Bereich
Entwicklung und Qualitätsmanagement Pflege
PDENTW · Dept. Pflege & therapeutische Dienste
OASIS – Optimierung der Antibiotikanutzung im stationären Setting durch Interprofessionelles Stewardship
01.12.2023Zur Optimierung des Antibiotikaverbrauchs wurde am Kantonsspital St.Gallen ein Antimicrobial Stewardship Programm (ASP) eingeführt. Für die erfolgreiche Umsetzung braucht es die aktive Einbindung aller beteiligten Fachpersonen über den gesamten Verso...
Versorgungsforschung - 01.12.2023 - 31.08.2024
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Projektleitung: Künzler-Heule Patrizia
Mitarbeiter/innen: Kohler Philipp, Kuster Stefan, Ledergerber Katrin, Flury Domenica, Schoop Barbara, Nicca D
MERTK signalling in monocytes/macrophages in patients with liver disease
15.11.2015Cirrhosis of the liver is a condition with a high mortality and raising prevalence worldwide. Infectious complications are highly frequent and independent predictors of outcome in patients with cirrhosis – being the leading cause of decompensation, ‘...
Grundlagenforschung - 15.11.2015 - 30.09.2019
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Projektleitung: Bernsmeier Christine
Mitarbeiter/innen: Semela David, Künzler-Heule Patrizia, Alfter Christine, Brenig Robert
OPTIMIS - Beobachtung der Behandlung mit oder ohne Nexavar von Patienten mit HCC nach erfolgter TACE und des Einschlusses des zeitlichen Beginns der nexavartherapie
30.03.2015
Klinische Forschung - 30.03.2015 - 30.09.2017
Abgeschlossen
Mitarbeiter/innen: Alfter Christine, Bernsmeier Christine, Künzler-Heule Patrizia, Semela David
Abbvie M14-423 An Open Label, Multicenter Study to Evaluate Long-Term Outcomes With ABT-450/Ritonavir/ABT-267 and ABT-333 With or Without Ribavirin in Adults With Genotyp 1 Chronic Hepatitis C Infection
26.03.2015
Klinische Forschung - 26.03.2015 - 31.03.2020
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Projektleitung: Semela David
Mitarbeiter/innen: Bernsmeier Christine, Künzler-Heule Patrizia, Stillhard Roman
Bern Cohort study of patients with hepatocellular carcinoma
16.04.2014This is a cohort study in consecutive patients with diagnosed HCC referred to a tertiary care hospital with follow-ups every 3 months until death or transplantation.
Klinische Forschung - 16.04.2014 - 16.04.2023
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Projektleitung: Semela David
Mitarbeiter/innen: Weinmann Sabine, Künzler-Heule Patrizia, Borovicka Jan, Frei Remus, Sawatzki Mikael, Semadeni Gian-Marco, Sulz Michael
Liver Function Assessment after Placement of a Transjugular Intrahepatic Portosystemic Shunt (TIPS) a Monocenter, prospective interventional study
16.11.2013Monocenter, prospective interventional study Patients scheduled for TIPS placement will undergo testing before and after TIPS placement: LiMAx, Stroop test, CTT, MMS, GCS, clinical assessment, laboratory testing (creatinin, bilirubin, INR, albumin, h...
Klinische Forschung - 16.11.2013 - 16.04.2019
Abgeschlossen
Projektleitung: Semela David
Mitarbeiter/innen: Stillhard Roman, Künzler-Heule Patrizia, Sawatzki Mikael, Semadeni Gian-Marco, Sulz Michael, Hechelhammer Lukas
Treatment of non-alcoholic steatohepatitis (NASH) patients with vitamin D
21.11.2012Die Fettlebererkrankung ist eine global stark zunehmende Erkrankung, die insbesondere bei begleitender Entzündung der Leber (Fettleberhepatitis; NASH) zumeist zu einem fortschreitenden Leberschaden führt. Das Endstadium dieser Erkrankung bilden die L...
Klinische Forschung - 21.11.2012 - 31.03.2015
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Projektleitung: Semela David
Mitarbeiter/innen: Sawatzki Mikael, Sulz Michael, Borovicka Jan, Weinmann Sabine, Künzler-Heule Patrizia
Hepatitis C Behandlung mit Proteasehemmern: Erfahrungen und Bedürfnisse von Patienten im Alltag. Eine qualitative Multizenterstudie
02.11.2012Hepatitis C ist eine durch Blut übertragbare, infektiöse Leberentzündung, hervorgerufen durch das Hepatitis C Virus (HCV). In der Schweiz sind schätzungsweise 50’000-70’000 Personen davon betroffen. Es wird davon ausgegangen, dass die Zahl behandlung...
