Projekte
Suche in 1158 Projekten:
1158 Projekt(e)
APPRISE
16.03.2016A Multi-Country, Multicenter, Single-Arm, Open-Label Study to Document the Safety, Tolerability and Effect of Alirocumab on atherogenic lipoproteins in High Cardio-Vascular Risk Patients With Severe Hypercholesterolemia Not Adequately Controlled With...
Klinische Forschung - 16.03.2016 - 01.07.2018
Abgeschlossen
Projektleitung: Bilz Stefan
Mitarbeiter/innen: Jenni Vera, Räss Andrea
Intercept 747-303 NASH and OCA
07.03.2016A Phase 3, Double-Blind, Randomized, Long-Term, Placebo-Controlled, Multicenter Study Evaluating the Safety and Efficacy of Obeticholic Acid in Subjects with Nonalcoholic Steatohepatitis
Klinische Forschung - 07.03.2016 - 07.03.2021
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Semela David
Mitarbeiter/innen: Alfter Christine
Intercept 747-302 PBC und OCA
07.03.2016“A Phase 3b, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled, Multicenter Study Evaluating the Effect of Obeticholic Acid on Clinical Outcomes in Subjects with Primary Biliary Cirrhosis”
Klinische Forschung - 07.03.2016 - 07.03.2021
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Semela David
Mitarbeiter/innen: Alfter Christine
SASl 36 The health burden of Primary Biliary Cirrhosis in Switzerland
07.03.2016
Klinische Forschung - 07.03.2016 - 14.09.2016
Abgeschlossen
Projektleitung: Semela David
Mitarbeiter/innen: Alfter Christine
Swiss Hepatitis B Cohort Study
07.03.2016Swiss Hepatitis B Cohort Study
Grundlagenforschung - 07.03.2016 - 07.03.2016
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Semela David
Mitarbeiter/innen: Alfter Christine, Zeuge Ulf
Evaluation der diagnostischen Genauigkeit und Sicherheit des Einsatzes bereits etablierter Ultraschall- und Magnetresonanz-Techniken (Elastographie, Multiparametrische Bildgebung) zur nicht-invasiven Diagnostik von Leber-/Milzerkrankungen im Vergleich zur simultanen perkutanen Leberbiopsie
07.03.2016Evaluation CAP vs. Histologie Stephan Baumeler, Irina Bergamin Zusammenarbeit mit USZ Christoph Gubler und Michael Scharl
Klinische Forschung - 07.03.2016 - 07.03.2020
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Semela David
Mitarbeiter/innen: Alfter Christine
TICH-2: Tranexamic acid for hyperacute primary IntraCerebral Haemorrhage
01.03.2016Despite development of effective treatments for ischaemic stroke (thrombolysis, aspirin, hemicraniectomy) there is no proven effective treatment for spontaneous intracerebral haemorrhage (SICH). Trials conducted with treatments such as intesive blood...
Klinische Forschung - 01.03.2016 - 01.03.2018
Abgeschlossen
Projektleitung: Kägi Georg
Mitarbeiter/innen: Vehoff Jochen
Merck EORTC 1325 / MK-3475-054 - Adjuvant immunotherapy with anti-PD-1 monoclonal anti-body Pembrolizumab (MK-3475) versus placebo after complete resection of high-risk Stage III melanoma: A ran-domized, double- blind Phase 3 trial of the EORTC Mela-noma Group
01.03.2016This is an international, double-blinded, placebo-controlled randomized phase III trial. Enrollment will be a multi-step process. Randomization (placebo vs. pembrolizumab) will be performed centrally and will be stratified for the following factors:...
Klinische Forschung - 01.03.2016 - 01.03.2020
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Fehr Martin
PCG-2/UCA
01.03.2016Randomized, double-blind, double-dummy, placebo-controlled, Phase III clinical trial on the efficacy and safety of a 12-weeks add-on treatment with LT-02 (gastro-resistant phosphatidylcholine granules) vs. placebo in patients with ulcerative colitis...
Klinische Forschung - 01.03.2016 - 31.12.2017
Abgebrochen
Mitarbeiter/innen: Dora Barbara, Knellwolf Christina, Sulz Michael, Krieger-Grübel Claudia
SAKK 41/14 ACTIVE-2: PHYSICAL ACTIVITY IN PATIENTS WITH METASTATIC
23.02.2016
Klinische Forschung - 23.02.2016 - 31.05.2021
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Horber Daniel
BIOSIGNAL: Biomarker signature of stroke aetiology study
20.02.2016In 25-39% der Fälle kann die Schlaganfall-Ursache trotz sorgfältiger Abklärungen nicht gefunden werden1. Diese Patienten können unter Umständen nicht einer adäquaten Sekundärprävention zugeführt werden. Dies ist insbesondere der Fall bei Patienten mi...
