Dr. Claudia Krieger-Grübel
Gastroenterologie | Hepatologie · Dept. I
VedolizumAb in IBD - Real-world non-Interventional, ProspEctive, ObservaTional StudY to describe real-world treatment patterns in patients on vedolizumab treatment
14.07.2022This is a non-interventional prospective observational study in patients receiving Vedolizumab therapy for IBD. Sites will enroll patients with moderately to severely active IBD (UC or CD), initiating or ongoing IV induction treatment with vedolizu...
Klinische Forschung - 14.07.2022 - 31.12.2023
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Projektleitung: Brand Stephan
Mitarbeiter/innen: Eckhold Annika, König Marius, Krieger-Grübel Claudia
I6T-MC-AMAX
07.06.2022A Phase 3, Multicenter, Open-Label, Long-Term Extension Study to Evaluate the Long-Term Efficacy and Safety of Mirikizumab in Patients with Crohn's Disease
Klinische Forschung - 07.06.2022 - 31.12.2024
Laufend
Projektleitung: Brand Stephan
Mitarbeiter/innen: Eckhold Annika, Krieger-Grübel Claudia, König Marius
CDED Ernährungsstudie
01.06.2022The Crohn’s disease exclusion diet (CDED) for induction and maintenance of remission in Crohn’s patients with or without additional medical therapy. An open label observational trial
Klinische Forschung - 01.06.2022 - 30.12.2023
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Projektleitung: Krieger-Grübel Claudia
Mitarbeiter/innen: Brand Stephan, Eckhold Annika
CED-4/CEL
01.06.2022This is a double-blind, randomised, multicentre, placebo-controlled, comparative phase IIb dose-finding and efficacy trial. The trial will be conducted with four treatment groups in the form of a parallel group comparison and will serve to compare...
Klinische Forschung - 01.06.2022 - 31.12.2024
Laufend
Projektleitung: Brand Stephan
Mitarbeiter/innen: Eckhold Annika, König Marius, Krieger-Grübel Claudia, Truniger Samuel
Amgen Efavaleukin Alfa
25.04.2022A Phase 2, Multicenter, Dose-finding, Double blinded, Pla-cebo- Controlled Study to Evaluate the Safety and Effi-cacy of Efavaleukin Alfa Induc-tion Therapy in Patients with Mederatly to Severely UC
Klinische Forschung - 25.04.2022 - 31.12.2023
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Projektleitung: Brand Stephan
Mitarbeiter/innen: Eckhold Annika, Krieger-Grübel Claudia
Analysis of the effect of biological therapy on SARS-CoV-2-specific antibody levels following booster vaccination in patients with inflammatory bowel disease
20.01.2022This is a national multi-center cohort confirmatory study which is designed as a prospective observational trial combined with retrospective data collection. Prospective data are collected through a patient questionnaire and assessment of blood sam...
Klinische Forschung - 20.01.2022 - 30.03.2023
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Brand Stephan
Mitarbeiter/innen: König Marius, Dütschler Joel, Krieger-Grübel Claudia, Eckhold Annika, Truniger Samuel, Frei Nicola Fabian, Albrich Werner
I6T-MC-AMBI
01.02.2021A Phase 3b, Randomized, Double-Blind, Parallel-Arm, Placebo- and Active- Controlled Treat-Through Study of Mirikizumab and Vedolizumab in participants with Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis
Klinische Forschung - 01.02.2021 - 01.01.2024
Abgeschlossen
Projektleitung: Brand Stephan
Mitarbeiter/innen: Smolders Jolijn, Krieger-Grübel Claudia
I6T-MC-AMAP
29.01.2021A Phase 3, Multicenter, Open-Label Extension Study to Evaluate the Long-Term Efficacy and Safety of Mirikizumab in Patients with Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis LUCENT 3
Klinische Forschung - 29.01.2021 - 01.12.2024
Laufend
Projektleitung: Brand Stephan
Mitarbeiter/innen: Krieger-Grübel Claudia, Smolders Jolijn
M14-675
01.01.2019A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Induction Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Upadacitinib (ABT-494) in Subjects with Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis
Klinische Forschung - 01.01.2019 - 01.08.2020
Abgeschlossen
Projektleitung: Sulz Michael
Mitarbeiter/innen: Brand Stephan, Krieger-Grübel Claudia, Smolders Jolijn
I6T-MC-AMAM
01.01.2019A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo- and Active- Controlled, Treat-Through Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Mirikizumab in Patients with Moderately to Severely Active Crohn's Disease
Klinische Forschung - 01.01.2019 - 01.12.2022
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Brand Stephan
Mitarbeiter/innen: Sulz Michael, Smolders Jolijn, Krieger-Grübel Claudia
I6T-MC-AMAN
01.01.2018A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Parallel, Placebo-Controlled Induction Study of Mirikizumab in Conventional-Failed and Biologic-Failed Patients with Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis LUCENT 1
Klinische Forschung - 01.01.2018 - 01.02.2021
Abgeschlossen
Projektleitung: Brand Stephan
Mitarbeiter/innen: Krieger-Grübel Claudia, Sulz Michael, Smolders Jolijn
I6T-MC-AMBG
01.01.2018A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Parallel-Arm, Placebo-Controlled Maintenance Study of Mirikizumab in Patients with Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis LUCENT 2
Klinische Forschung - 01.01.2018 - 01.06.2021
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Brand Stephan
Mitarbeiter/innen: Sulz Michael, Krieger-Grübel Claudia, Smolders Jolijn
ACRE
01.01.2018A MULTICENTER, MULTI-NATIONAL, RANDOMISED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO CONTROLLED, PARALLEL GROUP, PHASE IIA STUDY TO EVALUATE THE EFFICACY, SAFETY AND TOLERABILITY OF AN ANTHOCYANIN RICH EXTRACT (ACRE) IN PATIENTS WITH ULCERATIVE COLITIS.