Klinische Forschung - 02.11.2012 - 31.03.2014
Abgeschlossen
Projektleitung: Nicca Dunja
Mitarbeiter/innen: Bruggmann Phillipe, Semela David, Schmid Patrick, Rasi Manuela, Künzler-Heule Patrizia
Diagnostic value of calprotectin measurement in ascitic fluid for the diagnosis of Spontaneous Bac-terial Peritonitis
09.10.2012Die Korrelation der Calprotectin-Messung mittels laborbasiertem Test und dem Schnelltest mit der Auszäh-lung der weißen Blutkörperchen im Mikroskop. Die Wertigkeit der Calprotectin-Messung zur Diagnose einer bakteriellen Bauchfellentzündung bei Pati...
Klinische Forschung - 09.10.2012 - 16.04.2014
Abgeschlossen
Projektleitung: Semela David
Mitarbeiter/innen: Borovicka Jan, Frei Remus, Sawatzki Mikael, Semadeni Gian-Marco, Sulz Michael, Künzler-Heule Patrizia, Weinmann Sabine
Eine Phase-3-Studie zu BMS-790052 (Daclatasvir) im Vergleich zu Telaprevir in Kombination mit Peginterferon alfa-2a und Ribavirin bei therapienaiven Patienten mit chronischer Hepatitis-C-Infektion
21.05.2012
Klinische Forschung - 21.05.2012 - 31.12.2012
Abgeschlossen
Projektleitung: Semela David
Mitarbeiter/innen: Sawatzki Mikael, Künzler-Heule Patrizia, Weinmann Sabine
Non-Interventional Cohort Study on the Utilization and Impact of Dual and Triple Therapies Based on Pegylated Interferon for the Treatment of Chronic Hepatitis C
02.04.2012Beurteilung der Wirksamkeit von Kombinationstherapien mit Peginterferon alpha plus Ribavirin und Therapieschemata mit direkt wirkenden antiviralen Substanzen bei CHC-Patienten, die diese Medikamente im Rahmen der klinischen Routinepraxis gemäss den l...
Klinische Forschung - 02.04.2012 - 30.11.2014
Abgeschlossen
Projektleitung: Semela David
Mitarbeiter/innen: Borovicka Jan, Frei Remus, Sulz Michael, Sawatzki Mikael, Semadeni Gian-Marco, Künzler-Heule Patrizia, Weinmann Sabine
An International, Multi-Center Study Evaluating the Correlation of IL28B Genotypes with Chronic Hepatitis C Disease Characteristics and Patient Demographics
02.04.2012Korrelation zwischen den Interleukin 28B - (IL28B-) Genotypen rs12979860 (CC vs. TC vs. TT) und rs8099917 (TT vs. GT vs. GG) und CHC-assoziierter Leberfibrose
Klinische Forschung - 02.04.2012 - 30.05.2014
Abgeschlossen
Projektleitung: Semela David
Mitarbeiter/innen: Borovicka Jan, Frei Remus, Sawatzki Mikael, Semadeni Gian-Marco, Sulz Michael, Künzler-Heule Patrizia, Weinmann Sabine
Eine randomisierte, doppelblinde klinische Prüfung der Phase III zur Untersuchung der Wirksamkeit, Si-cherheit und Verträglichkeit von TMC435 vs. Telaprevir, beide in Kombination mit PegIFNα-2a und Ribavirin, bei Patienten mit chronischer Hepatitis-C-Genotyp-1-Infektion, die bei einer früheren Therapie mit PegIFNα- und Ribavirin Null- oder partielle Responder waren
06.02.2012To demonstrate the non-inferiority of TMC435 versus telaprevir (TVR), both given in combination with peginterferon-alfa-2a (PegIFNα-2a) and ribavirin (RBV), by less than 12% with respect to the proportion of subjects with sustained virologic response...
Klinische Forschung - 06.02.2012 - 31.05.2014
Abgeschlossen
Projektleitung: Semela David
Mitarbeiter/innen: Borovicka Jan, Sulz Michael, Sawatzki Mikael, Semadeni Gian-Marco, Künzler-Heule Patrizia, Weinmann Sabine
Eine randomisierte, doppelblinde und placebokontrollierte Phase III Studie mit einmal täglich 240 mg BI 201335 für 12 oder 24 Wochen in Kombination mit pegyliertem Interferon-α und Ribavirin bei vorbehan-delten Patienten mit chronischer Hepatitis C Infektion vom Genotyp 1, die nicht auf die Therapie ange-sprochen haben
01.07.2011Die Kombination des Protease-Inhibitors BI 201335 mit der Standardtherapie (SOC) Pegasys® und Copegus® wird untersucht in der Behandlung von Patienten mit einer chronischen Genotyp-1-Hepatitis C. In dieser Studie werden therapie-erfahrene Patienten b...
