FLOxTox: Assessment of the Polygenic Basis of Adverse Reactions to 5-Flourouracil/Leucovorin/Oxaliplatin of Colorectal Cancer Patients Using a Pathway Approach

Projekt

FLOxTox: Assessment of the Polygenic Basis of Adverse Reactions to 5-Flourouracil/Leucovorin/Oxaliplatin of Colorectal Cancer Patients Using a Pathway Approach

Abgeschlossen · 2009 bis 2011

Jörger Markus, Frick Petra, Ruedlinger Luzia, Köberle Dieter, Inauen Roman

Art

Klinische Forschung

Reichweite

Multizentrisch, KSSG als teilnehmendes Zentrum

Bereiche

Medizinische Onkologie und Hämatologie, Clinical Trials Unit

Status

Abgeschlossen

Start

2009

Ende

2011

Finanzierungsart

SNF

Studiendesign

Unmatched case-control design to study the association between genetic markers and toxicity

Schlagwörter (Tags)

FLOxTox, FOLFOX, XELOX, 5 FU, 5FU, Capecitabine, Oxaliplatin, Xeloda, Genpolymorphismus, Genpolymorphismen, prediktiv, genetische Faktoren, Enzym, DPD, Dihydropyrimidin-Dehydrogenase, Fluoropyrimidine

Projektpartner

- Stefan Aebi, Inselspital Bern - Rolf Jaggi, Universität Bern

Kurzbeschreibung/Zielsetzung

Unter der Behandlung der beiden Chemotherapien FOLFOX (5 FU, Oxaliplatin) und XELOX (Capecitabine, Oxaliplatin) entwickeln ca. 10% der PatientInnen schwere Arzneimittelnebenwirklungen. Das Enzym Dihydropyrimidin-Dehydrogenase (DPD) ist massgeblich am Stoffwechsel von 5 FU beteiligt und dessen Genpolymorphismus (durch einen verminderten Abbau von 5 FU) für Toxizitätserscheinungen bei diesen PatientInnen mitverantwortlich.
Eine Vielzahl weiterer Gene ist am Metabolismus der Fluoropyrimidine beteiligt. Die Auswirkungen funktioneller Polymorphismen im Bereich dieser Gene wurde bisher wenig untersucht.
Die FLOxTox Studie untersucht erstmals den prädiktiven Wert verschiedener, prospektiv definierter Genpolymorphismen auf die Entwicklung schwerer Arzneimittelnebenwirkungen.