Klinische Forschung - 20.02.2016 - 20.02.2018
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Kägi Georg
Single arm open label phase II pilot study of carboplatin in patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) and PTEN-loss and/or DNA repair defects. PRO-PLAT
17.02.2016Clinical studies in unselected prostate cancer patients strongly support the hypothesis that platinums have anti-tumour activity in some patients with CRPC. For patients progressing after docetaxel based chemotherapy and a novel androgen receptor tar...
Klinische Forschung - 17.02.2016 - 01.01.2019
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Omlin Aurelius
Escitalopram: Effects of serotonergic neuromodulation on behavioural recovery and motor network plasticity after cortical ischemic stroke: a longitudinal, placebo-controlled study
01.02.2016This randomized, double blind, placebo-controlled longitudinal study encompassing behavioural, neurophysiological and neuroimaging endpoints is designed to test our hypothesis, based on results from our previous pilot study, that serotonergic neuromo...
Klinische Forschung - 01.02.2016 - 01.02.2018
Abgeschlossen
Projektleitung: Kägi Georg
A multicenter, randomized, double-blind, parallel-group,placebo-controlled variable treatment duration studyevaluating the efficacy and safety of Siponimod (BAF312)in patients with secondary progressive multiple sclerosisfollowed by extended treatment with open-label BAF312
01.02.2016Extensionsstudie, Evaluation Sicherheit und Wirksamkeit von Siponimod bei sekundär progredienter MS.
Klinische Forschung - 01.02.2016 - 01.02.2020
Automatisch geschlossen
RESPECT ESUS: Randomized, double-blind, Evaluation in secondary Stroke Prevention comparing the EfficaCy and safety of the oral Thrombin inhibitor dabigatran etexilate (110 mg or 150 mg, oral b.i.d.) versus acetylsalicylic acid (100 mg oral q.d.) in patients with Embolic Stroke of undetermined Source
22.01.2016There is uncertainty over the optimal stroke prevention treatment for patients with ESUS. The current treatment recommendations of ASA alone, sometimes given with clopidogrel or ticlopidine (P08-06684, P08-08481) are based on limited data. There is s...
Klinische Forschung - 22.01.2016 - 01.01.2018
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Kägi Georg
Mitarbeiter/innen: Vehoff Jochen, Mbialeu Suzie
Adjuvant aspirin treatment in PIK3CA mutated colon cancer patients. A randomized, double-blinded, placebo-controlled, phase III trial
20.01.2016Dickdarmkrebs gehört zu den häufigsten bösartigen Tumoren weltweit. Die meisten Patienten mit Dickdarmkrebs unterziehen sich einer Operation. Trotz kompletter Entfernung des Dickdarmkrebs und eventuell zusätzlicher Chemotherapie ist jedoch das Risiko...
Klinische Forschung - 20.01.2016 - 01.02.2028
Laufend
Projektleitung: Gueller Ulrich
Abbvie M13-590 “A Randomized, Open-Label, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy and Safety of ABT-493/ABT-530 in Adults with Chronic Hepatitis C Virus Genotype 1 Infection
02.01.2016
Klinische Forschung - 02.01.2016 - 02.03.2017
Abgeschlossen
Projektleitung: Semela David
Mitarbeiter/innen: Alfter Christine
Abbvie M13-594 A Randomized, Open-Label, Active-Controlled, Multicenter Study to Compare Efficacy and Safety of ABT-493/ABT-530 to Sofosbuvir Co-Administered with Ribavirin in Adults with Chronic Hepatitis C Virus Genotype 3 Infection
02.01.2016
Klinische Forschung - 02.01.2016 - 02.03.2017
Abgeschlossen
Projektleitung: Semela David
Mitarbeiter/innen: Alfter Christine
Bone mineral density of the proximal humerus in patients with glenohumeral osteoarthritis : intraoperative assessment and impact on treatment alternatives
01.01.2016The bone quality (bone mineral density - BMD) of the proximal humerus might be crucial for clinical outcome of some new and evolving shoulder arthroplasty systems like the stemless humeral components, which relies on uncemented pressfit fixation in t...
Grundlagenforschung - 01.01.2016 - 01.10.2017
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Jost Bernhard
Mitarbeiter/innen: Zdravkovic Vilijam, Puskas Gabor, Kaufman Rolf
COBRA REDUCE - Cobra PzF Stenting to Reduce the Duration of Triple Therapy in Patients Treated with Oral Anticoagulation Undergoing Percutaneous Coronary Intervention
01.01.2016Hypothesis: In patients undergoing coronary intervention who are receiving oral anticoagulation, Cobra PzF stents with 14 days of DAPT after stenting provide superior outcomes versus Xience/Promus or Resolute drug-eluting stents with 6 months of DAPT...
Klinische Forschung - 01.01.2016 - 31.03.2019
Abgeschlossen
Projektleitung: Weilenmann Daniel
Mitarbeiter/innen: Schneider Irene