Klinische Forschung - 01.07.2011 - 30.11.2013
Abgeschlossen
Projektleitung: Semela David
Mitarbeiter/innen: Semadeni Gian-Marco, Sawatzki Mikael, Künzler-Heule Patrizia
Eine randomisierte, doppelblinde und placebokontrollierte Phase III Studie mit einmal täglich 120 mg BI 201335 für 12 oder 24 Wochen, oder einmal täglich 240 mg BI 201335 für 12 Wochen in Kombination mit pegyliertem Interferon-α und Ribavirin bei nicht vorbehandelten Patienten mit chronischer Hepatitis C Infektion vom Genotyp 1
30.06.2011Die aktuelle Standardtherapie (SOC) in der Behandlung der chronischen Hepatitis C besteht heute aus der Kombination von Pegasys® (peg. Interferon) und Copegus® (Ribavirin). Bei Patienten, mit der in der Schweiz am häufigsten vorkommenden Genotyp-1 He...
Klinische Forschung - 30.06.2011 - 30.06.2013
Abgeschlossen
Projektleitung: Semela David
Mitarbeiter/innen: Sawatzki Mikael, Künzler-Heule Patrizia, Semadeni Gian-Marco
Multicenter, Open-Label, Early Access Program of Telaprevir in Combination With Peginterferon Alfa and Ribavirin in Genotype 1 Chronic Hepatitis C Subjects With Severe Fibrosis and Compensated Cirrhosis
30.05.2011A multicenter, multinational, open-label, non-comparative early access program designed to provide telaprevir to subjects who are expected to benefit from telaprevir-based therapy and to collect additional safety and tolerability data on telaprevir t...
Klinische Forschung - 30.05.2011 - 30.05.2013
Abgeschlossen
Projektleitung: Semela David
Mitarbeiter/innen: Borovicka Jan, Sawatzki Mikael, Künzler-Heule Patrizia
Eine explorative, randomisierte, placebokontrollierte, doppelblinde Studie mit parallelen Gruppen zur Untersuchung der pharmakodynamischen Wirkung von M0003 auf Reflux-Parameter bei Teilnehmern mit gastroösophagealem Reflux und persistierenden Symptomen trotz Einnahme einer stabilen Dosis eines Protonenpumpenhemmers
01.05.2011Gastroösophageale Refluxerkrankung (GERD) mit persistierenden Symptomen (d. h. Sodbrennen und Regurgitation) trotz Einnahme einer stabilen Dosis eines Protonenpumpenhemmers (PPI). M0003 wird als mögliche Behandlung für gastroösophagealen Reflux (GE...
Klinische Forschung - 01.05.2011 - 30.09.2011
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Borovicka Jan
Mitarbeiter/innen: Krieger-Grübel Claudia, Künzler-Heule Patrizia
Sicherheit, antivirale Wirksamkeit und Pharmakokinetik von BI 207127 in Kombination mit BI 201335 und Ribavirin über 4 Wochen und mit der ohne Ribavirin für 24 bis 48 Wochen bei Patienten mit einer chronischen Hepatitis-C-Infektion
30.04.2010Die Studie untersucht die Kombination eines Polymerase–Inhibitors BI 207127 und eines Protease-Inhibitors BI 201335 mit oder ohne Ribavirin in der Behandlung von Patienten mit einer chronischen Genotyp 1-Hepatitis C. Beide Studiensubstanzen zeigte...
Klinische Forschung - 30.04.2010 - 30.04.2014
Abgeschlossen
Projektleitung: Semela David
Mitarbeiter/innen: Künzler-Heule Patrizia, Semadeni Gian-Marco, Sawatzki Mikael
Prüfung der Verträglichkeit und Wirksamkeit von Everolimus in Kombination mit Chemoembolisation (TACE) bei Lebertumoren (HCC)
29.04.2010In dieser Studie wird die Verträglichkeit und die Wirksamkeit des Arzneimittels Everolimus mit Chemoembolisation am Menschen mit Lebertumoren (HCC) untersucht. Die Studie wird in zwei Phasen durchgeführt. In der ersten Phase werden 4 - 12 Patienten u...
Klinische Forschung - 29.04.2010 - 30.09.2016
Abgeschlossen
Projektleitung: Semela David
Mitarbeiter/innen: Künzler-Heule Patrizia, Borovicka Jan, Weinmann Sabine, Sawatzki Mikael
Integrative Medizin in der Palliative Care
01.05.2009Einführung von ausgewählter Komplementärmedizin auf einer Palliative Care Abteilung: Evaluation der Machbarkeit und Gewährleistung der Sicherheit.
Klinische Forschung - 01.05.2009 - 31.01.2010
Abgeschlossen
Projektleitung: Schlaeppi Marc
Mitarbeiter/innen: Schneider Nicole, Schoop Barbara, Eychmuller Steffen