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228 Projekt(e)
Intratumorale Injektion von IP-001 nach thermischer Ablation bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren. Eine multizentrische Phase-Ib/IIa-Studie an Patienten mit Kolorektalkarzinom, nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und Weichteilsarkom.
08.11.2022Diese Studie untersucht die Sicherheit und erste Wirksamkeit einer immunstimulierenden thermischen Ablation in Kombination mit dem Prüfpräparat IP-001, welches nach der Ablation in den Tumor injiziert wird (intratumoral). Die thermische Ablation ist...
Klinische Forschung - 08.11.2022 - 31.12.2024
Laufend
Projektleitung: Jörger Markus
Mitarbeiter/innen: Wittwer Yvonne, Quinter Janine
VICTORION Real
01.11.2022
Klinische Forschung - 01.11.2022 - 31.03.2027
Laufend
Projektleitung: Bilz Stefan
Mitarbeiter/innen: Sigrist Sarah, Räss Andrea
Sicherheit, Pharmakokinetik (Tests, um festzustellen, wie viel des Studienmedikaments in Ihrem Blut ist) und Wirksamkeit von Tinostamustin zur unterstützenden Behandlung bei neu diagnostiziertem Glioblastom (eine bestimmte Form eines Hirntumors)
10.10.2022Diese Studie untersucht, wie sicher, verträglich und wirksam Tinostamustin (EDO-S101) für die Behandlung Ihrer Krebserkrankung ist. Tinostamustin ist ein neues Molekül, dass für die Behandlung verschiedener Krebsarten untersucht wird, darunter Blutkr...
Klinische Forschung - 10.10.2022 - 30.06.2024
Laufend
Projektleitung: Hundsberger Thomas
Mitarbeiter/innen: Aeschbacher Anette, Frehner Jan
Klinische Studie zum Vergleich von Bortezomib, Lenalidomid und Dexamethason (VRd) gefolgt von Ciltacabtagene autoleucel (Cilta-Cel), einer gegen Immuntherapie mit chimären Antigen-Rezeptor-T-Zellen (CAR-T), mit Bortezomib, Lenalidomid und Dexamethason (VRd) gefolgt von Lenalidomid und Dexamethason (Rd) bei Patienten mit neu diagnostiziertem Multiplem Myelom (MM), bei denen keine Stammzelltransplantation als Erstlinientherapie geplant ist.
16.09.2022Es handelt sich um eine offene weltweit durchgeführte Studie zur Beurteilung, ob eine Einleitungstherapie (Induktion) mit VRd gefolgt von einer einmaligen Gabe Cilta-Cel im Vergleich zur VRd-Induktion gefolgt von Rd-Erhaltungstherapie einen Wirksamke...
Klinische Forschung - 16.09.2022 - 31.12.2032
Laufend
Projektleitung: Lehmann Thomas
Mitarbeiter/innen: Donno Monica, Quinter Janine
Studie zu Sacituzumab Govitecan im Vergleich zur Behandlung nach Wahl des Arztes bei Erwachsenen mit zuvor unbehandeltem metastasiertem lokal fortgeschrittenem, inoperablem oder metastasiertem dreifach negativem Brustkrebs (ASCENT-03).
09.09.2022In dieser Studie wird ein experimentelles Medikament namens Sacituzumab Govitecan bei bisher unbehandeltem, fortgeschrittenem dreifach-negativem Brustkrebs (TNBC) untersucht. Fortgeschrittener TNBC ist definiert als TNBC, der nicht durch eine Operati...
Klinische Forschung - 09.09.2022 - 31.12.2026
Laufend
Projektleitung: Huober Jens
Mitarbeiter/innen: Scherrer Julia, Quinter Janine
EINE STUDIE MIT CTL-002 ALLEIN UND/ODER IN KOMBINATION MIT EINEM CHECKPOINT INHIBITOR, EINER FORM DER IMMUNTHERAPIE, BEI PATIENTEN MIT REZIDIVIERENDEN/REFRAKTÄREN SOLIDEN TUMOREN IM FORTGESCHRITTENEN STADIUM
02.09.2022Diese klinische Studie wird durchgeführt, um ein neues Prüfpräparat mit der Bezeichnung "CTL-002" zu testen. CTL-002 gehört zu einer Klasse von Medikamenten, die als monoklonale Antikörper bezeichnet werden. Antikörper sind vom Immunsystem hergestell...