Klinische Forschung - 01.01.2018 - 01.07.2021
Abgeschlossen
Projektleitung: Brand Stephan
Mitarbeiter/innen: Stillhard Roman, Sulz Michael, Krieger-Grübel Claudia, Smolders Jolijn
Amiselimod
01.06.2017A Phase 3, Randomized, Double-Blinded, Placebo-Controlled, Multicenter Study of Amiselimod (MT-1303) in the Induction and Maintenance of Clinical Response and Remission in Subjects With Moderate to Severe Ulcerative Colitis
Klinische Forschung - 01.06.2017 - 27.09.2022
Automatisch geschlossen
Mitarbeiter/innen: Knellwolf Christina, Dora Barbara, Krieger-Grübel Claudia, Sulz Michael
Mongersen GED-0301
01.12.2016A Phase 3, randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter study to investigate the efficacy and safety of mongersen (GED-0301) for the treatment of subjects with active Crohn’s disease.
Klinische Forschung - 01.12.2016 - 01.12.2018
Abgeschlossen
Mitarbeiter/innen: Dora Barbara, Knellwolf Christina, Krieger-Grübel Claudia, Sulz Michael
PCG-4/UCR
01.12.2016Randomized, double-blind, double-dummy, placebo-controlled, Phase III clinical trial on the efficacy and safety of a 48-weeks treatment with gastroresistant phosphatidylcholine (LT-02) versus placebo versus mesalamine for maintenance of remission in...
Klinische Forschung - 01.12.2016 - 01.12.2018
Abgeschlossen
Mitarbeiter/innen: Dora Barbara, Knellwolf Christina, Krieger-Grübel Claudia, Sulz Michael
Abbvie M14-234
01.12.2016A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Safety and Efficacy of ABT-494 for Induction and Maintenance Therapy in Subjects with Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis
Klinische Forschung - 01.12.2016 - 01.12.2018
Automatisch geschlossen
Mitarbeiter/innen: Dora Barbara, Knellwolf Christina, Krieger-Grübel Claudia, Sulz Michael
Entyvio PASS Study
28.07.2016Entyvio (vedolizumab) long-term safety study: An international observational prospective cohort study comparing vedolizumab to other biologic agents in patients with ulcerative colitis or Crohn’s Disease. This is a prospective, observational, multi-...
Klinische Forschung - 28.07.2016 - 28.06.2022
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Brand Stephan
Mitarbeiter/innen: Dora Barbara, Knellwolf Christina, Sulz Michael, Krieger-Grübel Claudia
PCG-2/UCA
01.03.2016Randomized, double-blind, double-dummy, placebo-controlled, Phase III clinical trial on the efficacy and safety of a 12-weeks add-on treatment with LT-02 (gastro-resistant phosphatidylcholine granules) vs. placebo in patients with ulcerative colitis...
Klinische Forschung - 01.03.2016 - 31.12.2017
Abgebrochen
Mitarbeiter/innen: Dora Barbara, Knellwolf Christina, Sulz Michael, Krieger-Grübel Claudia
Eine explorative, randomisierte, placebokontrollierte, doppelblinde Studie mit parallelen Gruppen zur Untersuchung der pharmakodynamischen Wirkung von M0003 auf Reflux-Parameter bei Teilnehmern mit gastroösophagealem Reflux und persistierenden Symptomen trotz Einnahme einer stabilen Dosis eines Protonenpumpenhemmers
01.05.2011Gastroösophageale Refluxerkrankung (GERD) mit persistierenden Symptomen (d. h. Sodbrennen und Regurgitation) trotz Einnahme einer stabilen Dosis eines Protonenpumpenhemmers (PPI). M0003 wird als mögliche Behandlung für gastroösophagealen Reflux (GE...
Klinische Forschung - 01.05.2011 - 30.09.2011
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Borovicka Jan
Mitarbeiter/innen: Krieger-Grübel Claudia, Künzler-Heule Patrizia