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Publikation

Von-Hippel-Lindau-Erkrankung

Interdisziplinäre Betreuung und neue therapeutische Optionen

Wissenschaftlicher Artikel/Review - 30.11.2022

Koster Kira-Lee, Rothermundt Christian, Binet Françoise-Isabelle, Borovicka Jan, Bozinov Oliver, Clerici Thomas, Engeler Daniel, Greiner J, Hader Claudia, Heinimann Karl, Azzarello-Burri Silvia, Lang Corina, Krull Ina, Stöckli Sandro, Omlin Aurelius, Hundsberger Thomas

Bereiche
Medizinische Onkologie und Hämatologie, Nephrologie | Transplantationsmedizin, Gastroenterologie | Hepatologie , Allgemein-, Viszeral-, Endokrin- und Transplantationschirurgie, Urologie, Radiologie und Nuklearmedizin, Augenklinik, Endokrinologie | Diabetologie | Osteologie | Stoffwechselerkrankungen, Hals-Nasen-Ohrenklinik , Neurologie, Neurochirurgie
DOI
10.4414/smf.2022.09159
Link
https://saez.ch/journalfile/download/issue/ezm_saez/de/saez.2022.48/66cc3d1da87e4d114b33e4eb5b48c004c8126a96/saez_2022_48_de.pdf/rsrc/jf
Zitation
Koster K, Rothermundt C, Binet F, Borovicka J, Bozinov O, Clerici T, Engeler D, Greiner J, Hader C, Heinimann K, Azzarello-Burri S, Lang C, Krull I, Stöckli S, Omlin A, Hundsberger T. Von-Hippel-Lindau-Erkrankung - Interdisziplinäre Betreuung und neue therapeutische Optionen. Swiss Med Forum 2022; 48:4-784-787.
Art
Wissenschaftlicher Artikel/Review (Deutsch)
Zeitschrift
Swiss Med Forum 2022; 48
Veröffentlichungsdatum
30.11.2022
ISSN (Druck)
1424-3784
eISSN (Online)
1424-4020
Seiten
4-784-787
Verlag
EMH Schweizerischer Ärzteverlag AG (Muttenz, Schweiz)
Kurzbeschreibung/Zielsetzung

Die Von-Hippel-Lindau-Erkrankung ist ein seltenes, autosomal-dominant vererbtes Tumorprädispositionssyndrom. Durch standardisierte Vorsorge sollen asymptomatische Tumorstadien erkannt und frühzeitig behandelt werden, um nicht betroffenes Gewebe zu erhalten und Metastasierung zu verhindern.

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