Klinische Forschung - 02.09.2022 - 08.09.2030
Laufend
Projektleitung: Jörger Markus
Mitarbeiter/innen: Bürki Ramona, Quinter Janine
(18)RoSMA-18 Studie mit Zürich und Bern
01.09.2022Das Universitätsspital Bem führt im Rahmen der Studie an zwei verschiedenen Terminen bei 20 ALS Patienten des Kantonsspitals St.Gallen und an zwei Termin bei gesunden Probanden des Kantonsspitals St.Gallen ein PET des Gehirns und des Rückenmarks na...
Klinische Forschung - 01.09.2022 - 31.12.2024
Laufend
Projektleitung: Weber Markus
Phase-3-Studie mit Teclistamab in Kombination mit Lenalidomid im Vergleich zu Lenalidomid allein bei Teilnehmern mit neu entdecktem Knochenmarkkrebs (Multiples Myelom) als Erhaltungstherapie nach Transplantation körpereigener Stammzellen.
23.08.2022Diese Studie soll die Behandlungsmöglichkeiten des von den Plasmazellen des Knochenmarks ausgehende Krebserkrankung weiter verbessern. Das so genannte Multiple Myelom wird durch ein Wachstum von abnormalen Plasmazellen im Knochenmark verursacht. Es s...
Klinische Forschung - 23.08.2022 - 24.08.2030
Laufend
Projektleitung: Silzle Tobias
Mitarbeiter/innen: Scherrer Julia, Frehner Jan
Athena-SSc-ILD-Study
23.08.2022A double blind, randomized, placebo-controlled study to evaluate the efficacy and safety of PRA023 in Subject with Systemic Sclerosis associated with interstitial Lung Disease.
Klinische Forschung - 23.08.2022 - 23.08.2024
Laufend
Projektleitung: Rubbert-Roth Andrea
Mitarbeiter/innen: Peischl Riana, Peischl Shirin, Bartz-Batliner Mira, Hutz Carina Liane, Schmiedeberg Kristin
SPECTA: Screening Cancer Patients for Efficient Clinical Trial Ac-cess
09.08.2022SPECTA is a quality assured platform for collecting clinicopathologically annotated biological material, imaging data, operative images, environmental assessment, questionnaires as well as patient-reported outcomes from cancer patients to support bio...
Klinische Forschung - 09.08.2022 - 31.12.2027
Laufend
Projektleitung: Appenzeller Christina
Mitarbeiter/innen: Scherrer Julia, Quinter Janine
Eine klinische Studie, die eine Behandlung mit Iberdomid, Daratumumab und Dexamethason gegen eine Behandlung mit Daratumumab, Bortezomib und Dexamethason bei Patienten mit einem nicht-ansprechenden oder fortschreitenden Blutkrebs Krebs namens Multiples Myelom (RRMM) (EXCALIBER-RRMM) vergleicht
02.08.2022Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit eines neuen Prüfpräparats, Iberdomid (CC-220) in Kombination mit Daratumumab und Dexamethason (IberDd) zur Behandlung des rezidivierten oder refraktären Multiplen Myeloms mit der von Daratumumab, Bortezomib...
Klinische Forschung - 02.08.2022 - 05.08.2030
Laufend
Projektleitung: Lehmann Thomas
Mitarbeiter/innen: Aeschbacher Anette, Frehner Jan
An Open-Label, Randomized, Controlled Multi-Center Study of The Efficacy of Daromun (L19IL2 + L19TNF) Neoadjuvant Intratumoral Treatment Followed by Surgery and Adjuvant Therapy Versus Surgery and Adjuvant Therapy in Clinical Stage IIIB/C Melanoma Patients
11.07.2022
Klinische Forschung - 11.07.2022 - 31.12.2026
Laufend
Projektleitung: Wagner Nikolaus
Phase 1/Phase 2 Studie zur Beurteilung der Sicherheit und Verträglichkeit von MK-1088 als Monotherapie und in Kombination mit Pembrolizumab bei Teilnehmenden mit fortgeschrittenen soliden Tumoren
08.07.2022Die Immuntherapie hat die Behandlung vieler Krebsraten deutlich verbessert. Tumore verfügen jedoch über mehrere Mechanismen um eine Immunantwort zu begrenzen oder der Immunüberwachung zu entgehen. Diese Studie untersucht neuartige Wege, diese Barrier...
