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5 Projekt(e)

13.10.2021

HOVON 156 Behandlung mit Gilteritinib oder Midostaurin in Kombination mit intensiver Chemotherapie für Patienten mit bislang unbehandelter akuter myeloischer Leukämie (AML) oder bislang unbehandeltem myelodysplastischem Syndrom (MDS-EB2) mit FLT3 Mutation.

13.10.2021

Das Ziel dieser Studie ist es, die Therapie einer akuten myeloischen Leukämie (AML) oder eines myelodysplastischen Syndroms mit erhöhter Anzahl an Leukämiezellen (MDS-EB2) zu verbessern. Wir möchten nun die Wirksamkeit und Sicherheit von Gilteritinib...

Klinische Forschung - 13.10.2021 - 26.07.2028

Laufend

Projektleitung: Schittenhelm Marcus
Mitarbeiter/innen: Kehl Jeanine, Quinter Janine

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30.07.2021

CAR T- Cell EBMT Registry data processing framework

30.07.2021

Klinische Forschung - 30.07.2021 - 31.12.2026

Laufend

Projektleitung: Fehr Martin
Mitarbeiter/innen: Breuss Kim, Frehner Jan

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22.04.2021

An Open-Label, Multicenter, Phase 1b/2 Study of the Safety and Efficacy of KRT-232 in Combination with Acalabrutinib in Subjects with Relapsed/Refractory Dif-fuse Large B-cell Lymphoma or Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia

22.04.2021

Aclabrutinib wird in Kombination mit KRT 232 bei R/R CLL und de novo R/R DLBCL jeweils TP 53 WT und BTK naiv eingesetzt. Initial Dosisescalations-stufe (Ib), anschlies-send Phase-II mit RP2D. Primärer Endpunkt: Dosisfin-dung/ Safety ; Efficacy in Ph...

Klinische Forschung - 22.04.2021 - 20.05.2030

Laufend

Projektleitung: Hess Dagmar
Mitarbeiter/innen: Scherrer Julia, Frehner Jan

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18.12.2019

HOVON 150 Behandlung mit Ivosidenib oder Enasidenib in Kombination mit intensiver Chemotherapie für Patienten mit bislang unbehandelter akuter myeloischer Leukämie (AML) oder bislang unbehandeltem vorangeschrittenem myelodysplastischem Syndrom (MDS-EB2) mit IDH1- oder IDH2-Mutation.

18.12.2019

Ziel dieser Studie ist eine Verbesserung des Behandlungsergebnisses der Therapie bei AML und MDS-EB2, beides bösartige Erkrankungen des Knochenmarks. Die Standardbehandlung gegen diese Erkrankungen ist eine Chemotherapie. Diese Patienten haben eine b...

Klinische Forschung - 18.12.2019 - 31.01.2027

Laufend

Projektleitung: Schittenhelm Marcus
Mitarbeiter/innen: Kehl Jeanine, Quinter Janine

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17.05.2018

Multicentre Oberservational Study of MDS Patients in Switzerland- Swiss MDS Registry

17.05.2018

Die Myelodysplastischen Syndrome (MDS) umfassen eine heterogene Gruppe hämatologischer Stammzellerkran-kungen, welche durch Reifungsstörungen des Knochen-markes (Dysplasien) mit Verminderung der Blutzellen (Zy-topenien) charakterisiert sind. Das Spek...

Klinische Forschung - 17.05.2018 - 14.08.2030

Laufend

Projektleitung: Silzle Tobias
Mitarbeiter/innen: Steiner Marianne, Frehner Jan

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