstherapie: Verständnis des Mechanismus, Identifikation der Targets, Entwicklung wirksamerer Substanzen
01.11.2016Proteasominhibitor-Resistenz ist ein wichtiger unmet clinical need beim Multiplen Myelom (MM). Die Aktivität von next generation therapy (Daratumumab, Carfilzomib, Pomalidomid) ist hier bei ca. 30 % Partialremissionen (PR). Wir haben in vitro durch...
Grundlagenforschung - 01.11.2016 - 31.10.2018
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Projektleitung: Driessen Christoph
Mitarbeiter/innen: Kraus Marianne, Bader Juergen, Besse Lenka, Besse Andrej
Proteasominhibitor-resistentes Multiples Myelom: Biologie und Therapieoptionen
05.01.2015Proteasom-Inhibitor (PI) Resistenz ist eines der Schlüsselprobleme in der Therapie des Multiplen Myeloms (MM), der häufigsten hämatologischen Neoplasie. Wir haben in Vorarbeiten ein in vitro-Modell des PI-resistenten MM entwickelt und Biologie-basier...
Grundlagenforschung - 05.01.2015 - 31.12.2015
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Projektleitung: Driessen Christoph
Mitarbeiter/innen: Besse Lenka