Klinische Forschung - 08.07.2022 - 31.12.2025
Laufend
Projektleitung: Hess Dagmar
Mitarbeiter/innen: Aeschbacher Anette, Quinter Janine
Two cohort registry study for patients with advanced CSCC treated with Cemiplimab or other approaches
01.07.2022
Klinische Forschung - 01.07.2022 - 31.12.2025
Laufend
Projektleitung: Wagner Nikolaus
I6T-MC-AMAX
07.06.2022A Phase 3, Multicenter, Open-Label, Long-Term Extension Study to Evaluate the Long-Term Efficacy and Safety of Mirikizumab in Patients with Crohn's Disease
Klinische Forschung - 07.06.2022 - 31.12.2024
Laufend
Projektleitung: Brand Stephan
Mitarbeiter/innen: Eckhold Annika, Krieger-Grübel Claudia, König Marius
CED-4/CEL
01.06.2022This is a double-blind, randomised, multicentre, placebo-controlled, comparative phase IIb dose-finding and efficacy trial. The trial will be conducted with four treatment groups in the form of a parallel group comparison and will serve to compare...
Klinische Forschung - 01.06.2022 - 31.12.2024
Laufend
Projektleitung: Brand Stephan
Mitarbeiter/innen: Eckhold Annika, König Marius, Krieger-Grübel Claudia, Truniger Samuel
Retinale endotheliale Dysfunktion bei Raynaud-Phänomen
01.06.2022Untersuchung der Endothelfunktion retinaler Gefässe bei Patienten mit einem Raynaud Phänomen mit dem Ziel, Veränderungen im Vergleich zu gesunden Menschen darzustellen und Beziehungen zwischen Parametern der retinalen Endothelfunktion, der Kapillarmi...
Klinische Forschung - 01.06.2022 - 30.06.2025
Laufend
Projektleitung: Neumann Thomas
Mitarbeiter/innen: Todorova Margarita, Güsewell Sabine
SAKK 06/19 Intravesical recombinant BCG followed by perioperative chemo-immunotherapy for patients with muscleinvasive bladder cancer (MIBC).A multicenter, single-arm phase II trial
13.05.2022Verbesserung der kurativen Therapie des muske-linvasiven Urothelkarzinoms. Durch den Einsatz von BCG lokal in der Blase und perioperativer Immuno-Chemotherapie soll die Ansprechrate verbessert werden
Klinische Forschung - 13.05.2022 - 26.07.2030
Laufend
SAKK 06/19 Intravesical recombinant BCG followed by perioperative chemo-immunotherapy for patients with muscleinvasive bladder cancer (MIBC).A multicenter, single-arm phase II trial
13.05.2022Verbesserung der kurativen Therapie des muske-linvasiven Urothelkarzinoms. Durch den Einsatz von BCG lokal in der Blase und perioperativer Immuno-Chemotherapie soll die Ansprechrate verbessert werden
Klinische Forschung - 13.05.2022 - 26.07.2030
Laufend
SAKK 06/19 Intravesical recombinant BCG followed by perioperative chemo-immunotherapy for patients with muscleinvasive bladder cancer (MIBC).A multicenter, single-arm phase II trial
13.05.2022Verbesserung der kurativen Therapie des muske-linvasiven Urothelkarzinoms. Durch den Einsatz von BCG lokal in der Blase und perioperativer Immuno-Chemotherapie soll die Ansprechrate verbessert werden
Klinische Forschung - 13.05.2022 - 26.07.2030
Laufend